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  • 第1题:

    治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者药物是()

    A来曲唑片

    B安今益

    C莉芙敏

    D知爱(去氧氟尿苷片)


    答案:A

  • 第2题:

    将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶

    A.提高药物对特定部位的选择性

    B.提高药物的稳定性

    C.延长药物作用时间

    D.降低药物的毒副作用

    E.提高药物与受体的结合


    参考答案:A

  • 第3题:

    根据下列题干及选项,回答 118~119 题:

    A.提高药物对特定部位的选择性

    B.提高药物的稳定性

    C.延长药物作用时间

    D.降低药物的毒副作用

    E.提高药物与受体的结合

    下列药物化学结构修饰的目的

    第 118 题 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶( )。


    正确答案:A
    解析:本组题考查药物的化学修饰。将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶可以提高药物对特定部位的选择性,将睾酮l7位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮可以延长药物作用时间

  • 第4题:

    属于前药的药物包括 ( )

    A.丙酸睾酮

    B.贝诺酯

    C.去氧氟尿苷

    D.丁酰噻吗洛尔

    E.匹氨西林


    正确答案:ABCDE

  • 第5题:

    以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有

    A:美法仑
    B:匹氨西林
    C:比托特罗
    D:头孢呋辛酯
    E:去氧氟尿苷

    答案:A,E
    解析:

  • 第6题:

    下列药物化学结构修饰的目的
    将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶

    A.提高药物对特定部位的选择性
    B.提高药物的稳定性
    C.延长药物作用时间
    D.降低药物的毒副作用
    E.提高药物与受体的结合


    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    大肠癌化疗的基础药物是()

    • A、氟尿苷
    • B、替加氟
    • C、氟尿嘧啶
    • D、卡莫氟片
    • E、丝裂霉素

    正确答案:C

  • 第8题:

    当前最有效的生物调节剂是()

    • A、氟尿嘧啶
    • B、亚叶酸钙
    • C、氟尿苷
    • D、左旋叶酸钙
    • E、鼻戊叶酸钙

    正确答案:B

  • 第9题:

    单选题
    当前最有效的生物调节剂是()
    A

    氟尿嘧啶

    B

    亚叶酸钙

    C

    氟尿苷

    D

    左旋叶酸钙

    E

    鼻戊叶酸钙


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    肛管癌化疗药物选朋()
    A

    氟尿嘧啶

    B

    氟尿苷

    C

    丝裂霉素

    D

    卡莫氟片

    E

    替加氟


    正确答案: E,C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    肛管癌化疗药物选用()
    A

    氟尿嘧啶

    B

    氟尿苷

    C

    丝裂霉素

    D

    卡莫氟片

    E

    替加氟


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是(  )。
    A

    改善药物的溶解性能

    B

    提高药物的稳定性

    C

    改善药物的吸收性

    D

    延长药物的作用时间

    E

    增加药物对特定部位作用的选择性


    正确答案: A
    解析:
    为了降低毒性,提高疗效,研制了大量的5-FU衍生物。将5-FU制成去氧氟尿苷是因为后者能够在体内被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成5-FU而发挥作用,肿瘤细胞内含有较多的该酶,故肿瘤组织中5-FU的浓度较高,而骨髓则相反,因此其目的是为了提高药物的选择性,增加药物对特定部位的作用。

  • 第13题:

    (108~109题共用备选答案)

    A.提高药物对特定部位的选择性

    B.提高药物的稳定性

    C.延长药物作用时间

    D.降低药物的毒副作用

    E.提高药物与受体的结合

    将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶的目的是( )。


    正确答案:A
    A    [知识点] 抗代谢药

  • 第14题:

    以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有( )。

    A.美法仑

    B.匹氨西林

    C.比托特罗

    D.头孢呋辛酯

    E.去氧氟尿苷


    正确答案:AE

    本题考查药物结构修饰的相关知识。抗肿瘤药物中,氮芥类药物的烷基化部分为抗肿瘤活性的功能基,载体部分的改变可以提高药物的组织选择性,美法仑就是将氮芥中-CH。换成苯丙氨酸的结构修饰产物;去氧氟尿苷在体内可被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成5-FU而发挥作用,由于肿瘤细胞中含有较多的该酶,所以提高了药物的选择性;匹氨西林、比托特罗和头孢呋辛酯都是将原来药物结构中的基团酯化后得到的前药,增加了药物的脂溶性。

  • 第15题:

    肛管癌化疗药物选用

    A、氟尿嘧啶

    B、氟尿苷

    C、丝裂霉素

    D、卡莫氟片

    E、替加氟


    参考答案:AC

  • 第16题:

    将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶的目的是( )。

    A、提高药物对特定部位的选择性

    B、提高药物的稳定性

    C、延长药物作用时间

    D、降低药物的毒副作用

    E、提高药物与受体的结合


    正确答案:A
    解析:抗代谢药

  • 第17题:

    将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是

    A:延长药物的作用时间
    B:增加药物对特定部位作用的选择性
    C:改善药物的溶解性能
    D:提高药物的稳定性
    E:改善药物的吸收性

    答案:B
    解析:
    为了降低毒性,提高疗效,研制了大量的5-Fu衍生物。将5-Fu制成去氧氟尿苷是因为后者能够在体内被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成5-Fu而发挥作用,肿瘤细胞内含有较多的该酶,故瘤组织中5-Fu的浓度较高,而骨髓则相反,因此其目的是为了提高药物的选择性,增加药物对特定部位的作用。另外,将5-Fu制成替加氟可以降低5-Fu毒性,制成双喃氟啶可以延长药物的作用时间并降低药物的不良反应,制成卡莫氟可以在体内缓缓释放出5-Fu。

  • 第18题:

    将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是
    A .延长药物的作用时间 B .增加药物对特定部分作用的选择性
    C .改善药物的溶解性能 D .提高药物的稳定性
    E .改善药物的吸收性


    答案:B
    解析:
    [解析]本题考查药物修饰的作用。
    去氧氟尿苷在体内被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成氟尿嘧啶而发挥作用。由于肿瘤细胞内含有较多的该酶,故肿瘤组织内氟尿嘧啶浓度较高,而骨髓则相反。因此产生了选择性。

  • 第19题:

    大肠癌化疗药物中为细胞周期特异性的药物,主要作用于S期细胞的是()

    • A、氟尿苷
    • B、替加氟
    • C、氟尿嘧啶
    • D、卡莫氟片
    • E、丝裂霉素

    正确答案:C

  • 第20题:

    强心苷苷键温和酸水解可水解去氧糖的苷键,因此2-去氧糖与2-去氧糖、2-去氧糖与羟基糖、2-去氧糖与苷元之间的苷键均可被水解。()


    正确答案:错误

  • 第21题:

    单选题
    大肠癌化疗的基础药物是()
    A

    氟尿苷

    B

    替加氟

    C

    氟尿嘧啶

    D

    卡莫氟片

    E

    丝裂霉素


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    判断题
    强心苷苷键温和酸水解可水解去氧糖的苷键,因此2-去氧糖与2-去氧糖、2-去氧糖与羟基糖、2-去氧糖与苷元之间的苷键均可被水解。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    大肠癌化疗药物中为细胞周期特异性的药物,主要作用于s期细胞的是()
    A

    氟尿苷

    B

    替加氟

    C

    氟尿嘧啶

    D

    卡莫氟片

    E

    丝裂霉素


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有(  )。
    A

    美法仑

    B

    匹氨西林

    C

    比托特罗

    D

    头孢呋辛酯

    E

    去氧氟尿苷


    正确答案: B,C
    解析:
    抗肿瘤药物中,氮芥类药物的烷基化部分为抗肿瘤活性的功能基,载体部分的改变可以提高药物的组织选择性。A项,美法仑就是将氮芥中-CH3,换成苯丙氨酸的结构修饰产物;E项,去氧氟尿昔在体内可被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成5-FU而发挥作用,由于肿瘤细胞中含有较多的该酶,所以提高了药物的选择性;BCD三项,匹氨西林、比托特罗和头孢呋辛酯都是将原来药物结构中的基团酯化后得到的前药,增加了药物的脂溶性。