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镰形细胞病，地中海贫血，DMD，甲型血友病各是什么遗传方式？

题目

镰形细胞病，地中海贫血，DMD，甲型血友病各是什么遗传方式？

相似考题

1.红细胞渗透脆性降低见于（ ）A．遗传性球型红细胞增多症B．地中海贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血E．镰型红细胞贫血

2.不属于基因改变造成的遗传病是()。A、地中海贫血B、膀胱癌C、着色性干皮病D、血友病E、镰形红细胞贫血

3.关于血友病的病因有（ ）A．血友病甲、乙为x连锁隐性遗传B．血友病甲、乙由女性传递、男性发病C．血友病甲、乙多数有家族史D．血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传E．血友病丙两性均可发病，双亲均可遗传

4.地中海贫血常见A.靶形红细胞B.椭圆形红细胞C.镰型红细胞D.泪滴形红细胞E.緡钱状红细胞

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  • 第1题：

    地中海贫血

    A.镰形红细胞

    B.缗钱状红细胞

    C.泪滴形红细胞

    D.靶形红细胞

    E.棘形红细胞


    参考答案：D

  • 第2题：

    关于血友病，下列说法错误的是

    A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
    B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
    C、女性发病，男性传递致病基因
    D、反复关节腔出血后可留有后遗症
    E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

    答案：C
    解析：
    血友病为遗传性疾病，绝大多数情况下只有男性患病，女性作为缺陷基因携带者。

  • 第3题：

    关于血友病的叙述正确的是（）。

    • A、男性可发生任何类型的血友病
    • B、女性无血友病发病者
    • C、血友病发病基因均由女性传递
    • D、血友病甲为常染色体遗传
    • E、血友病丙为性染色体遗传

    正确答案:A

  • 第4题：

    血管性血友病Ⅲ型，主要是由________所致，该型的遗传方式为_________，临床上常表现为____________。


    正确答案:vWF的抗原和活性均极度减低或缺如；常染色体隐性遗传；出血严重

  • 第5题：

    Hb Bart’s可见于哪种遗传病？（）

    • A、镰形红细胞贫血症
    • B、α-地中海贫血
    • C、β-地中海贫血
    • D、高铁血红蛋白症
    • E、不稳定血红蛋白病

    正确答案:B

  • 第6题：

    属于XD遗传的疾病为（）

    • A、甲型血友病
    • B、家族性低磷酸血症佝偻病
    • C、DMD
    • D、PKU
    • E、先天聋哑

    正确答案:B

  • 第7题：

    红细胞渗透脆性降低见于（）

    • A、遗传性球型红细胞增多症
    • B、地中海贫血
    • C、再生障碍性贫血
    • D、缺铁性贫血
    • E、镰型红细胞贫血

    正确答案:B,D,E

  • 第8题：

    单选题
    血友病C的遗传方式是（）。
    A

    AR

    B

    AD

    C

    XR

    D

    XD

    E

    Y连锁遗传病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    Hb Bart’s可见于哪种遗传病？（）
    A

    镰形红细胞贫血症

    B

    α-地中海贫血

    C

    β-地中海贫血

    D

    高铁血红蛋白症

    E

    不稳定血红蛋白病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    血友病甲和乙的遗传方式是（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    性连锁隐性遗传

    C

    常染色体隐性遗传

    D

    性连锁显性遗传

    E

    多基因遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于血友病，下列说法错误的是（）。
    A

    血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

    B

    血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ

    C

    甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病

    D

    女性发病，男性传递致病基因

    E

    反复关节腔出血后可留有后遗症


    正确答案： D
    解析： 其遗传基因位于X染色体上，男性发病，女性传递。可分为：血友病甲型、血友病乙型和因子Ⅺ缺乏症（曾称血友病丙）型，前两者为性连锁隐性遗传，分别缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ，后者为常染色体不完全隐性遗传。反复关节腔出血后可留有后遗症。故本题选D。避错：血友病是一组半隐性遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。包括：①血友病甲，即因子Ⅷ（或抗血友病球蛋白）缺乏症；②血友病乙，即因子Ⅸ或凝血活酶缺乏症；③血友病丙，即因子Ⅺ或凝血活酶前质缺乏症。血友病甲较多见。血友病甲和乙均为X连锁隐性遗传。由女性传递，男性发病。血友病丙属常染色体显性或不完全性隐性遗传，两性均可发病或传递疾病。故本题选择D项。

  • 第12题：

    单选题
    地中海贫血（）。
    A

    镰形红细胞

    B

    缗钱状红细胞

    C

    泪滴形红细胞

    D

    靶形红细胞

    E

    棘形红细胞


    正确答案： B
    解析： 泪滴形红细胞见于骨髓纤维化、MDS等；靶形红细胞见于珠蛋白生成障碍性贫血、不稳定血红蛋白病和缺铁性贫血等；棘形红细胞见于肾衰竭、重症肝病等；红细胞缗钱状排列见于多发，性骨髓瘤、巨球蛋白血症等。

  • 第13题：

    在我国首次进行基因治疗的遗传性疾病是( )

    A、ADA缺乏症

    B、甲型血友病

    C、乙型血友病

    D、苯丙酮尿症

    E、癌症


    参考答案：B

  • 第14题：

    地中海贫血患者血液中常见（ ）。

    A.靶形红细胞
    B.椭圆形红细胞
    C.镰形红细胞
    D.泪滴样红细胞
    E.缗钱状红细胞

    答案：A
    解析：
    地中海贫血又名珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白是红细胞的重要组成，珠蛋白生成障碍会导致生成的红细胞形态异常，因此地中海贫血患者外周血多见靶形红细胞。

  • 第15题：

    红细胞孵育渗透脆性降低见于（）

    • A、遗传性球性红细胞增多症
    • B、地中海贫血
    • C、脾切除术后
    • D、缺铁性贫血
    • E、镰形红细胞贫血

    正确答案:B,C,D,E

  • 第16题：

    人类甲型血友病的遗传方式属于（）。

    • A、完全显性遗传
    • B、不完全显性遗传
    • C、共显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传

    正确答案:D

  • 第17题：

    血友病B的遗传方式是（）。


    正确答案:XR

  • 第18题：

    镰型红细胞性贫血是由（）突变引起的，地中海贫血是由（）突变引起的。


    正确答案:点；重排

  • 第19题：

    单选题
    属于XD遗传的疾病为（）
    A

    甲型血友病

    B

    家族性低磷酸血症佝偻病

    C

    DMD

    D

    PKU

    E

    先天聋哑


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    红细胞孵育渗透脆性降低见于（　）
    A

    遗传性球性红细胞增多症

    B

    地中海贫血

    C

    脾切除术后

    D

    缺铁性贫血

    E

    镰形红细胞贫血


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    红细胞渗透脆性降低见于（）
    A

    遗传性球型红细胞增多症

    B

    地中海贫血

    C

    再生障碍性贫血

    D

    缺铁性贫血

    E

    镰型红细胞贫血


    正确答案： D,C
    解析： 小细胞低色素性贫血因细胞内血红蛋白含量少，渗透脆性降低。

  • 第22题：

    单选题
    甲型血友病属于（）
    A

    单基因遗传病

    B

    多基因遗传病

    C

    染色体病

    D

    非遗传病

    E

    代谢性疾病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    镰形细胞病，地中海贫血，DMD，甲型血友病各是什么遗传方式？

    正确答案： 镰形细胞病是常染色体隐性遗传（AR），地中海贫血是常染色体隐性遗传（AR），DMD是X-连锁隐性遗传（XR），甲型血友病是X-连锁隐性遗传（XR）。
    解析： 暂无解析

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