药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化()。
第1题:
随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是
A、高蛋白结合率的药物
B、中蛋白结合率的药物
C、低蛋白结合率的药物
D、游离型浓度高的药物
E、游离型浓度低的药物
第2题:
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用。请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会
A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加
第3题:
血中游离药物浓度决定于
A、血浆蛋白结合率
B、血浆半衰期
C、药理效应
D、生物利用度
E、稳态血药浓度
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
药物的血浆半衰期t1/2指的是()
第9题:
理想的TDM应测定()
第10题:
血中总药物浓度
血中与蛋白结合的药物浓度
血中与有机酸盐结合的药物浓度
血中游离型药物浓度
根据要求不同而异
第11题:
血中总药物浓度
血中游离药物浓度
血中与血浆蛋白结合的药物浓度
血中与有机酸盐结合的药物浓度
唾液或尿中药物浓度
第12题:
血浆蛋白结合率高的,药物游离浓度高
结合型药物可经肾脏排泄
药物总浓度=游离型药物浓度+结合型药物浓度
具有可逆性
具有不饱和性
第13题:
理想的TDM应测定
A、血中总药物浓度
B、血中游离药物浓度
C、血与血浆蛋白结合的药物浓度
D、血中与有机酸盐结合的药物浓度
E、视要求不同而定
第14题:
药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的f上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化
A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
药物与血浆蛋白结合的特点为().
A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
B碱性药物多与清蛋白结合
C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
D一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失
E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
第20题:
理想的治疗药物浓度监测应测定()
第21题:
血中总药物浓度
血中游离药物浓度
血与血浆蛋白结合的药物浓度
血中与有机酸盐结合的药物浓度
视要求不同而定
第22题:
血中总药物浓度
血中与血浆蛋白结合的药物浓度
血中游离药物浓度
血中与有机酸盐结合的药物浓度
视要求不同而异
第23题:
酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
碱性药物多与清蛋白结合
药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失
药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响