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药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？

题目

药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？

相似考题

1.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物()A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长

2.表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有()A、药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B、药物全部分布在血液中C、药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多D、药物与组织几乎不发生任何结合E、药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少

3.不属于老年人药物分布特点的是A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

4.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是( )A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布

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  • 第1题：

    反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指

    A.血浆蛋白结合率

    B.分布

    C.消除半衰期

    D.蓄积

    E.表观分布容积


    参考答案：A

  • 第2题：

    药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称为

    A.血浆蛋白结合率

    B.分布

    C.消除半衰期

    D.蓄积

    E.表观分布容积


    参考答案：B

  • 第3题：

    药物与血浆蛋白结合对药物作用有何影响


    答案：
    解析：
    结合型药物对药物作用影响明显的是：起效慢；作用减弱；维持时间长；与某些药物合用或先后用可发生竞争性结合而置换或引起中毒。

  • 第4题：

    高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是

    A.药物的代谢途径
    B.药物半衰期
    C.药物的作用部位
    D.药理作用强度
    E.药物的表观分布容积

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有

    A．药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少
    B．药物全部分布在血液中
    C．药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多
    D．药物与组织几乎不发生任何结合
    E．药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少

    答案：A,C
    解析：
    表观分布容积大说明药物与血浆蛋白结合少，组织分布广。

  • 第6题：

    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
    • B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
    • C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
    • D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
    • E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

    正确答案:C

  • 第7题：

    药物的表观分布容积取决于（）

    • A、吸收速度
    • B、消除速度
    • C、血浆蛋白结合
    • D、剂量
    • E、零级或一级消除动力学

    正确答案:C

  • 第8题：

    药物消除半衰期的影响因素有（）

    • A、首关效应
    • B、曲线下面积
    • C、表观分布容积
    • D、药物清除率
    • E、血浆蛋白结合率

    正确答案:C,D

  • 第9题：

    影响药物消除t1/2的因素有：（）

    • A、首关消除
    • B、血浆蛋白结合率
    • C、表观分布容积
    • D、血浆清除率
    • E、曲线下面积

    正确答案:C,D

  • 第10题：

    单选题
    地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）
    A

    药物全部分部在血液

    B

    药物全部与组织蛋白结合

    C

    大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

    D

    大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

    E

    药物在组织和血浆分布


    正确答案： D
    解析：

  • 第11题：

    问答题
    药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？

    正确答案： 当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的真实分布容积；而当药物主要与血管外的组织结合时，其表观分布容积大于它们的真实分布容积。蛋白结合率高的药物，通常体内消除较慢。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
    A

    半衰期短

    B

    吸收速度常数Ka大

    C

    表观分布容积大

    D

    表观分布容积小

    E

    半衰期长


    正确答案： D
    解析： 药物血浆蛋白结合率高，游离型药物少，因此体液中药物浓度低，表观分布容积小。

  • 第13题：

    用来描述药物在体内分布状况的重要参数是指

    A.血浆蛋白结合率

    B.分布

    C.消除半衰期

    D.蓄积

    E.表观分布容积


    参考答案：E

  • 第14题：

    长期连续用药，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势称为

    A.血浆蛋白结合率

    B.分布

    C.消除半衰期

    D.蓄积

    E.表观分布容积


    参考答案：D

  • 第15题：

    下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有

    A:药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大
    B:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低
    C:表观分布容积不可能超过体液量
    D:表观分布容积具有生理学意义
    E:表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数

    答案：C,D
    解析：

  • 第16题：

    地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）

    A.药物全部分布在血液
    B.药物全部与组织蛋白结合
    C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少
    D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织
    E.药物在组织和血浆分布

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    A药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    A,B,C,D,E
    略

  • 第18题：

    药物消除t1/2的影响因素有（）

    • A、首关消除
    • B、血浆蛋白结合率
    • C、表观分布容积
    • D、血浆清除率

    正确答案:C,D

  • 第19题：

    影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？


    正确答案: （1）血浆蛋白的结合率
    （2）器官血流量
    （3）组织细胞结合
    （4）体液PH和药物的解离度
    （5）体内屏障：影响分布部位及主要有：
    A.血脑屏障：多数药物较难通过B.胎盘屏障：绝大多数药物易通过C.血眼屏障：部分药物较难通过
    临床意义：
    A.药物在体内的分布和转运速度：结合率越高则分布和转运速度越慢
    B.药物作用强度：结合率越高则作用越弱（部分药物合用时可导致一些药物结合率降低，作用增强致不良反应发生）
    C.药物的消除速率：结合率越高则消除速率越低。
    一般认为只有血浆蛋白的结合率高、分布容积小、消除慢以及治疗指数低的药物才有临床意义。

  • 第20题：

    下列对"表观分布容积"的描述错误的是（）

    • A、指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比
    • B、血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
    • C、只反映药物在体内分布范围和结合程度
    • D、不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为L或Ukg
    • E、代表药物在体内分布的真正容积

    正确答案:E

  • 第21题：

    多选题
    影响药物消除t1/2的因素有：（）
    A

    首关消除

    B

    血浆蛋白结合率

    C

    表观分布容积

    D

    血浆清除率

    E

    曲线下面积


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    不属于老年人药物分布特点的是（）
    A

    水溶性药物分布容积减小

    B

    血浆蛋白结合率低的药物分布容积小

    C

    血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高

    D

    脂溶性药物分布容积增大

    E

    血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药物消除半衰期的影响因素有（）
    A

    首关效应

    B

    曲线下面积

    C

    表观分布容积

    D

    药物清除率

    E

    血浆蛋白结合率


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

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