药物的理化特性
机体的状况
选择的给药途径
体内屏障
血浆蛋白结合率
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
吸收的速度与程度决定于()
第5题:
下列有关影响分布的因素不正确的是()
第6题:
与药物吸收无关的因素是()
第7题:
与药物吸收无关的是()
第8题:
血-脑脊液屏障、胎盘屏障的作用
药物本身的理化特性
组织脏器的血流量
药物与血浆蛋白的结合量
药物在脂肪组织的储积量
第9题:
药物的理化特性
机体的状况
选择的给药途径
体内屏障
血浆蛋白结合率
第10题:
药物的理化性质
药物的剂型
给药途径
药物与血浆蛋白结合率
药物的首过效应
第11题:
药物与组织结合率
血液循环速度
给药途径
血管透过性
药物-血浆蛋白结合率
第12题:
药物与血浆蛋白的结合率
药物的剂型
给药途径
药物的理化性质
药物的首关消除效应
第13题:
第14题:
第15题:
影响药物在体内分布的因素是()
A药物的理化性质
B体液pH值
C药物与血浆蛋白的结合率
D体内特殊屏障
E给药剂量
第16题:
影响药物吸收的因素有()。
第17题:
与药物吸收无关的因素是()。
第18题:
与药物吸收无关的因素是()
第19题:
药物的理化性质
药物的剂型
给药途径
药物与血浆蛋白的结合率
胃肠道内环境
第20题:
药物本身的理化特性
血浆蛋白结合率
组织器官的屏障作用
体液的pH值
药物的给药途径
第21题:
药物的理化性质
给药途径
首过消除
药物血浆蛋白结合率
第22题:
药物的理化性质
体液pH值
药物与血浆蛋白的结合率
体内特殊屏障
给药剂量
第23题:
血脑屏障
药物的理化性质
组织器官血流量
肾脏功能
药物的血浆蛋白结合率
第24题:
药物本身的理化特性
组织脏器的血流量
药物与血浆蛋白的结合比例
药物在脂肪组织的储积量
血-脑脊液屏障、胎盘屏障的作用