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医疗安全（不良）事件报告的原则是什么？

题目

医疗安全（不良）事件报告的原则是什么？

相似考题

1.医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

2.以下属于医疗安全不良事件报告原则的是()A、报告与鼓励报告相结合的原则B、非惩罚性原则C、保密性原则D、客观性原则

3.以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是()A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件D.每百张床位年报告≥15件E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%

4.()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

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  • 第1题：

    以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）

    • A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
    • B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告
    • C、鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全（不良）事件报告奖惩制度
    • D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
    • E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

    正确答案:E

  • 第2题：

    医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要报告。（）有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。（）在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关，也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。


    正确答案:基本原则；濒临事件原则；可疑即报原则

  • 第3题：

    报告医疗器械不良事件应遵循什么原则？


    正确答案: 报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则。

  • 第4题：

    医疗安全不良事件报告原则规定（）事件属于强制性报告范畴的事件。

    • A、I级、II级事件
    • B、II级、III级
    • C、III级、IV级
    • D、I级

    正确答案:A

  • 第5题：

    简述医疗安全不良事件报告的范围？


    正确答案:报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。

  • 第6题：

    医疗器械不良事件的报告载体是什么？


    正确答案: 医疗器械不良事件的报告载体主要有《可疑医疗器械不良事件报告表》、《医疗器械不良事件补充报告表》和《医疗器械不良事件年度汇总报告表》。

  • 第7题：

    报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则。


    正确答案:可疑即报

  • 第8题：

    鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）

    • A、积极参加《医疗安全（不良）事件报告系统》
    • B、建立良好的医疗安全文化氛围
    • C、重奖上报者
    • D、有鼓励医务人员主动报告的制度与机制

    正确答案:C

  • 第9题：

    护理质量安全目标中规定如何“鼓励主动报告医疗不良事件”？


    正确答案: 1、实施无记名无惩罚护理不良事件登记报告制度，有激励措施，鼓励不良事件上报。
    2、发生护理不良事件，及时采取各种补救措施，同时启动相应的应急预案。
    3、运用根本原因分析法（RCA），分析系统和个人原因，制定改进措施，防止类似问题再次发生。

  • 第10题：

    医疗安全不良事件报告原则（）、（）、（）。


    正确答案:自愿性；保密性；非惩罚性

  • 第11题：

    问答题
    简述医疗安全不良事件报告的范围？

    正确答案： 报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
    A

    积极参加《医疗安全（不良）事件报告系统》

    B

    建立良好的医疗安全文化氛围

    C

    重奖上报者

    D

    有鼓励医务人员主动报告的制度与机制


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。


    正确答案:错误

  • 第14题：

    报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，实行逐级、定期报告制度，必要时，可以越级报告，但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构。

    • A、可疑即报
    • B、发生毕报
    • C、优先上报
    • D、延后上报

    正确答案:A

  • 第15题：

    医疗安全不良事件报告时限？


    正确答案: Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ级不良事件48小时内填《不良事件上报表》上报并通过HIS系统网络直报。Ⅰ级或紧急不良事件可口头报告，在24小时内填《不良事件上报表》上报并通过HIS系统网络直报。

  • 第16题：

    评审标准中要求主动报告医疗安全（不良）事件，达到A级要求的上报数量有多少？


    正确答案:每百张床位年报告≥20件。

  • 第17题：

    医疗不良事件报告制度正确的是（）

    • A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
    • B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告
    • C、鼓励医务人员报告不良事件，并对不良事件呈报实行非惩罚制度
    • D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
    • E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    医疗器械不良事件监测的报告范围是什么？


    正确答案: 医疗器械不良事件监测的报告范围是医疗器械所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。例如病人按照说明使用血糖试纸，由于试纸显示值错误导致使用了不当的胰岛素剂量，最终导致病人低血糖休克并入院。
    其中，严重伤害事件是指有下列情况之一者：
    （1）危及生命；
    （2）导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；
    （3）必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤。

  • 第19题：

    （）和（）是医疗安全不良事件属强制报告范畴。


    正确答案:Ⅰ级；Ⅱ级事件

  • 第20题：

    医疗安全不良事件中Ⅲ级事件指的是什么？


    正确答案:Ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生的错误事实，但未给病人机体功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。

  • 第21题：

    医疗安全不良事件定义是什么？等级如何划分？


    正确答案: （一） 定义
    医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
    （二） 等级划分
    医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分4个等级：
    Ⅰ级事件（警告事件）—— 非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
    Ⅱ级事件（不良后果事件）—— 在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。Ⅲ级事件（未造成后果事件）—— 虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
    Ⅳ级事件（隐患事件）—— 由于及时发现错误，但未形成事实。

  • 第22题：

    问答题
    医疗安全不良事件中Ⅱ级事件指的是什么？

    正确答案： Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    护理质量安全目标中规定如何“鼓励主动报告医疗不良事件”？

    正确答案： 1、实施无记名无惩罚护理不良事件登记报告制度，有激励措施，鼓励不良事件上报。
    2、发生护理不良事件，及时采取各种补救措施，同时启动相应的应急预案。
    3、运用根本原因分析法（RCA），分析系统和个人原因，制定改进措施，防止类似问题再次发生。
    解析： 暂无解析

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