第1题:
严格执行护理差错事故及不良事件报告制度,事件发生后,责任人应及时报告护士长,填写不良事件报告单,护士长在()小时内报告护理部.,严重不良事件应()上报护理部和医务科。
第2题:
发生严重不良事件时,研究者应收集严重不良事件信息后,再行报告申办者等。此话正确吗?
第3题:
医疗器械不良事件监测的报告范围是什么?
第4题:
不良事件处置、报告的要求有哪些?
第5题:
研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是()
第6题:
药品经营企业受到处罚的情形不包括()
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
第12题:
第13题:
什么是严重不良事件?报告要求是什么?
第14题:
医疗器械不良事件的报告载体是什么?
第15题:
药物不良反应和药物不良事件的区别是什么?
第16题:
医疗安全不良事件中Ⅲ级事件指的是什么?
第17题:
失泄密事件报告的要求是什么?
第18题:
完成严重不良事件CRF后,再行报告申办者等
手收集严重不良事件信息后,再行报告申办者等
立即报告不良严重事件,不因收集资料而拖延
应在获知消息后24小时内通过电话或传真向申办者、SFDA及伦理委员会报告
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
第23题: