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(1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）

题目

(1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）

    相似考题

    1.【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

    2.根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)58.发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

    3.可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是( )。A.药品广告审查机关B.药品广告批准文号C.药品广告批准文号申请D.药品广告批准文号申请人E.药品广告批准文号申请材料

    4.《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

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    • 第1题：

      应当撤销药品广告审查批准文号的是()

      A.临床发现药品有新的不良反应的

      B.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容的

      C.被国家列为淘汰药品品种的

      D.被国家列为中药保护品种的

      E.被吊销《药品生产企业许可证》的


      正确答案: ABCE

    • 第2题：

      提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告（ ）。

      A．必须经过工商行政管理部门审查批准

      B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准

      C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号

      D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号

      E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号


      正确答案：D
      《互联网药品信息服务管理办法》第十条提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。提供互 联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。

    • 第3题：

      根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

      B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

      C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

      D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

      E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


      正确答案：ACD

    • 第4题：

      根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

      A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

      B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

      C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

      D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

      E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请


      参考答案：ABDE

    • 第5题：

      药品广告原审查批准文号已到期，在重新申请尚未批准之前，发布药品广告可使用原药品审查批准文号。()


      参考答案：错误

    • 第6题：

      请根据以下内容回答 71～75 题

      A．工商行政管理部门

      B．卫生行政管理部门

      C．两者均是

      D．两者均不是

      第 71 题 有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（ ）


      正确答案：B

    • 第7题：

      有权吊销药品广告批准文号的是

      A．省级药品监督管理部门

      B．国家药品监督管理部门

      C．县级以上工商行政管理部门

      D．卫生行政部门

      E．经济综合主管部门


      正确答案：A

    • 第8题：

      以下关于药品广告申请说法错误的是

      A．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
      B．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
      C．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
      D．省．自治区．直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关

      答案：C
      解析：
      药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业，并不局限于药品生产企业，所以C错误。

    • 第9题：

      根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）

      • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
      • B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
      • C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
      • D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
      • E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

      正确答案:A,C,D

    • 第10题：

      依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）

      • A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
      • B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
      • C、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
      • D、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
      • E、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

      正确答案:A,C,E

    • 第11题：

      单选题
      根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（   ）
      A

      向所在省级工商管理部门办理备案

      B

      向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号

      C

      向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

      D

      向所在省级药品监督管理部门办理备案


      正确答案： C
      解析：

    • 第12题：

      多选题
      有关药品广告审查，下列说法正确的有（）
      A

      药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

      B

      申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

      C

      非处方药仅宣传药品名称，无需审查

      D

      取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


      正确答案： B,A
      解析： (1)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故C正确。

    • 第13题：

      有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

      A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意

      B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

      C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

      D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废


      正确答案：ACD
      此题暂无解析

    • 第14题：

      依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

      A．药品广告批准文号是发布广告的依据

      B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

      C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

      D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止


      正确答案：ABD
      考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

    • 第15题：

      以下关于药品广告申请说法错误的是

      A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

      B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

      C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业

      D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关


      答案：C

    • 第16题：

      根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

      A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

      B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

      C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

      D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

      E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案


      正确答案：ABD

    • 第17题：

      有权吊销药品广告批准文号的部门是

      A．

      B．

      C．

      D．

      E．


      正确答案：A

    • 第18题：

      根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

      A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

      B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

      C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

      D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

      E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出


      参考答案：D

    • 第19题：

      根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是

      A．向所在地省级工商管理部门办理备案
      B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
      C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
      D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案

      答案：C
      解析：
      申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。

    • 第20题：

      有关广告审查管理的说法，正确的有

      A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜
      B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
      C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
      D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

      答案：A,B,C
      解析：
      (1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。
      (3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

    • 第21题：

      有关药品广告审查，下列说法正确的有（）

      • A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
      • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
      • C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查
      • D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

      正确答案:B,C,D

    • 第22题：

      有关广告审查管理的说法，正确的有（）

      • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
      • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
      • C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
      • D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

      正确答案:A,B,C

    • 第23题：

      单选题
      根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（）
      A

      申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

      B

      省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

      C

      非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

      D

      县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

      E

      申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

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