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酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。当pH变动一个单位时，分子型药物与离子型药物比例变动()。A、1倍B、2倍C、10倍D、100倍E、1000倍

题目

酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。当pH变动一个单位时，分子型药物与离子型药物比例变动()。

A、1倍

B、2倍

C、10倍

D、100倍

E、1000倍

相似考题

1.酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pK。约为7．4，在生理pH为7．4的情况下，其以分子形式存在的比例是A.30％B.40％C.50％D.75％E.90％

2.酸性药物在体液中的解离程度可用公式=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A．0.3B．0.4C．0.5D．0.75E．0.9

3.酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa－PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg ＝pKa－PＨ来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7．4，在生理pH为7．4的情况下，其以分子形鼓存在的比例是（ ）。A．30%B．40%C．50%D．75%E．90%

4.酸性药物在体液中的解离程度可用公式：来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7．4，在生理pH为7．4的情况下，其以分子形式存在的比例是A.30％B.40％C.50％D.75％E.90％

参考答案和解析
正确答案：C
更多“酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。当pH变动一个单位时,分子型药物与离子型药物比例变 ”相关问题

  • 第1题：

    有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响，说法错误的是

    A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律
    B.当药物结构中引入一个卤素原子，亲脂性会增加，脂水分配系数约下降4～20倍
    C.通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加
    D.当pH变动一个单位时，非解离型药物／离子型药物的比例也随即变动10倍
    E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时，非解离型药物与解离型药物比例各占50％，如苯巴比妥

    答案：B
    解析：
    本题考查的是典型官能团对药物活性的影响。当药物结构中引入一个卤素原子，亲脂性会增加，脂水分配系数增加4～20倍。药物吸收与脂溶性的关系是随着脂溶性的增加药物吸收加快，但达到一定脂溶性时，反而使药物吸收减少，故成抛物线的变化规律。解离常数pKa表示药物的解离程度，当一个弱酸性药物的pKa>pH，体内分子型多，易吸收；pKa

  • 第2题：

    酸性药物在体液中的解离程度可用公式

    来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是
    A. 30% B . 40%
    C . 50% D . 75%
    E . 90%


    答案：C
    解析：
    [解析]本题考查酸性药物在体液中的解离程度。
    则其分子形式和离子形式各占一半，即比例是50%，选C。

  • 第3题：

    酸性药物在体液中的解离程度可用公式：来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是

    A.30％
    B.40％
    C.50％
    D.75％
    E.90％

    答案：C
    解析：
    本题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据公式：lg
    带入已知条件可算出以分子形式存在的比例是50％，故本题答案应选C。

  • 第4题：

    酸性药物在体液中的解离程度可用公式：来计算。已知苯巴比妥的pK约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是

    A.30%
    B.40%
    C.50%
    D.75%
    E.90%

    答案：C
    解析：
    本题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据公式：，带入已知条件可算出以分子形式存在的比例是50%，故本题答案应选C。

  • 第5题：

    酸性药物在体液中的解离程度可用公式

    来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是

    A．30%
    B．40%
    C．50%
    D．75%
    E．90%

    答案：C
    解析：

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