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单选题选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是()。A 普尼拉明B 尼卡地平C 氟桂利嗪D 维拉帕米E 地尔硫

题目
单选题
选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是()。
A

普尼拉明

B

尼卡地平

C

氟桂利嗪

D

维拉帕米

E

地尔硫


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参考答案和解析
正确答案: D
解析: 选择性钙通道阻滞药是尼卡地平、维拉帕米、地尔硫,其中对心脏选择性高的是维拉帕米和地尔硫,对血管有高度选择性的是尼卡地平。
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  • 第1题:

    下列关于苯硫氮革类药物的叙述中错误的是

    A、苯硫氮革类药物主要有地尔硫革

    B、具有四个立体异构体,其中以顺式D-异构体活性最高

    C、冠脉扩张作用对D-顺式异构体具立体选择性,临床仅用其D-顺式异构体

    D、地尔硫革为选择性的钙通道阻滞剂,具有扩张血管作甩,特别是对大的冠状动脉和侧支循环均有较强的扩张作用

    E、长期服用,对预防心血管意外病症的发生有效,有明显副作用


    参考答案:E

  • 第2题:

    选择性钙通道阻滞药是()

    A.普萘洛尔

    B.卡托普利

    C.硝苯地平

    D.美加明


    答案:C

  • 第3题:

    能选择性扩张脑血管,临床可用于治疗偏头痛的钙通道阻滞药是

    A.硝苯地平

    B.盐酸地尔硫

    C.氨氯地平

    D.尼莫地平

    E.盐酸维拉帕米


    正确答案:D

  • 第4题:

    蜘蛛毒主要选择性阻滞的钙通道类型是

    A.L型

    B.N型

    C.P型

    D.R型

    E.T型


    正确答案:C

  • 第5题:

    选择性阻滞钙通道、抑制Ca2+内流的抗心律失常药物是( )

    A:胺碘酮
    B:普鲁卡因
    C:普洛萘尔
    D:利多卡因
    E:维拉帕米

    答案:E
    解析:
    胺碘酮为延长动作电位时程药,普鲁卡因为局麻药。普萘洛尔为β受体阻断药,利多卡因为钠通道阻滞药,维拉帕米为钙通道阻滞剂,故答案为E。

  • 第6题:

    钙通道阻滞剂降压的作用原理是()

    • A、抑制血管紧张素Ⅱ生成
    • B、选择性扩张外周血管
    • C、使心肌收缩力降低,外周血管扩张
    • D、抑制钠、水重吸收,减少血容量,降低心排血量
    • E、减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放

    正确答案:C

  • 第7题:

    选择性钙通道阻滞药是()

    • A、氟桂利嗪
    • B、普尼拉明
    • C、哌克昔林
    • D、硝苯地平
    • E、桂利嗪

    正确答案:D

  • 第8题:

    蛋白具有高度选择性()


      正确答案:A

    • 第9题:

      选择性阻滞钙通道的降压药是

      • A、硝苯地平 
      • B、利血平 
      • C、可乐定 
      • D、普萘洛尔 
      • E、卡托普利

      正确答案:A

    • 第10题:

      单选题
      选择性阻滞钙通道、抑制Ca2+内流的抗心律失常药物是(  )。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案: B
      解析:
      维拉帕米选择性阻滞钙通道,抑制Ca2内流,抑制4相缓慢去极化,使自律性降低,心率减慢;同时降低房室结0相去极化速度和幅度,使房室传导速度减慢,ERP延长,有利于消除折返。对室上性和房室结折返引起的心律失常效果好,是治疗阵发性室上性心动过速的首选药,对心房扑动、心房颤动、急性心肌梗死、心肌缺血及强心苷中毒引起的室性早搏也有效,还可用于伴有冠心病或高血压的患者。

    • 第11题:

      配伍题
      可治疗脑血管病的钙通道阻滞药是()。|对心肌收缩力抑制作用最强的选择性钙通道阻滞药是()。
      A

      维拉帕米

      B

      尼莫地平

      C

      尼卡地平

      D

      硝苯地平

      E

      普尼拉明


      正确答案: A,E
      解析: 维拉帕米对心脏选择性高,有负性肌力作用。二氢吡啶类钙通道阻滞药,对血管的选择性较强,尼莫地平、尼卡地平、硝苯地平均属于此类药物,但又各有不同,尼莫地平对脑血管的选择性强,尼卡地平对冠脉扩张作用突出,硝苯地平对外周动脉作用强。普尼拉明属于非选择性钙通道阻滞药。

    • 第12题:

      单选题
      藤黄酸对肿瘤细胞的抑制具有()
      A

      高度选择性

      B

      较差的选择性

      C

      适中的选择性

      D

      极差的选择性


      正确答案: D
      解析: 暂无解析

    • 第13题:

      选择性阻滞钙通道、抑制Ca2+内流的抗心律失常药物是

      A.胺碘酮

      B.普鲁卡因

      C.奎宁丁

      D.利多卡冈

      E.维拉帕米


      参考答案:E

    • 第14题:

      苯并硫氮杂卓类钙通道阻滞剂可以选择性作用于()。

      A、L-型钙通道

      B、N-型钙通道

      C、T-型钙通道

      D、P-型钙通道


      参考答案:A

    • 第15题:

      二氢吡啶类钙通道阻滞药可选择性阻滞的钙通道类型是

      A.L型

      B.N型

      C.P型

      D.R型

      E.T型


      正确答案:A

    • 第16题:

      选择性阻滞钙通道.抑制ca2+内流的抗心律失常药物是

      A.胺碘酮

      B.普鲁卡因

      C.普洛萘尔

      D.利多卡因

      E.维拉帕米


      正确答案:E
      本题考查的是心率失常的临床应用和药理特性。胺碘酮能减慢传导、延长动作电位时间。多卡因即可用于局部麻醉也可用于抗心律常药。普鲁卡因用于麻醉。普萘洛尔主要于治疗室上性心律失常,尤其对交感神经奋或儿茶酚胺过多所致的心动过速疗效好。维拉帕米是钙离子通道阻滞剂。

    • 第17题:

      选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是

      A.维拉帕米
      B.普尼拉明
      C.氟桂利嗪
      D.尼卡地平
      E.地尔硫革

      答案:D
      解析:

    • 第18题:

      为提高下尿路组织选择性和受体亚型的选择性,α-受体阻滞剂持续不断发展下列药物中属于非选择性α的 药物是()()()()


      正确答案:多沙唑嗪;阿呋唑嗪;特拉唑嗪;酚苄明

    • 第19题:

      物理吸附的特点是()。

      • A、可逆且具有选择性
      • B、不可逆且没有选择性
      • C、可逆且没有选择性
      • D、不可逆且具有选择性

      正确答案:A

    • 第20题:

      选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是()。

      • A、普尼拉明
      • B、尼卡地平
      • C、氟桂利嗪
      • D、维拉帕米
      • E、地尔硫

      正确答案:B

    • 第21题:

      藤黄酸对肿瘤细胞的抑制具有()

      • A、高度选择性
      • B、较差的选择性
      • C、适中的选择性
      • D、极差的选择性

      正确答案:A

    • 第22题:

      单选题
      选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是()。
      A

      普尼拉明

      B

      尼卡地平

      C

      氟桂利嗪

      D

      维拉帕米

      E

      地尔硫


      正确答案: B
      解析: 选择性钙通道阻滞药是尼卡地平、维拉帕米、地尔硫,其中对心脏选择性高的是维拉帕米和地尔硫,对血管有高度选择性的是尼卡地平。

    • 第23题:

      填空题
      为提高下尿路组织选择性和受体亚型的选择性,α-受体阻滞剂持续不断发展下列药物中属于非选择性α的 药物是()()()()

      正确答案: 多沙唑嗪,阿呋唑嗪,特拉唑嗪,酚苄明
      解析: 暂无解析

    • 第24题:

      单选题
      关于药物作用的选择性,正确的是(  )。
      A

      多数药物对人体的器官组织不具有选择性

      B

      药物作用的选择性随着剂量的增大,选择性上升

      C

      选择性是药物分类和临床选药的依据

      D

      选择性低的药物作用范围窄,不良反应少

      E

      选择性高的药物作用范围广,不良反应多见


      正确答案: C
      解析:
      药物作用的选择性指多数药物在适当剂量时,只对少数器官或组织产生明显作用,而对其他器官或组织的作用较小或不产生作用。因此,选择性可作为药物分类和临床选药的依据。多数药物对人体的器官组织都具有选择性。选择性高的药物大多药理活性较强,使用针对性强;选择性低的药物,使用针对性不强,不良反应较多,但作用范围广。选择性是相对的,与剂量密切相关,一般药物在较小剂量或常用量时选择性较高,随着剂量增大,选择性降低,中毒量时可产生更广泛的作用。