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多选题有关药品包装的叙述正确的是（ ）。A内包装系指直接与药品接触的包装B外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量C非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识DⅡ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器EⅠ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

题目
多选题
有关药品包装的叙述正确的是（ ）。
A

内包装系指直接与药品接触的包装

B

外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量

C

非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识

D

Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

E

Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

相似考题

1.有关药品包装的叙述正确的是A、内包装系指直接与药品接触的包装B、外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C、非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D、Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E、I类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

2.有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E.塑料输液瓶或袋属于l类药包材

3.有关药品包装的叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.II类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.I类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

4.按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是A．药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B．包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C．药品的包装分为内包装和外包装D．药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E．药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

参考答案和解析
正确答案： E,C
解析：
更多“有关药品包装的叙述正确的是（ ）。”相关问题

  • 第1题：

    有关处方调配要点的叙述中，最关键的事项是

    A.认真审核处方

    B.准确调配药品

    C.始终执行"四查十对"

    D.正确书写药袋或粘贴标签，包装

    E.向患者交付药品时，进行用药交代与指导


    正确答案：C
    《处方管理办法》第37条药师调剂处方时必须做到"四查十对"，做到"四查十对"足以囊括其他4个备选答案内容。

  • 第2题：

    以下有关处方调配的一般程序的叙述中，不正确的是

    A．认真审核处方

    B．准确调配药品

    C．询问患者病情

    D．正确书写药袋或粘贴标签，包装

    E．向患者交付处方药品时，进行用药交待与指导


    正确答案：C

  • 第3题：

    以下关于药品贮存方法的叙述中，正确的是

    A、将硝酸甘油放入冰箱保存

    B、保持药品包装、标签完好

    C、冷藏保存时将药品放入冷冻室

    D、将药品放到浴室中保存

    E、将药品放到儿童易拿到的地方保存


    参考答案：B

  • 第4题：

    应当印有或贴有标签的药品包装,最正确的是

    A、所有药品包装

    B、原料药包装

    C、储运包装

    D、供上市销售的最小包装

    E、大包装


    参考答案：A

  • 第5题：

    以下有关“药品上市前研究存在局限性”的叙述中，正确的是（ ）。


    正确答案：ACDE

  • 第6题：

    以下有关药品利用研究的叙述中，不正确的是（ ）。


    正确答案：D

  • 第7题：

    下列关于药品质量理解正确的是

    A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
    B.药品内包装材料的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
    C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
    D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
    E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    以下有关处方调配的一般程序的叙述中．不正确的是

    A.认真审核处方
    B.准确调配药品
    C.发药时询问患者病情
    D.正确书写药袋或粘贴标签，包装
    E.向患者交付处方药品时，进行用药交代与指导

    答案：C
    解析：
    《处方管理办法》第33条。向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

  • 第9题：

    有关进口药品说法正确的是

    A.申请进口的药品应当获得境外制药厂商所在生产国家的上市许可
    B.未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品不得进口
    C.进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由大包装规格改为小包装规格
    D.进口分包装的药品应当执行进口药品注册标准

    答案：A,C,D
    解析：
    未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品，但经国家药品监督管理部门确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。

  • 第10题：

    有关药品包装的叙述错误的是

    • A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书，只需在外包装附有说明书即可
    • B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料
    • C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
    • D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书
    • E、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    以下有关医疗队或手术队（灾害与急救）药品储存标准叙述中，不正确的是（）
    A

    简化品种

    B

    以化学药品为主

    C

    药品以外伤急救药品为主

    D

    适当配备防治传染病药物

    E

    统一规格，药品包装适宜野外作业


    正确答案： C
    解析： 医疗队或手术队（灾害与急救）药品储存标准：简化品种、以外伤急救药品为主、适当配备防治传染病药物、统一规格，药品包装适宜野外作业。

  • 第12题：

    单选题
    有关药品包装的叙述错误的是
    A

    药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书，只需在外包装附有说明书即可

    B

    药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料

    C

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

    D

    药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书

    E

    同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容是

    A、药品性状

    B、药品外包装

    C、药品中包装

    D、药品内包装

    E、药品有效期


    答案：A

  • 第14题：

    关于药品包装正确的叙述是 ( )

    A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书

    B.药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用

    C.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

    D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    以下有关处方调配要点的叙述中，最关键的事项是

    A.认真审核处方

    B.准确调配药品

    C.始终执行“四查十对”

    D.正确书写药袋或粘贴标签、包装

    E.向患者交付药品时进行用药交代与指导


    正确答案：C
    药师调剂处方时必须做到“四查十对”。

  • 第16题：

    以下回答患者咨询“正确贮存药品”的内容中，不正确的是

    A．保存在原始包装中的药品不会变质

    B．所有的药品应该保存在原始包装中

    C．药品保存在原始包装中，以防误用

    D．不要撕去或损坏药品标签，以防使用过期药品

    E．药品应该保存在原始包装中，以防与药品混淆


    正确答案：A

  • 第17题：

    以下有关处方调配的一般程序的叙述中，不正确的是

    A、认真审核处方

    B、准确调配药品

    C、询问患者病情

    D、正确书写药袋或粘贴标签，包装

    E、向患者交付处方药品时，进行用药交代与指导


    参考答案：C

  • 第18题：

    以下有关处方调配的一般程序的叙述中,不正确的是A.认真审核处方B.准确调配药品

    以下有关处方调配的一般程序的叙述中，不正确的是

    A.认真审核处方

    B.准确调配药品

    C.发药时询问患者病情

    D.正确书写药袋或粘贴标签、包装

    E.向患者交付处方药品时进行用药交代与指导


    正确答案：C
    发药时无须询问患者病情。药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法进行用药交代与指导。

  • 第19题：

    以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容的是

    A:药品性状
    B:药品外包装
    C:药品中包装
    D:药品内包装
    E:药品有效期

    答案：A
    解析：
    药品外观质量检查的主要内容是药品性状。药品性状(A)包括形态、颜色、味、嗅、溶解度等，能反映出药品的内在质量，对鉴别药品有着极重要的意义。

  • 第20题：

    以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容是

    A.药品性状
    B.药品外包装
    C.药品中包装
    D.药品内包装
    E.药品有效期

    答案：A
    解析：
    药品的外观质量检查是通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验，对药品的外观、性状进行检查。外观检查最基本的技术依据是比较法，这是建立在合格药品与不合格药品对照比较基础上的一种方法，药学人员应了解、熟悉各种合格产品的外观、性状，掌握药品外观的基本特性。检查时将包装容器打开，对药品的剂型、颜色、味道、气味、形态、重量、粒度等情况进行重点检查。

  • 第21题：

    以下有关处方调配要点的叙述中，最关键的事项是（）

    • A、认真审核处方
    • B、准确调配药品
    • C、始终执行“四查十对”
    • D、正确书写药袋或粘贴标签，包装
    • E、向患者交付药品时，进行用药交待与指导

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    关于药品包装叙述正确的是（　　）。
    A

    安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装

    B

    药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

    C

    在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主

    D

    当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样

    E

    药品的通用名称可以不用中文显著标示


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    有关药品的摆放叙述错误的是（　　）。
    A

    对毒、麻、精神药品分别专柜加锁保存

    B

    包装相似的药品摆放不需要明显标记

    C

    对误用可引起严重反应的药品单独保存

    D

    根据药品性质所要求的条件进行保存

    E

    对贵重药品单独保存


    正确答案： D
    解析：
    ①根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定冷藏、置于干燥处、常温及避光、冷冻等分别保存；②根据药品管理法要求，对麻醉、精神、毒性药品等分别专柜加锁保存；③从药品价格出发，对贵重药品单独保存；④对一些误用可引起严重反应的一般药品，如氯化钾注射液、氢化可的松注射液等宜单独放置；⑤对于名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记。

  • 第24题：

    单选题
    以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容是（）
    A

    药品性状

    B

    药品外包装

    C

    药品中包装

    D

    药品内包装

    E

    药品有效期


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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