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关于药品广告管理的有关规定有（）A、药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案B、发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号C、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案D、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理E、国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售

题目

关于药品广告管理的有关规定有（）

  • A、药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
  • B、发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
  • C、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
  • D、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
  • E、国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
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1.下列关于药品广告的描述中正确的有()A、处方药不得在电视台发布广告B、药品广告内容不得含有虚假内容C、药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明D、处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍

2.根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

3.根据《药品广告审查发布标准》有关规定，以下不得发布广告的药品有()。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗机构配制的制剂E.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

4.药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。A、《广告法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、国家有关广告管理的其他规定

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  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

    A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

    B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C、药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    E、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容


    参考答案：E

  • 第2题：

    关于药品广告下列说法正确的是()。

    A、药品广告的内容应当真实、合法

    B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C、广告内容不得含有虚假的内容

    D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。

    E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理


    答案ABCD

  • 第3题：

    关于药品广告的有关说法正确的是

    A．药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴

    B．因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

    C．药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全，有效

    D．省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查

    E．县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关


    正确答案：ABCDE
    解析：A是药品广告的范畴，B是药品广告的作用和管理的必要性；C是药品广告管理的目的；D是药品广告审批机关；E是药品广告监督机关。

  • 第4题：

    关于国务院药品监督管理部门职责错误的是( )。

    A.主管全国药品监督管理工作

    B.审核、检查药品、医疗器械、保健食品的违法广告

    C.监督管理药品价格

    D.违法药品广告的处理


    正确答案：CD

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 ，必须立即停止发布药品广告的情形有

    A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

    B.生产企业部分药品被法院查封、扣押

    C.使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告

    D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品的广告

    E.被撤销药品广告批准文号的广告


    正确答案：ACE
    选项B属于行政强制措施，可能还没达到暂停销售、使用。选项D，由于不是严重不良反应，尚未构成紧急控制措施。因此这两项不选。

  • 第6题：

    药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查

    A.《广告法》
    B.《药品管理法》
    C.《药品管理法实施条例》
    D.《药品广告审查发布标准》

    答案：A,B,C,D
    解析：
    申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：①《广告法》；②《药品管理法》；③《药品管理法实施条例》；④《药品广告审查发布标准》；⑤国家有关广告管理的其他规定。故选ABCD。

  • 第7题：

    药品管理法对药品广告有哪些规定？


    正确答案: 1.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
    2.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
    3.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
    4.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
    5.非药品广告不得有涉及药品的宣传。

  • 第8题：

    根据《药品广告审查办法》有关规定，下列说法正确的是（）

    • A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
    • C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
    • D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
    • E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

    正确答案:B

  • 第9题：

    特殊医学用途配方食品广告适用于《中华人民共和国广告法》和其它法律、行政法规关于（）广告管理的有关规定。

    • A、食品
    • B、食品添加剂
    • C、药品

    正确答案:C

  • 第10题：

    多选题
    药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查（）
    A

    《广告法》

    B

    《药品管理法》

    C

    《药品管理法实施条例》

    D

    《药品广告审查发布标准》

    E

    国家有关广告管理的其他规定


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有（）
    A

    涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

    B

    生产企业部分药品被法院查封、扣押

    C

    使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告

    D

    药品监督管理部门认定发生不良反应的药品广告

    E

    被撤销药品广告批准文号的广告


    正确答案： D,B
    解析： 本题考查应立即停止发布的药品广告。经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止。未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告，使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告，或者因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告，发布广告的企业、广告经营者、广告发布者必须立即停止该药品广告的发布。故选ACE。此考点以多项选择题出现的概率较大。考生应明确，只有具有药品批准文号的上市销售的药品取得药品批准广告批准文号方可进行广告。

  • 第12题：

    单选题
    特殊医学用途配方食品广告适用于《中华人民共和国广告法》和其它法律、行政法规关于（）广告管理的有关规定。
    A

    食品

    B

    食品添加剂

    C

    药品


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于药品广告的说法正确的是

    A.药品广告发布前必须经过市批

    B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

    C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效

    D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号

    E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    药品流通管理的内容有哪些?()

    A、药品经营管理

    B、药品广告管理

    C、药品进出口管理

    D、药品价格管理


    答案：ABCD

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有

    A．国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

    B．药品生产企业淡季停产的药品的广告

    C．使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告

    D．发生不良反应的药品的广告

    E．被撤销药品广告批准文号的广告


    正确答案：ACE

  • 第16题：

    申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定

    A．《广告法》

    B．《药品管理法》

    C．《药品管理法实施条例》

    D．《药品广告审查发布标准》

    E．《消费者权益保护法》


    正确答案：ABCD

  • 第17题：

    关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )

    A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告
    C.药品广告的内容必须真实、合法
    D.药品广告的内容由广告主决定
    E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的
    B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
    C.药品广告可以含有经使用该药品治愈患者作证明的内容
    D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容

    答案：D
    解析：
    药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书为准。①《药品广告审查办法》规定，异地发布广告的，在发布前应到发布地药品广告审查机关办理备案，因此A项说法不准确；②药品广告的内容不得含有保证功效等说法，因此B项和C项说法都错误。

  • 第19题：

    以下关于药品广告的表述，错误的是（）。

    • A、药品广告的审查和检查机关是企业所在地省级药品监督管理部门
    • B、处方药不得在大众传播媒介发布广告
    • C、营业场所内外的灯箱广告不需要进行审批
    • D、药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准

    正确答案:C

  • 第20题：

    关于药品广告的说法正确的是（）

    • A、药品广告发布前必须经过审批
    • B、因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
    • C、药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效
    • D、省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号
    • E、县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    特殊医学用途配方食品的广告适用以下哪些规定？（）

    • A、《广告法》
    • B、其他法律关于药品广告管理的规定
    • C、行政法规中关于药品广告管理的规定
    • D、以上都是

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    单选题
    关于该药品广告的说法，正确的是（　　）。
    A

    跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以用广告代言人作推荐

    C

    药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号

    D

    药品广告可以用儿童名义介绍药品


    正确答案： A
    解析：
    A项，药品广告的申请和备案：①申请药品广告批准文号，向药品生产企业所在地的药品广告审查机关（省级药品监督管理部门）申请药品广告批准文号；②申请进口药品广告批准文号，向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请进口药品广告批准文号；③在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应到发布地省级药品监督管理部门办理备案。B项，药品广告不得用广告代言人作推荐证明。D项，药品广告不得以儿童为诉求对象或以儿童名义介绍药品。

  • 第23题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（　　）。
    A

    跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容


    正确答案： B
    解析：
    A项，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。BC两项，药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明；不得含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容。

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