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单选题表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例（）。A Arrhenius公式B Noyes-Whitney方程C AIC判别法公式D Stoke'S公式E Henderson-HasseIbaIch方程

题目
单选题
表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例（）。
A

Arrhenius公式

B

Noyes-Whitney方程

C

AIC判别法公式

D

Stoke'S公式

E

Henderson-HasseIbaIch方程

相似考题

1.酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。当pH变动一个单位时，分子型药物与离子型药物比例变动()。A、1倍B、2倍C、10倍D、100倍E、1000倍

2.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%

3.表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例A． Handerson-Hasselbalch方程B．Stokes公式C．Noyes-Whitney方程D．AIC判别法公式E．Arrhenius公式

4.弱酸性药物在胃中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少弱碱性药物在肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少弱酸性药物在小肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

参考答案和解析
正确答案： E
解析：
更多“表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例（）。”相关问题

  • 第1题：

    下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?

    A、pH=pKa时， [HA]= [ A-]

    B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKa

    C、pH的微小变化对药物解离度影响不大

    D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

    E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型


    参考答案：C

  • 第2题：

    某弱酸类药物的pKa为4时，在pH为1时的水溶液中，该药物的状态为

    A、几乎为离子型

    B、分子型浓度为离子型浓度100倍

    C、几乎为分子型

    D、离子型的浓度为分子型的3倍

    E、离子型浓度为分子型浓度10倍


    参考答案：C

  • 第3题：

    表示弱酸或弱酸碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例

    A、Handerson-Hasselbalch方程

    B、Stokes公式

    C、Noyes-whitney方程

    D、AIC判别法公式

    E、Arrhenius公式


    正确答案：A

  • 第4题：

    表示弱酸或弱酸碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例的是（ ）。

    A、Handerson-Hasselbalch方程

    B、Stokes公式

    C、Noyes-whitney方程

    D、AIC判别法公式

    E、Arrhenius公式


    正确答案：A
    解析：药物的跨膜转运

  • 第5题：

    药物的pKa是指

    A．各药物的pKa不同

    B．是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值

    C．与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化

    D．PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型

    E．PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型


    正确答案：C

  • 第6题：

    某弱酸类药物的pKa为4时，在pH为1时的水溶液中，该药物的状态为

    A.几乎为离子型

    B.分子型浓度为离子型浓度l00倍

    C.几乎为分子型

    D.离子型的浓度为分子型的3倍

    E.离子型浓度为分子型浓度l0倍


    正确答案：C
    酸性条件下弱酸性药物主要以分子型存在。

  • 第7题：

    有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。

    A.90%和10%
    B.10%和90%
    C.50%和50%
    D.33.3%和66.7%
    E.66.7%和33.3%

    答案：C
    解析：
    当pKa=pH时，非解离型和解离型药物各占一半。

  • 第8题：

    用离子交换树脂法分离生物碱与非生物碱成分时最好用（）离子交换树脂

    • A、强酸型
    • B、弱酸型
    • C、强碱型
    • D、弱碱型
    • E、中等程度酸型

    正确答案:A

  • 第9题：

    容易吸收的药物（）

    • A、离子型 
    • B、螯合型 
    • C、分子型 
    • D、络合型 
    • E、pH中性型 

    正确答案:C

  • 第10题：

    pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（）

    • A、离子型，吸收快而完全
    • B、非离子型，吸收快而完全
    • C、离子型，吸收慢而不完全
    • D、非离子型，吸收慢而不完全
    • E、以上都不是

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    药物易进行跨膜转运的情况是（）
    A

    弱碱性药物在酸性环境中

    B

    弱酸性药物在碱性环境中

    C

    弱酸性药物在酸性环境中

    D

    离子型药物在酸性环境中

    E

    离子型药物在碱性环境中


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    A

    在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收

    B

    在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收

    C

    在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

    D

    在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

    E

    在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    离子交换树脂按交换基团的性质可分为()交换树脂2种。

    A、强酸型、强碱型

    B、强酸型、弱酸型

    C、强碱型、弱碱型

    D、阳离子、阴离子


    参考答案：D

  • 第14题：

    容易吸收的药物是( )?

    A、离子型

    B、螯合型

    C、分子型

    D、络合型

    E、pH中性型


    参考答案：C

  • 第15题：

    某弱酸类药物的pKa为4时，在pH值为1时的水溶液中，该药物为哪种状态

    A．几乎为离子型

    B．离子型浓度与分子型浓度相同

    C．几乎为分子型

    D．离子型的浓度为分子型的4倍

    E．离子型浓度为分子型浓度1/4倍


    正确答案：C

  • 第16题：

    回答下列各题 A．Handerson～Hasselbalch方程 B．Stockes公式 C．Noyes-Whitney方程 D．AIC 判别法公式 E．Arrhenius公式 表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例 （ ）


    正确答案：A

  • 第17题：

    表示弱酸(或弱碱)性药物非解离型和解离型的比例与环境PH关系的公式

    A.Noyes—Whitey公式

    B.Poiseuile公式

    C.Henderson—Hasselbaleh方程

    D.Ostwald Freundlich方程

    E.Arrhenius公式


    正确答案：C
    本题考查的常用公式方程。经典恒温法(药物的降解速度与温度的关系Arrhenius公式k=Ae—E／RTk：药物降解速率常数由此可药物于不同温度下的半衰期：tl／2=0．693／k有效期：t0．9=0．1054／k。PH分配假说，其关系式可用Henderson—HasselbalCh缓冲方程式表OstwaldFreundliCh方程式表溶解过程符合Noyes—whitney方程dC／dt=(DS／h)(Cs—C)D：扩散系数，D=(T)，TT，DT，dC／dtt。S：与溶液接触面积，粒子rl，st，dC／dtT。h：扩散层厚度，搅拌速度Vt，h1，dC／dtt。Cs：饱和层浓度(药物溶解度)。C：扩散层浓度。

  • 第18题：

    下列关于解离度对药效的影响的说法，哪项为错误的( )

    A.药物在体液中以离子型和分子型同时存在
    B.药物常在膜内的水介质中以离子型产生药效
    C.药物常以分子型通过生物膜
    D.多数药物为弱酸、弱碱或其盐类，在体液中可发生解离
    E.药物常以解离型通过生物膜

    答案：E
    解析：

  • 第19题：



    阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。

    药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
    A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
    B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收
    C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
    D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
    E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

    答案：A
    解析：
    阿司匹林分子中羟基和乙酰氧基处于邻位时发挥抗炎作用，其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质，而使阿司匹林变色，羧基为其药效基团。

  • 第20题：

    以下对药物pKa的描述正确的是（）

    • A、仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH
    • B、其值对各药来说并非为固定值
    • C、与pH的差值以数学值增减时，药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化
    • D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型
    • E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

    正确答案:C

  • 第21题：

    药物易进行跨膜转运的情况是（）

    • A、弱碱性药物在酸性环境中
    • B、弱酸性药物在碱性环境中
    • C、弱酸性药物在酸性环境中
    • D、离子型药物在酸性环境中
    • E、离子型药物在碱性环境中

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    某弱酸类药物的pKa为4时，在pH为1时的水溶液中，该药物的状态为（　　）。
    A

    几乎为离子型

    B

    分子型浓度为离子型浓度100倍

    C

    几乎为分子型

    D

    离子型的浓度为分子型的4倍

    E

    离子型浓度为分子型浓度1/4倍


    正确答案： D
    解析：
    弱酸类药物在酸性溶液中，解离少，主要以分子型存在。

  • 第23题：

    单选题
    以下对药物pKa的描述正确的是（）
    A

    仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH

    B

    其值对各药来说并非为固定值

    C

    与pH的差值以数学值增减时，药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化

    D

    pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型

    E

    pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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