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青霉素与丙磺舒合用时（）A、作用增强、维持时间缩短B、作用减弱、维持时间缩短C、作用减弱、维持时间延长D、作用增强、维持时间延长E、作用强度和维持时间均不变

题目

青霉素与丙磺舒合用时（）

  • A、作用增强、维持时间缩短
  • B、作用减弱、维持时间缩短
  • C、作用减弱、维持时间延长
  • D、作用增强、维持时间延长
  • E、作用强度和维持时间均不变
相似考题

1.与苯妥英钠合用时，华法林的抗凝作用A、增强B、减弱C、不变D、维持时间延长E、维持时间缩短

2.与苯妥英钠合用时，双香豆素的作用是A．增强B．减弱C．不变D．维持时间延长E．维持时间缩短

3.麻黄碱平喘作用特点是A:作用缓慢、明显、维持时间长B:作用缓慢、温和、维持时间短C:作用缓慢、温和、维持时间长D:作用迅速、温和、维持时间长E:作用迅速、温和、维持时间短

4.巴比妥类药物5位取代基碳原子总数超过8个A.产生惊厥作用B.维持作用时间较短C.产生催眠作用较迟缓D.迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短E.作用时间延长，作为长效药

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  • 第1题：

    麻黄碱平喘作用特点是

    A.作用缓慢、明显、维持时间长
    B.作用缓慢、温和、维持时间短
    C.作用缓慢、温和、维持时间长
    D.作用迅速、温和、维持时间长
    E.作用迅速、温和、维持时间短

    答案：C
    解析：
    麻黄碱、伪麻黄碱、麻黄挥发油→平喘。麻黄碱为主，平喘特点：性质稳定，口服有效；起效较慢，作用温和，作用维持时间持久。机制：多环节。直接作用：兴奋肾上腺素受体。①支气管平滑肌的β2受体，使平滑肌松弛；②支气管黏膜血管α受体，血管收缩，减轻支气管黏膜水肿。间接作用：③促进肾上腺素能神经末梢和肾上腺髓质嗜铬细胞释放儿茶酚胺；其他：④抗变态反应、抗过敏，阻止过敏介质释放。故此题应选C。

  • 第2题：

    儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则

    A:外周作用增强，作用时间延长
    B:外周作用减弱，作用时间延长
    C:外周作用减弱，作用时间缩短
    D:外周作用增强，作用时间缩短
    E:外周作用增强，作用时间不变

    答案：B
    解析：
    肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺在苯环3、4-位碳原子上都有羟基，形成儿茶酚，故称儿荼酚胺。去掉一个羟基（特别是3-位羟基），其外周作用减弱，而作用时间延长。如将两个羟基都去掉则外周作用将减弱，中枢作用加强，如麻黄碱。

  • 第3题：

    儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则

    A.外周作用增强，作用时间延长
    B.外周作用减弱，作用时间延长
    C.外周作用减弱，作用时间缩短
    D.外周作用增强，作用时间缩短
    E.外周作用增强，作用时间不变

    答案：B
    解析：
    肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺在苯环3、4-位碳原子上都有羟基，形成儿茶酚，故称儿茶酚胺。去掉一个羟基（特别是3-位羟基），其外周作用减弱，而作用时间延长。如将两个羟基都去掉则外周作用将减弱，中枢作用加强，如麻黄碱。

  • 第4题：

    儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则

    A.外周作用增强，作用时间延长
    B.外周作用减弱，作用时间延长
    C.外周作用减弱，作用时间不变
    D.外周作用增强，作用时间不变
    E.外周作用减弱，作用时间缩短

    答案：B
    解析：
    肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺在苯环3、4-位碳原子上都有羟基，形成儿茶酚，故称儿茶酚胺。去掉一个羟基（特别是3-位羟基），其外周作用减弱，而作用时间延长。如将两个羟基都去掉，则外周作用将减弱，中枢作用加强，如麻黄碱。

  • 第5题：

    催化剂预接触罐的夹套中的螺旋板的作用是（）。

    • A、延长冷却时间，增强冷却效果
    • B、缩短冷却时间，增强冷却效果
    • C、缩短冷却时间，增强冷却效果
    • D、缩短冷却时间，减弱冷却效果

    正确答案:A

  • 第6题：

    普鲁卡因与琥珀胆碱复合麻醉时（）

    • A、药效增强，作用时间延长
    • B、药效增强，剂量不变
    • C、药效减弱，毒性增强
    • D、药效不变，作用时间延长
    • E、药效不变，剂量不变

    正确答案:A

  • 第7题：

    与苯妥英钠合用时，香豆素类的作用（）

    • A、增强
    • B、减弱
    • C、不变
    • D、维持时间延长
    • E、维持时间缩短

    正确答案:B

  • 第8题：

    关于利多卡因和普鲁卡因性能比较，哪项描述是正确的（）。

    • A、两者局麻作用强度一样，维持时间也一样
    • B、利多卡因局麻作用强度强，维持时间亦长
    • C、利多卡因局麻作用强度强，但维持时间短
    • D、利多卡因局麻作用强度弱，但维持时间长
    • E、普鲁卡因局麻作用强度强，维持时间亦长

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
    A

    起效慢，维持时间短

    B

    起效快，维持时间长

    C

    起效慢，维持时间长

    D

    起效快，维持时间短

    E

    起效快，对作用时间无影响


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    普鲁卡因与琥珀胆碱复合麻醉时（）
    A

    药效增强，作用时间延长

    B

    药效增强，剂量不变

    C

    药效减弱，毒性增强

    D

    药效不变，作用时间延长

    E

    药效不变，剂量不变


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    与苯妥英钠合用时，香豆素类的作用（）
    A

    增强

    B

    减弱

    C

    不变

    D

    维持时间延长

    E

    维持时间缩短


    正确答案： D
    解析： 苯妥英钠为肝药酶诱导剂，能加快香豆素代谢速度，使其作用减弱，所以答案为B。

  • 第12题：

    单选题
    药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
    A

    起效快

    B

    起效慢

    C

    维持时间长

    D

    维持时间短

    E

    活性增强


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    普鲁卡因与琥珀胆碱复合麻醉时( )

    A.药效增强，作用时间延长
    B.药效增强，剂量不变
    C.药效减弱，毒性增强
    D.药效不变，作用时间延长
    E.药效不变，剂量不变

    答案：A
    解析：

  • 第14题：

    药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用

    A.起效快
    B.起效慢
    C.维持时间长
    D.维持时间短
    E.活性增强

    答案：C
    解析：
    结合型药物分子量增大，不能跨膜转运、被代谢和排泄，暂存于血液，暂时失去活性。，故蛋白结合率高的药物，消除较慢，维持时间较长

  • 第15题：

    与苯妥英钠合用时，香豆素类的作用

    A.增强
    B.减弱
    C.不变
    D.维持时间延长
    E.维持时间缩短

    答案：B
    解析：
    苯妥英钠为肝药酶诱导剂，能加快香豆素代谢速度，使其作用减弱，所以答案为B。

  • 第16题：

    青霉素与丙磺舒合用时（）。

    • A、作用增强、维持时间缩短
    • B、作用减弱、维持时间缩短
    • C、作用减弱、维持时间延长
    • D、作用增强、维持时间延长

    正确答案:D

  • 第17题：

    药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）

    • A、起效慢，维持时间短
    • B、起效快，维持时间长
    • C、起效慢，维持时间长
    • D、起效快，维持时间短
    • E、起效快，对作用时间无影响

    正确答案:C

  • 第18题：

    药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）

    • A、起效快
    • B、起效慢
    • C、维持时间长
    • D、维持时间短
    • E、活性增强

    正确答案:C

  • 第19题：

    正规短效胰岛素开始作用时间为________小时，最强作用时间为________小时，作用可维持________小时。


    正确答案:0.5～1；3～6；6～8

  • 第20题：

    单选题
    青霉素与丙磺舒合用时（）
    A

    作用增强、维持时间缩短

    B

    作用减弱、维持时间缩短

    C

    作用减弱、维持时间延长

    D

    作用增强、维持时间延长

    E

    作用强度和维持时间均不变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    青霉素与丙磺舒合用时（）。
    A

    作用增强、维持时间缩短

    B

    作用减弱、维持时间缩短

    C

    作用减弱、维持时间延长

    D

    作用增强、维持时间延长


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于利多卡因和普鲁卡因性能比较，哪项描述是正确的（）。
    A

    两者局麻作用强度一样，维持时间也一样

    B

    利多卡因局麻作用强度强，维持时间亦长

    C

    利多卡因局麻作用强度强，但维持时间短

    D

    利多卡因局麻作用强度弱，但维持时间长

    E

    普鲁卡因局麻作用强度强，维持时间亦长


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    与苯妥英钠合用时，华法林的抗凝作用（）
    A

    增强

    B

    减弱

    C

    不变

    D

    维持时间延长

    E

    维持时间缩短


    正确答案： E
    解析： 苯妥英钠可加强肝微粒体酶的活性，从而使华法林的代谢增强，其抗凝作用减弱。

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