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单选题制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）A 保证麻醉药品的合法、安全、合理使用B 防止流入非法渠道C 为加强药品研究开发监督D 为加强麻醉药品和精神药品的管理E 保证精神药品的合法、安全、合理使用

题目
单选题
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）
A

保证麻醉药品的合法、安全、合理使用

B

防止流入非法渠道

C

为加强药品研究开发监督

D

为加强麻醉药品和精神药品的管理

E

保证精神药品的合法、安全、合理使用

相似考题

1.《麻醉药品、精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的A.实验研究B.生产C.经营D.使用

2.依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为不包括()。A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第二类精神药品处方D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品的E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品

3.《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是( )。A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有效实施

4.依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括()A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品

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  • 第1题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品品种目录由三部门共同制定。下列不属于制定部门的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、国务院卫生主管部门

    C、国务院公安部门

    D、中华药学会


    正确答案：D

  • 第2题：

    制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。

    A．加强麻醉药品和精神药品管理

    B．保证麻醉药品和精神药品质量

    C．增进麻醉药品和精神药品疗效

    D．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

    E．防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道


    正确答案：ADE

  • 第3题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是

    A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药

    C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    正确答案：ACDE

  • 第4题：

    违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的


    正确答案：D
    第七十四条违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款。

  • 第5题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品


    正确答案：A

  • 第6题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

    A.麻醉药品药用原植物的种植
    B.麻醉药品和精神药品的监督管理
    C.麻醉药品和精神药品的实验研究
    D.麻醉药品的合成

    答案：A,B,C
    解析：
    该条例适用于麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。故选ABC。

  • 第7题：

    违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，要承担什么责任？


    正确答案: 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。

  • 第8题：

    医师和药师出现下列哪些情形的，县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以予以处罚（）

    • A、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；
    • B、药师未按照规定调剂药品处方的；
    • C、具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；
    • D、未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的。

    正确答案:A,C,D

  • 第9题：

    制定《药品管理法》的目的不包括（）

    • A、麻醉药品
    • B、抗生素
    • C、精神药品
    • D、医疗用毒性药品
    • E、放射药品

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C

    精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品

    D

    国家禁止零售麻醉药品和精神药品

    E

    国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    简述麻醉药品和精神药品管理条例。

    正确答案： 1、麻醉药品：开具麻醉药品应使用专用处方（粉红色），意思应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品处方。门急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控制缓释剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其它剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
    2、精神药品：开具精神药品应使用专用处方，第一类精神药品为粉红色专用处方；第二类精神药品为白色专用处方。医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具精神药品处方。门急诊患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控制缓释剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其它剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B

    药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    C

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D

    国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E

    国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用

    A．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部制定具体管理办法

    B．由中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法

    C．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法

    D．由国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法

    E．由国务院卫生主管部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法


    正确答案：C
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十七条军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据本条例制定具体管理办法。

  • 第14题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括（ ）。

    A．麻醉药品药用原植物的种植

    B．军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，动物用麻醉药品和精神药品的管理

    C．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    D． 麻醉药品和精神药品的进出口

    E．麻醉药品和精神药品的监督管理


    正确答案：ACE

  • 第15题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是（ ）


    正确答案：B

  • 第16题：

    制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。

    A．加强麻醉药品和精神药品的管理

    B．保证麻醉药品和精神药品的质量

    C．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

    D．防止麻醉药品和精神药流入非法渠道

    E．维护患者的合法权益


    正确答案：ACD
    解析：本题考查《麻醉药品与精神药品管理条例》总则。

  • 第17题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的


    正确答案：B

  • 第18题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是

    A.加强麻醉药品和精神药品的管理
    B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
    C.防止医务人员为自己开处方使用麻醉药品
    D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

    答案：A,B,D
    解析：
    为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定《麻醉药品和精神药品管理条例》。故选ABD。

  • 第19题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）

    • A、麻醉药品药用原植物的种植
    • B、麻醉药品和精神药品的实验研究
    • C、麻醉药品和精神药品生产、经营
    • D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
    • E、麻醉药品和精神药品书籍出版

    正确答案:E

  • 第20题：

    简述麻醉药品和精神药品管理条例。


    正确答案: 1、麻醉药品：开具麻醉药品应使用专用处方（粉红色），意思应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品处方。门急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控制缓释剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其它剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
    2、精神药品：开具精神药品应使用专用处方，第一类精神药品为粉红色专用处方；第二类精神药品为白色专用处方。医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具精神药品处方。门急诊患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控制缓释剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其它剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

  • 第21题：

    制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）

    • A、保证麻醉药品的合法、安全、合理使用
    • B、防止流入非法渠道
    • C、为加强药品研究开发监督
    • D、为加强麻醉药品和精神药品的管理
    • E、保证精神药品的合法、安全、合理使用

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    制定《药品管理法》的目的不包括（）
    A

    麻醉药品

    B

    抗生素

    C

    精神药品

    D

    医疗用毒性药品

    E

    放射药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）
    A

    麻醉药品药用原植物的种植

    B

    麻醉药品和精神药品的实验研究

    C

    麻醉药品和精神药品生产、经营

    D

    麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动

    E

    麻醉药品和精神药品书籍出版


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）
    A

    保证麻醉药品的合法、安全、合理使用

    B

    防止流入非法渠道

    C

    为加强药品研究开发监督

    D

    为加强麻醉药品和精神药品的管理

    E

    保证精神药品的合法、安全、合理使用


    正确答案： B
    解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第一条规定：为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。C是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的。

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