问题:《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是()...
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问题:每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量()...
问题:每张处方中,必须另起一行书写的药物数量要求为( )。...
问题:根据是否依法注册可分为()...
问题:应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上()...
问题:单选题医疗用毒性药品系指( )。A 连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品B 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品C 正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D 直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品E 毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品...
问题:是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。...
问题:下列错误论述甲类基本医疗保险药品的是()...
问题:生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给( )。...
问题:负责中药材生产扶持项目管理的机构是()...
问题:放射性药品使用许可证的有效期为()...
问题:国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯,适当进行调整,...
问题:说明书和标签必须印有规定标识的是()...
问题:药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()...
问题:申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是()...
问题:单选题药品注册管理是指()A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度...
问题:药品通用名称( )。...
问题:我国的第一部GSP由哪个部门发布()...
问题:组织制定和修订国家药品标准的机构是()...