问题:单选题共同γ链(γc)不是以下哪种细胞因子的受体()A IL-2B IL-7C 1L-9D IFN-yE IL-4...
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问题:单选题X连锁先天性无丙种球蛋白血症()A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为...
问题:单选题湿疹、血小板减少和容易感染()A 伴腺苷脱氨酶缺陷的SCIDB 瑞士型SCIDC Wiskott-Aldrich综合征D 网状组织发育不良症E X-伴性隐性遗传SCID...
问题:单选题疑诊原发性免疫缺陷病时,处理正确的是()A 立即使用抗生素预防感染B 应及时应用静脉注射免疫球蛋白C 选择合适的免疫学和分子诊断手段以确诊D 尽早免疫重建E 进行亲属筛查,发现其他患者或携带者...
问题:单选题嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表()A IgG类自然抗体B IgM类自然抗体C IgD类自然抗体D IgA类自然抗体E IgE类自然抗体...
问题:单选题联合免疫缺陷病不包括()A X-连锁高IgM血症B 腺苷脱氨酶缺乏C 嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏D Jak-3缺陷E X-连锁无丙种球蛋白血症...
问题:单选题女,9个月,近3个月反复呼吸道感染伴慢性中耳炎。出生时反复严重惊厥,血钙明显低下,经静脉补充钙剂、止痉剂和维生素D可暂时缓解。整个新生儿期发作21次,以后渐少见,近1个月未再发作。体检一般好,心界向两侧扩大,心前区粗糙Ⅲ~Ⅳ级收缩期杂音。白细胞1.0×109/L中性粒细胞0,淋巴细胞O,淋巴细胞增殖反应低下,NBT80%。最可能诊断()A X-连锁无丙种球蛋白血症B 慢性肉芽肿病C 胸腺发育不良D 白细胞黏附分子缺陷病Ⅰ型E 白细胞黏附分子缺陷病Ⅱ型...
问题:单选题对川崎病最具诊断价值的心血管表现是()A 心包积液B 二尖瓣反流C 冠状动脉主干扩张D 冠状动脉瘤E 冠脉壁超声回声增强...
问题:单选题血清免疫球蛋白水平很低或缺如,淋巴细胞9/L,胸腺2g,往往无哈氏小体()A 伴腺苷脱氨酶缺陷的SCIDB 瑞士型SCIDC Wiskott-Aldrich综合征D 网状组织发育不良症E X-伴性隐性遗传SCID...
问题:单选题X连锁慢性肉芽肿病()A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为...
问题:单选题抗原递呈功能最为强大的细胞是()A 巨噬细胞B 树突状细胞C B淋巴细胞D T淋巴细胞E 肿瘤细胞...
问题:单选题未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生率为()A 30%B 10%~15%C 25%~30%D 10%E 15%~20%...
问题:单选题哪项是最重要的原发性免疫缺陷病的替代治疗()A 静脉注射丙种球蛋白B 胸腺素C 白介素-2D 干扰素E 酶...
问题:单选题患儿男,2.5岁,出生后3天发现血便,查血常规发现血小板为8×109/L,此后血小板波动于5~30×109/L。常患感冒,约每月1次,表现为发热、咳嗽、咳白色泡沫痰,偶于头面部出现红色斑丘疹,伴瘙痒。以下哪项实验室特征具有诊断价值()A 抗核抗体阳性B 血小板体积减小C 骨髓巨核细胞减少D 血清IgG水平降低E 血清IgE水平升高...
问题:单选题男孩,15个月。因1年来常患脓疱疮、上呼吸道感染、肺炎,经化验确诊为暂时性低丙种球蛋白血症。对此病,下列哪项治疗最合适()A 定期肌内注射丙种球蛋白B 长期肌内注射胸腺素C 并发感染时用适当抗生素D 行胎肝移植E 口服左旋咪唑...
问题:单选题首先被描述的原发性免疫缺陷病是()A IgG亚类缺陷病B 选择性IgA缺陷C 严重联合免疫缺陷病D X连锁先天性无丙种球蛋白血症E 自身免疫性淋巴增生综合征...
问题:单选题根据抗体产生的原理,以下正确的是()A IgM抗体阳性可确诊相应病原的现症感染B IgG抗体阳性可确诊既往相应病原感染C IgM抗体阳性+急性期、恢复期双份血清IgG抗体滴度四倍增高可确诊相应病原体感染D 血清学检测是落后的诊断手段,准确率低,应该淘汰E IgG是低亲和力抗体,基于IgG的抗原-抗体反应可靠性低...
问题:单选题免疫功能的检测与评估应除外()A 血沉检测B 补体检测C T细胞功能检测D B细胞功能检测E 吞噬细胞功能检测...
问题:单选题免疫球蛋白/抗体缺陷为主者,占整个原发性免疫缺陷病的()A 80%B 60%C 50%D 30%E 10%...