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生物样品的类型与样品制备方法与分析方法无关系。
题目
生物样品的类型与样品制备方法与分析方法无关系。
相似考题
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第1题：
关于对照试验，下列说法中错误的是（）
- A、用标准物质（或参比样品）与待测样品同时进行相同的分析测定
- B、用标准方法（或参比方法）与待测方法同时进行相同的分析测定
- C、除不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定
- D、所得结果可用于检验和校正样品测定值
正确答案:C -
第2题：
生物样品处理方法选择的一般原则（）
- A、待测药物的理化性质
- B、待测药物测定的目的与浓度范围
- C、生物样品处理与分析方法的选择
- D、生物样品中蛋白质的处理
- E、缀合物的分解
正确答案:A,B,C -
第3题：
试述生物样品分析方法的稳定性评价内容。
正确答案: 药物的稳定性是贮存条件、药物的化学性质、空白生物样品和容器系统的函数。在特定的容器和生物样品中待测物的稳定性不能外推至其他系统。在生物样品中待测物的稳定性包括长期贮存、短期贮存和冷冻-解冻循环过程的稳定性，也包括标准贮备液中待测物的稳定性。
（1）长期贮存稳定性
长期稳定性的贮存时间应超过收集第一个样品至最后一个样品分析所需用的时间周期。贮存温度一般为-20℃，如果需要也可在-70℃贮存。要求高、低浓度至少分别测定3次，与第一天测得的相应浓度的结果进行比较。
（2）短期室温稳定性 高、低浓度各3份于室温下放置4～24小时（根据实际操作在室温中需维持的时间而定），在不同时间点取样，进行分析，与0小时测得结果进行比较。
（3）冷冻-解冻稳定性
取高、低浓度样品至少各3份，于-20℃贮存24小时，取出置室温放置使自然融解。当融解完全后，取样，进行分析。然后再把样品放回冷冻状态保持12～24小时，如此解冻-冷冻应重复循环二次以上，然后比较各次分析结果。
（4）贮备液稳定性
药物与内标物贮备溶液的稳定性应对其在室温下至少6小时的稳定性进行考察，然后将其冷藏或冷冻7～14天或恰当周期后进行测定，所得仪器响应值与新鲜配制溶液所得响应值进行比较。 -
第4题：
生物样品分析方法中最常用的生物样品是（）
- A、血浆和血清
- B、唾液
- C、尿液
- D、毛发
- E、脏器组织
正确答案:A -
第5题：
食品分析中，固体样品的平均样品制备，采用的方法是（）
- A、先碎化，后混匀，用四法分法制成平均样品
- B、先搅后碎，再四分法制备成平均样品
- C、用组织捣碎机捣碎后，取一部分成平均样品
- D、直接混合，四分法制备平均样品
正确答案:A -
第6题：
固体样品采取的方法及样品的制备
正确答案: 1）固体物料取样量的确定
要采取有代表性的试验室样品，即样品组成和被分析的物料整体的平均组成一致，应根据采样时矿石的存放情况及颗粒大小，从不同部位和深度选取多个取样点，采取一定数量的样品。取出的份量越多，样品的组成与被分析物料的平均组成越接近。
2）保证样品代表性的措施
保证样品的代表性，也就是要保证取样和制样的工作质量。取样和制样都是细致而又繁琐的工作，每一个环节都会对样品的代表性产生影响。为了保证样品的代表性，必须做到以下两点：①制备人员必须要有高度的责任心和熟练的操作技能。在样品的采取工作中制备人员要认真负责，不怕苦，不怕累，不怕麻烦。还要注意在取样时，不能带有任何的倾向性，要保证样品抽取的随机性；制样时应严格按照制样程序进行，不能随意简化制样程序，以防止任何人为因素造成的样品失真现象的发生。②要采用科学合理的取样方法。要使采取到的样品具有代表性，就需要采取科学的取样方法。采样前应先设计好采样方案，然后按照制定的方案采样。从采样方法上讲，采取到的样品是否具有代表性，在很大程度上取决于两个方面，即取样点的布置和采样点的数量。
样品的制备包括破碎、过筛、混匀、缩分四道工序
1）破碎：试样的破碎过程有粗碎、中碎、细碎和粉碎。
2）过筛；有预先过筛和检查过筛两种。
3）混匀：是样品制备的一道重要工序，是保证样品均匀性的重要措施。而缩分是我们混匀的一个主要方法 -
第7题：
试述生物样品分析方法建立的一般步骤。
正确答案: （1）以纯品进行测定
取药物或其代谢物纯品适量，按拟定方法测定，求得浓度与测定响应值之间的关系，进行线性范围、最适测定浓度、检测灵敏度、测定最适条件（如pH值、温度、反应时间等）等的选择。
（2）空白样品测定
取空白生物样品，按拟定的方法进行处理，测定空白值（或色谱图）。空白值高低或色谱图状况将影响到方法的灵敏度和专属性，应力求将空白值降低。在色谱分析中应力求减少样品中内源性杂质峰，对无法消除的内源性杂质峰应设法使其从待测物的色谱区域内移开。能否取得良好的样品空白实验结果，是决定测定方法实际可行性的重要环节，必须设法解决。
（3）以水代替空白样品，添加对照品后测定
.以水代替空白生物样品，添加一定量对照品后按拟定方法进行测定，以了解提取回收率及最低检测浓度的大致情况，从而对提取溶剂、富集方法等条件进行选择。
（4）空白样品中添加对照品后测定
于空白生物样品中，添加一定量对照品后按拟定方法进行测定，求得样品回收率数据，建立标准曲线。若采用色谱法测定，若需要用内标法定量，则应首先选择合适的内标物，然后进行回收率的测定。
（5）生物样品内实际样品测定 -
第8题：
简述城市生活垃圾物理成分分析样品的制备和保存方法。
正确答案: （1）制备方法：将测定容重后的大块垃圾破碎至小于50mm的小块，摊铺在水泥地面充分混合搅拌，用四分法缩分2（或3）次至25～50kg样品，置于密闭容器运到分析场地，确实难全部破碎的可预先剔除，在其余部分破碎缩分后，按缩分比例，将剔除垃圾部分破碎加入样品中。
（2）保存方法：采样后应立即分析，否则必须将样品摊铺在室内避风阴凉干净的铺有防渗塑胶布的水泥地面，厚度不超过50mm，并防止样品损失和其他物质的混入，保存期不超过24h（垃圾发热量的测定试样保存期可为三个月）。 -
第9题：
问答题简述透射电镜微生物样品的制备方法与操作步骤。正确答案： 透射电镜采用覆盖有支持膜的载网来承载被观察的微生物样品。最常用的载网是铜网，而支持膜可用塑料膜（如火棉胶膜、聚乙烯甲醛膜等），也可用碳膜或金属膜。透射电镜样品制备技术主要有下列三种：①负染技术；②投影技术；③超薄切片技术。透射电镜的微生物样品的简单制备步骤为：处理金属载网→制备支持膜→转移支持膜到载网上→制备微生物电镜样品。解析： 暂无解析 -
第10题：
填空题食品分析与检验可以分为（）、（）、（）、（）。样品的制备的目的是保证样品（），使样品其中任何部分都能代表被测物料的（）。正确答案： 物理检验,化学检验,仪器检验,感官检验,均匀一致,成分解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题试解释食品分析中样品的制备方法。正确答案： 样品制备方法因产品类型不同而异。液体、浆体或悬浮液体一般将样品摇匀，充分搅拌。互不相溶的液体应首先使用不相溶的成分分离，再分别进行采样。水分含量少、硬度较大的固体样品可采用粉碎法。水分含量较高，质地软的样品可用匀浆法。韧性较强的样品可用研磨法。解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题生物样品分析方法中最常用的生物样品是（）A血浆和血清
B唾液
C尿液
D毛发
E脏器组织
正确答案： D解析： 在体内药物分析中最为常用的样本是血液，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。 -
第13题：
生物样品的类型与样品制备方法与分析方法无关系。
正确答案:错误 -
第14题：
试述生物样品分析的常用测定方法有哪些。
正确答案: （1）光谱法
采用具有选择性的显色剂和反应条件，才可以不经分离提取，直接用比色法测定生物样品中的药物含量。比色法灵敏度不高，通常只能测定出1μg/mL浓度以上的样品。但该法快速、简便，对仪器设备要求不高。
荧光法具有较高的灵敏度，专属性也较强，但药物必须具有一定的化学结构才能产生荧光。药物中具有天然荧光者不多，通常需采用适当处理，常用化学引导荧光法，如紫外辐射氧化、水解或强酸脱水等，或用适当的荧光试剂与药物起偶合或缩合反应，产生荧光发生团。
（2）色谱法
经典的薄层色谱定量法，操作比较繁琐，准确性较差。不适用于体液中药物成分浓度的测定。高效薄层色谱法灵敏度较高，常用于生物样品中成分的测定，与气相色谱法、高效液相色谱法相比，也有其独特的优点，
高效液相色谱法在生物样品内药物分析中的应用已大大超过了其他分析方法。具有适用范围广，可在室温下进行；样品预处理简单；分离效率高，流动相选择范围广；可不经萃取和衍生化处理直接测定极性大的水溶性药物；检测方法多是非破坏性的，流出组分可回收；专一性较高等优点。
气相色谱法只要选择适当的色谱条件，母体药物、代谢物及其可能同时服用的其他结构相类似的药物都能得到很好分离，常作为建立其他生物样品内药物分析方法的参比方法。
高效毛细管电泳法有高压电泳的高速、高分辨率及高效液相色谱法的高效率等优点，其选择性与高效液相色谱有很大的互补性。广泛应用于生物大分子，体内药物及代谢物，手性药物，中、西药物及其制剂等的分析。
（3）联用技术
联用技术已广泛应用于复杂组分的分离与分析，成为分析技术中最重要的检测手段，尤其适合于对热不稳定的、挥发性差的或极性大的成分分析，高分辨的液相色谱与高灵敏度的质谱联用分析，特别适用于复杂生物样品中药物及其代谢物的研究。
（4）免疫分析法
免疫分析中按标记物的不同，可分为放射免疫分析、酶免疫分析、化学发光免疫分析、荧光免疫分析等。根据抗原-抗体的反应达平衡后是否需将结合物（B）与游离标记物（F）分离，免疫分析可分为均相免疫分析和非均相免疫分析两大类。 各种免疫分析的基本原理是一样的，即竞争抑制原理。人工抗原的制备和特异抗体的制备也相同，只是标记抗原（标记药物）的标记物不同，由此产生的测定方法也不同。 -
第15题：
不同药物在生物样品中的浓度相差很大，对于药物浓度越小，则样品制备要求（）
- A、越低
- B、越高
- C、一般
- D、无关系
- E、不一定
正确答案:B -
第16题：
食品检验的基本步骤按照下列顺序进行，（）、成分分析、数据的处理和分析报告的撰写等。
- A、样品采集、样品预处理、样品的制备和保存
- B、样品采集、样品的制备和保存、样品预处理
- C、样品的采集、样品的保存、样品预处理、样品的制备
- D、样品采集、样品的保存、样品预处理
正确答案:C -
第17题：
简述透射电镜微生物样品的制备方法与操作步骤。
正确答案: 透射电镜采用覆盖有支持膜的载网来承载被观察的微生物样品。最常用的载网是铜网，而支持膜可用塑料膜（如火棉胶膜、聚乙烯甲醛膜等），也可用碳膜或金属膜。透射电镜样品制备技术主要有下列三种：①负染技术；②投影技术；③超薄切片技术。透射电镜的微生物样品的简单制备步骤为：处理金属载网→制备支持膜→转移支持膜到载网上→制备微生物电镜样品。 -
第18题：
生物样品中药物与代谢物的提取方法有（）和（）等。
正确答案:液-液提取；液-固提取 -
第19题：
试述生物样品分析方法的设定依据。
正确答案: （1）在做好文献总结及整理工作的基础上充分了解待测药物的特性与生物样品内状况。药物的理化性质包括酸碱性（pKa）、亲脂性、溶解度、极性、光谱特征、稳定性等，生物样品内药物分析的对象是来自生物体内的样品，因此对药物在生物样品内的状况必须了解，如药动学参数、生物样品内代谢情况等。这涉及样品取样频率与间隔、分析方法的选择等。
（2）明确测定的目的和要求。应了解拟建立的方法是用于测定药代动力学参数，还是用于临床药浓监测。前者要求具有一定的灵敏度和准确度，不强调简便、快速，设计方法时应考虑到不同时间获得的样品中药物浓度变化较大这一因素。而用于临床药浓监测，则要求方法简便、快速。另外，是否要求同时测定母体药物和代谢物，若需同时测定两者，则应选择具有分离能力或专属的测定方法。同时，结合实验室条件，选择可行的方法。 -
第20题：
问答题固体样品采取的方法及样品的制备正确答案： 1）固体物料取样量的确定
要采取有代表性的试验室样品，即样品组成和被分析的物料整体的平均组成一致，应根据采样时矿石的存放情况及颗粒大小，从不同部位和深度选取多个取样点，采取一定数量的样品。取出的份量越多，样品的组成与被分析物料的平均组成越接近。
2）保证样品代表性的措施
保证样品的代表性，也就是要保证取样和制样的工作质量。取样和制样都是细致而又繁琐的工作，每一个环节都会对样品的代表性产生影响。为了保证样品的代表性，必须做到以下两点：①制备人员必须要有高度的责任心和熟练的操作技能。在样品的采取工作中制备人员要认真负责，不怕苦，不怕累，不怕麻烦。还要注意在取样时，不能带有任何的倾向性，要保证样品抽取的随机性；制样时应严格按照制样程序进行，不能随意简化制样程序，以防止任何人为因素造成的样品失真现象的发生。②要采用科学合理的取样方法。要使采取到的样品具有代表性，就需要采取科学的取样方法。采样前应先设计好采样方案，然后按照制定的方案采样。从采样方法上讲，采取到的样品是否具有代表性，在很大程度上取决于两个方面，即取样点的布置和采样点的数量。
样品的制备包括破碎、过筛、混匀、缩分四道工序
1）破碎：试样的破碎过程有粗碎、中碎、细碎和粉碎。
2）过筛；有预先过筛和检查过筛两种。
3）混匀：是样品制备的一道重要工序，是保证样品均匀性的重要措施。而缩分是我们混匀的一个主要方法解析： 暂无解析 -
第21题：
多选题生物样品处理方法选择的一般原则（）A待测药物的理化性质
B待测药物测定的目的与浓度范围
C生物样品处理与分析方法的选择
D生物样品中蛋白质的处理
E缀合物的分解
正确答案： B,A解析： 暂无解析 -
第22题：
判断题必要时实验室应编制样品制备的方法，明确样品制备的目的与用途，列出样品制备后应达到的计量学指标。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题关于对照试验，下列说法中错误的是（）A用标准物质（或参比样品）与待测样品同时进行相同的分析测定
B用标准方法（或参比方法）与待测方法同时进行相同的分析测定
C除不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定
D所得结果可用于检验和校正样品测定值
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第24题：
判断题生物样品的类型与样品制备方法与分析方法无关系。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析