第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应()
A详细记录
B调查、分析、评价、处理
C填写《药品不良反应/事件报告表》
D通过国家药品不良反应监测信息网络报告
第7题:
药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须()集中向所在地的省、自治区、直辖市ADR监测中心报告可能与用药有关的不良反应。
第8题:
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
第9题:
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
第10题:
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
药品生产企业、药品经营企业
药品经营企业、医疗卫生机构
药品生产企业、医疗卫生机构
医疗卫生机构
第11题:
发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
第12题:
每年
每季度
每半年
每月
第13题:
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
应报告药品不良反应的单位是()
第19题:
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构
中国境内的药品生产机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
第20题:
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
药品生产企业
药品经营企业
药品生产企业、药品经营企业
医疗卫生机构
第21题:
药品生产企业
医疗卫生机构
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
药品经营企业
药品生产企业、药品经营企业
第22题:
药品生产、经营企业
药品生产、经营企业和医疗机构
药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
药品生产企业和医疗机构
第23题:
第24题: