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单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部

题目
单选题
我国的第一部GSP由哪个部门发布（）
A

国家食品药品监督管理总局

B

国家商品协会

C

国家医药公司

D

国家医药管理局

E

原卫生部

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1.单选题药品有效期若标注到月，应当为（）A 起算日期对应年月日的后一天B 起算日期对应年月日的当天C 起算月份对应年、月的前一月D 起算月份对应年、月的当月E 起算日期对应年月日的前一天

2.单选题"与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知识产权的基本原则不包括（）A 国民待遇原则B 权利的全球性原则C 对权利合理限制原则D 专利、商标申请的优先权原则E 版权自动保护原则

3.单选题国家基本药物的品种数约占现有品种的（　　）。A 10％～l5％B 20％～25％C 30％～35％D 40％～55％E 50％～65％

4.单选题负责医药广告活动监督管理工作的政府部门是（）A 国家工商行政管理总局B 国家发展与改革委员会C 工业和信息化部D 商务部E 国家中医药管理局

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  • 第1题：

    单选题
    药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（）
    A

    货值金额三倍以上五倍以下的罚款

    B

    货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    C

    货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

    D

    货值金额五倍以上七倍以下的罚款

    E

    货值金额二倍以上五倍以下的罚款


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第2题：

    单选题
    下列可以申请一级中药品种保护的是（）
    A

    已经解除生产批号的品种

    B

    对特定疾病有显著疗效的

    C

    从天然药物中提取的有效物质

    D

    从天然药物中提取的有效物质制备的特殊制剂

    E

    相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    单选题
    科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当由哪一部门审批（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院公安部门

    C

    国务院其他主管部门

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    县级药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    单选题
    不需要分开存放的是（）
    A

    药品与非药品

    B

    易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与普通药品

    C

    处方药与非处方药

    D

    甲类非处方药与乙类非处方药

    E

    内用药与外用药


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    不包括在药品管理法内容中的是（　　）。
    A

    直接接触药品的包装材料和容器的质量

    B

    药品的核心质量

    C

    药学服务的质量

    D

    药品的包装标签说明书的质量

    E

    药品广告的质量


    正确答案： D
    解析：
    药品管理法的主要内容：①药品管理法的立法目的与药品政策；②药品及药品包装的管理；③特殊管理的药品；④《药品管理法》对医疗机构及其人员的有关规定。

  • 第6题：

    单选题
    下列关于调剂工作的基本职责与程序，正确的是（）
    A

    审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导

    B

    审核处方→正确书写药袋或标签→准确调配→包装→发药→对患者用药交代与指导

    C

    审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→对患者用药交代与指导→发药→包装

    D

    准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导

    E

    准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是（）
    A

    药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应

    B

    药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识

    C

    药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购

    D

    药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效

    E

    药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检


    正确答案： E
    解析： 医疗机构药品采购有公开招标采购、议价采购等多种方式。

  • 第8题：

    单选题
    执业药师的注册机构是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    卫生和计划生育委员会

    D

    国家工商行政管理总局

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    处方应当（　　）。
    A

    当日有效

    B

    2天有效

    C

    3天有效

    D

    4天有效

    E

    5天有效


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）
    A

    货值金额2倍以上5倍以下

    B

    货值金额1倍以上3倍以下

    C

    2万元以上5万元以下

    D

    2万元以上10万元以下

    E

    1万元以上2万元以下


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）
    A

    进行托运

    B

    使用集装箱或者铁路行李车运输

    C

    由专人负责押运

    D

    随其他货物一起运输

    E

    由武警负责押运


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示。其中验明药品其他标示不包括（）
    A

    药品包装

    B

    药品说明书

    C

    特殊管理药品的特殊标示

    D

    药品外观质量

    E

    药品专利的标示


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    单选题
    《医疗机构药事管理暂行规定》中明确，在医疗机构药学工作模式中要逐步建立（　　）。
    A

    执业医师制度

    B

    执业药师制度

    C

    临床药师制度

    D

    药学技术资格制度

    E

    卫生技术专业资格制度


    正确答案： D
    解析：
    医疗机构药事管理暂行规定第三章第十七条规定“逐步建立临床药师制。”故本题最佳答案为C。

  • 第14题：

    单选题
    属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）
    A

    承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

    B

    与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

    C

    通报全国药品不良反应报告和监测情况

    D

    对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布

    E

    组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    单选题
    依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是（　　）。
    A

    有效期至2008年08月

    B

    有效期至2008.08

    C

    有效期至2008.8.8

    D

    有效期至2008/08/08

    E

    有效期至2008年08月08日


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    单选题
    下列对于中医从业人员的要求，错误的是（）
    A

    应当按照有关卫生管理的法律、行政法规、部门规章的规定通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方可从事中医服务活动

    B

    对于以师承学习中医学的人员以及确有专长的人员，应当按照有关规定通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方可从事中医服务活动

    C

    对于以师承学习中医学的人员以及确有专长的人员，可以不进行资格考试，直接注册取得执业证书后，从事中医服务活动

    D

    应当遵守相应的中医诊断治疗原则、医疗技术标准和技术操作规范

    E

    全科医师和乡村医生应当具备中医药基本知识以及运用中医诊断治疗知识、技术，处理常见病和多发病的基本技能


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    中药发明专利包括（）
    A

    中药产品发明

    B

    中药生产方法发明

    C

    中药用途发明

    D

    中药方法发明

    E

    中药产品发明、中药方法发明（中药生产方法发明、中药用途发明）


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
    A

    按劣药处理

    B

    撤销批准文号

    C

    进行再评价

    D

    按假药处理

    E

    进行市场调查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    在药品包装或说明书印有“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”的是（　　）。
    A

    现代药

    B

    传统药

    C

    处方药

    D

    非处方药

    E

    国家基本药物


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    为保护用药者的正当权益，医疗机构应当依法向患者提供所用药品的（　　）。
    A

    不良反应报告

    B

    使用注意事项

    C

    价格清单

    D

    药品目录

    E

    合格证明文件


    正确答案： D
    解析：
    药品管理法五十八条规定：医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单。

  • 第21题：

    单选题
    评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
    A

    新药证书

    B

    药物临床试验批件

    C

    审查意见通知书

    D

    药品生产许可证

    E

    申请受理通知书


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）
    A

    国家药典委员会

    B

    国家中药品种保护审评委员会

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    对处方未注明"生用"的毒性中药（）
    A

    应当付炮制品

    B

    必须经2人以上复核无误

    C

    凭医生签名的正式处方

    D

    凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

    E

    可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安全综合监督的组织是（）
    A

    卫生与计划生育委员会

    B

    农业部

    C

    国家质量监督检验检疫总局

    D

    国家食品药品监督管理总局

    E

    国家工商总局


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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