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单选题药品质量验收是指：（）A 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查B 药品批号、效期的检查C 药品外观的性状检查D 包装箱有无渗液、污迹、破损E 数量点收

题目
单选题
药品质量验收是指：（）
A

药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

B

药品批号、效期的检查

C

药品外观的性状检查

D

包装箱有无渗液、污迹、破损

E

数量点收

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1.药品入库验收时，药库人员必须A．对入库药品的数量进行验收B．对入库药品的质量进行验收C．对入库药品的数量和质量做全面验收D．对入库药品的外观和数量进行验收E．对入库药品的数量和包装进行验收

2.药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行()A、抽样验收B、对照验收C、按照合同验收D、逐批验收

3.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写( )，通知质量验收组到货药品进行质量验收。

4.药品经营企业验收药品质量（ ）。

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  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）


    正确答案：D

  • 第2题：

    药品入库验收时，负责质量审核的是

    A、业务进货员

    B、质量管理员

    C、药品验收员

    D、仓库保管员

    E、销售人员


    参考答案：C

  • 第3题：

    医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是

    A、对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检

    B、对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识

    C、药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对

    D、对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验

    E、是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节


    参考答案：D

  • 第4题：

    药品质量验收包括什么？


    正确答案：药品外观的性状检查何药品内外包装及标识的检查。

  • 第5题：

    药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行( )并决定是否发给相应认证证书的过程。

    A.检查、评价

    B.验收、评定

    C.检查、验收


    正确答案：B

  • 第6题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
    C.验收应按有关规定做好验收记录
    D.验收记录应保存至超过药品有效期三年
    E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

    答案：D
    解析：
    药品质量验收的要求是： (一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 (二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 (三)验收抽取的样品应具有代表性。 (四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。 (五)验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。 (六)验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 D选项错误。

  • 第7题：

    药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录，验收抽取的样品具有随意性。（）


    正确答案:错误

  • 第8题：

    药品质量检查验收环节风险管理措施包括（）。

    • A、验收员严格执行进口药品验收管理制度
    • B、对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动
    • C、严格执行冷链药品管理制度
    • D、验收不合格的药品，质量管理员要履行质量复核手续
    • E、收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）

    • A、质量检验
    • B、全数检验
    • C、逐个验收
    • D、逐批验收
    • E、销毁

    正确答案:D

  • 第10题：

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，对特殊管理的药品，应实行（）制度。

    • A、专人验收
    • B、双人验收
    • C、严格验收
    • D、专门验收

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4

    E

    5


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品入库时，验收人员应严格按照法定药品标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（）。
    A

    比较验收

    B

    对照验收

    C

    分批验收

    D

    逐批验收


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是

    A、业务进货员

    B、质量管理员

    C、药品验收员

    D、仓库保管员

    E、销售人员


    参考答案：B

  • 第14题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

    C、验收应按有关规定做好验收记录

    D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

    E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验


    参考答案：D

  • 第15题：

    药品质量验收是指

    A．药品企业之间的调入商品

    B．药品的标识检查

    C．药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查

    D．药品的性状检查

    E．药品内外包装检查


    正确答案：C

  • 第16题：

    药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是( )。

    A.业务进货员

    B.质量管理员

    C.药品验收员


    正确答案：B

  • 第17题：

    药品质量验收是指

    A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
    B.药品批号、效期的检查
    C.药品外观的性状检查
    D.数量点收
    E.包装箱有无渗液、污迹、破损


    答案：A
    解析：
    药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

  • 第18题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年

    A.1
    B.2
    C.3
    D.4
    E.5

    答案：A
    解析：
    药品质量验收的要求(四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。

  • 第19题：

    深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。

    • A、《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
    • B、《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
    • C、《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
    • D、《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作

    正确答案:D

  • 第20题：

    关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。

    • A、验收抽取的样品应具有代表性
    • B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
    • C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
    • D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

    正确答案:A,B,D

  • 第21题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    • C、验收抽取的样品应具有代表性
    • D、验收应进行药品内在质量的检验
    • E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    正确答案:D

  • 第22题：

    药品质量验收是指：（）

    • A、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
    • B、药品批号、效期的检查
    • C、药品外观的性状检查
    • D、包装箱有无渗液、污迹、破损
    • E、数量点收

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C

    验收抽取的样品应具有代表性

    D

    验收应进行药品内在质量的检验

    E

    验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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