擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
未标明或者更改有效期、生产批号的
药品成分的含量不符合国家药品标准的
变质且超过有效期的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第1题:
下列属于假药的是
A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
D、超过有效期的
E、更改有效期的
第2题:
下列属于劣药的是()。 ①擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 ②未标明或者更改有效期、生产批号的 ③药品成分含量不符合药品标准规定的 ④超过有效期的
A.①②③
B.②③④
C.①②④
D.①②③④
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
下列属于劣药的是()
A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B未标明或者更改有效期、生产批号的
C药品成分的含量不符合国家药品标准的
D变质且超过有效期的
E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第7题:
下列属于劣药的是()。
第8题:
按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
第9题:
下列不属于劣药的是()
第10题:
未标明有效期或者更改有效期的
未注明或者更改生产批号的
超过有效期的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
第11题:
未标明有效期或者更改有效期的
不注明或者更改生产批号的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第12题:
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
未标明有效期或者更改有效期的药品
不注明或者更改生产批号的药品
超过有效期的药品
第13题:
下列情形按假药论处的是
A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、更改有效期的
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
下列哪些情形,按劣药处理()
第19题:
《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()
第20题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
第21题:
更改生产批号的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
药品成分的含量不符合国家药品标准的
第22题:
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
未标明或者更改有效期、生产批号的
药品成分含量不符合药品标准规定的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第23题:
未标明有效期或者更改有效期的
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
超过有效期的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的