问题:单选题为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方()A 1次用量B 1日用量C 不得超过3日用量D 不得超过7日用量E 不得超过15日用量...
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问题:单选题药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过个工作日()。A 5B 10C 15D 20E 30...
问题:填空题每张麻醉药品处方中注射剂不得超过()常用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不超过()天常用量,连续使用不得超过()天。...
问题:单选题Ⅰ期临床试验是()A 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B 新药上市后应用研究阶段C 治疗作用初步评价阶段D 治疗作用确证阶段E 风险性评价阶段...
问题:单选题药品说明书和标签中标注的药品名称()A 必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B 必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C 必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D 必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E 必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则...
问题:单选题医疗机构必须配备()A 执业药师B 依法经过资格认定的药学技术人员C 执业助理医师D 药师以上的人员E 执业药师或药师以上的人员...
问题:试述医院药学今后的发展方向。...
问题:根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下药品不属于第二类精神药品的是()...
问题:单选题处方书写溶液剂时()A 以支、瓶为单位B 以升(L)、毫升(ml)为单位C 以片、丸、粒、袋为单位D 以支、瓶为单位,应当注明含量E 以支、盒为单位...
问题:属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的()...
问题:单选题按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是()A 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C 包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E 对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明...
问题:单选题医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,必须取得()A 《麻醉药品、第一类精神药品许可证》B 《麻醉药品、第一类精神药品注册证》C 《麻醉药品、第一类精神药品准许证》D 《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》E 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》...
问题:单选题临床药师应由具有()A 药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B 药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C 药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D 药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E 药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任...
问题:盐酸哌替啶的处方为()...
问题:从美国进口的药品必须取得()...
问题:试述药学部门主任应具有的业务素质。...
问题:单选题第一类精神药品注射剂处方为()A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 2日极量E 3日极量...
问题:单选题药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此,医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是()A 安全、经济、合理B 经济、有效、可靠C 安全、有效、经济D 有效、安全、合理E 经济、合理、可靠...
问题:单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的()A 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买B 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买D 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向...
问题:单选题医院药学部门的工作错误的是()A 要建立以病人为中心的药学保健工作模式B 开展以合理用药为核心的临床药学工作C 开展以病人为中心的临床药学工作D 参与临床药物诊断、治疗E 提供药学技术服务,提高医疗质量...