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巴比妥类药物出现作用的快慢取决于药物进入脑组织的速率，脂溶性高者易于进入脑组织，故出现作用快。

题目

巴比妥类药物出现作用的快慢取决于药物进入脑组织的速率，脂溶性高者易于进入脑组织，故出现作用快。

相似考题

1.脂溶性低，出现中枢抑制作用慢的巴比妥类药物是()。A、司可巴比妥B、异戊巴比妥C、戊巴比妥D、苯巴比妥E、硫喷妥钠

2.脂溶性最低，作用慢而长的药物是脂溶性最低，作用慢而长的药物是A．巴比妥B．硫喷妥C．苯巴比妥D．戊巴比妥E．司可巴比妥

3.巴比妥类药物的药代动力学特点是A、进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B、进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C、进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D、进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E、进入脑组织的量和药物脂溶性无关

4.影响巴比妥类药物的作用强弱和快慢的因素有（ ）。A．药物的电荷密度B．药物的脂溶性C．1位上的取代基D．5位上的取代基E．药物的pKa值

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  • 第1题：

    下列描述与巴比妥类镇静催眠药物性质不相符的是

    A．该类药物属于结构非特异性药物

    B．该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构

    C．巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物

    D．巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂

    E．巴比妥类药物有弱酸性


    正确答案：B
    巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式结构与烯醇式的互变异构，形成烯醇型，而呈现酸性。该类药物属于结构非特异性药物，镇静催眠作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的理化性质，与药物的解离常数、脂水分配系数和代谢失活有关。其钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物。因结构中具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。所以答案为B。

  • 第2题：

    影响巴比妥类药物作用快慢的原因是

    A．肝脏代谢速度

    B．药物脂溶性高低

    C．肾脏排泄速度

    D．血浆蛋白结合率

    E．剂量大小


    正确答案：B

  • 第3题：

    脂溶性最高，进入脑组织最快的是

    A、苯巴比妥

    B、水合氯醛

    C、司可巴比妥

    D、硫喷妥钠

    E、硫酸镁


    正确答案：D

  • 第4题：

    巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于

    A.药物剂型
    B.用药剂量
    C.给药途径
    D.药物的脂溶性
    E.药物的分子大小

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    下列关于巴比妥类药物叙述中，错误的是（）

    • A、作用快慢决定于药物脂溶性
    • B、巴比妥类药物有抗癫痫作用
    • C、大剂量可产生全身麻醉作用
    • D、苯巴比妥部分以原形经肾排泄，作用时间长
    • E、反复使用产生耐受性与药酶诱导有关

    正确答案:B

  • 第6题：

    简述影响巴比妥类药物作用强弱和起效快慢的因素。


    正确答案: （1）、巴比妥类药物具有共同的结构特征，但是结构非特异性药物，药物的作用主要与理化性质相关。
    （2）、巴比妥类药物的作用强弱和起效时间的快慢与药物的解离常数pKa和脂水分配系数密切相关。
    （3）、药物通常以分子形式透过细胞膜，以离子形式发挥作用。巴比妥类药物的解离程度不同，透过细胞膜和通过血脑屏障进入脑内的药物量有差别，产生作用的强弱和快慢也有差别。解离比例大的不易通过细胞膜和血脑屏障，无镇静作用，未解离比例越大越易被吸收和进入大脑皮层发挥作用，起效越快，作用越强。
    （4）药物的脂水分配系数即脂溶性和水溶性的比值。药物具有亲水性才能在体液中运转，具有亲脂性才能透过血脑屏障，到达作用部位，故药物必须具有适当的脂水分配系数。在巴比妥类药物中5位碳上的两个取代基碳原子总数4-8个时的脂水分配系数最佳，具有良好的镇静催眠作用。

  • 第7题：

    单选题
    下列关于巴比妥类药物叙述中，错误的是（）
    A

    作用快慢决定于药物脂溶性

    B

    巴比妥类药物有抗癫痫作用

    C

    大剂量可产生全身麻醉作用

    D

    苯巴比妥部分以原形经肾排泄，作用时间长

    E

    反复使用产生耐受性与药酶诱导有关


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    脂溶性高，作用快而短的巴比妥类药物是
    A

    巴比妥

    B

    异戊巴比妥

    C

    苯巴比妥

    D

    阿普唑仑

    E

    佐匹克隆


    正确答案： C
    解析：

  • 第9题：

    判断题
    巴比妥类药物出现作用的快慢取决于药物进入脑组织的速率，脂溶性高者易于进入脑组织，故出现作用快。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    脂溶性最高的巴比妥类药物是（）
    A

    硫喷妥钠

    B

    苯巴比妥

    C

    奥沙西泮

    D

    异戊巴比妥

    E

    司可巴比妥


    正确答案： A
    解析： 奥沙西泮是地西泮和氯氮在体内共同的代谢产物，所以1题答案为C；巴比妥类药物中，硫喷妥钠脂溶性最高、与血浆蛋白结合率最高，所以2、3题答案均为A。

  • 第11题：

    单选题
    属于巴比妥类药物，口服后容易从胃肠道吸收，药物进入脑组织后出现中枢抑制作用快的药物是（）
    A

    唑吡坦

    B

    艾司佐匹克隆

    C

    异戊巴比妥

    D

    地西泮

    E

    苯巴比妥


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是（）
    A

    该类药物属于结构非特异性药物

    B

    该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构

    C

    巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物

    D

    巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂

    E

    巴比妥类药物有弱酸性


    正确答案： C
    解析： B项中，巴比妥类镇静催眠药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的理化性质，与药物的解离常数、脂分配系数和代谢失活有关。所以答案为B。

  • 第13题：

    巴比妥类药物属于结构非特异性药物，其作用的强弱与快慢与药物的

    __________及脂溶性(脂水分配数)有关。


    参考答案解离常数

  • 第14题：

    影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（ ）。

    A．pKa

    B．脂溶性

    C．5-取代基

    D．5-取代基碳数目超过10个

    E．直链酰脲


    正确答案：ABC
    解析：本题考查巴比妥类镇静催眠药。

  • 第15题：

    脂溶性最高，进入脑组织最快的是（ ）。

    A、苯巴比妥

    B、地西泮

    C、苯妥英钠

    D、硫喷妥钠

    E、氯丙嗪


    正确答案：D

  • 第16题：

    影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（　）

    • A、pKa
    • B、脂溶性
    • C、5-取代基
    • D、5-取代基碳数目超过10个
    • E、直链酰脲

    正确答案:A,B,C

  • 第17题：

    脂溶性最高的巴比妥类药物是（）

    • A、硫喷妥钠
    • B、苯巴比妥
    • C、奥沙西泮
    • D、异戊巴比妥
    • E、司可巴比妥

    正确答案:A

  • 第18题：

    巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代，解离度和脂溶性增大，故起效快，为（）时间作用巴比妥类药物。

    • A、长
    • B、中
    • C、短
    • D、超短

    正确答案:D

  • 第19题：

    单选题
    巴比妥类药物的药代动力学特点是（）
    A

    进入脑组织的速度和药物脂溶性无关

    B

    进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比

    C

    进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比

    D

    进入脑组织的量和药物脂溶性成反比

    E

    进入脑组织的量和药物脂溶性无关


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    脂溶性低，作用慢而长的巴比妥类药物是
    A

    巴比妥

    B

    异戊巴比妥

    C

    苯巴比妥

    D

    阿普唑仑

    E

    佐匹克隆


    正确答案： E
    解析：

  • 第21题：

    多选题
    影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（　）
    A

    pKa

    B

    脂溶性

    C

    5-取代基

    D

    5-取代基碳数目超过10个

    E

    直链酰脲


    正确答案： D,A
    解析： 巴比妥类药物为作用于中枢神经的镇静催眠药。药物作用于中枢需有较大的脂溶性才易于透过血脑屏障达到中枢神经系统。5-位上两个取代基应为亲脂性基团，其碳原子总数在4～8之间，使药物具有适当的脂溶性。此外巴比妥类药物必须有适宜的解离度才易于透过生物膜，穿过血脑屏障，因此5-位上必须有两个取代基。因为5-位上若只有一个取代基(剩余一个未被取代的氢)或5-位上没有取代基时，酸性强，pKa值低，在生理条件(pH=7.4)下易解离而不易透过生物膜，中枢镇静作用很弱或没有作用。巴比妥类为环状双酰脲类，若开环为直链酰脲则镇静催眠作用弱，在临床上已不再使用。

  • 第22题：

    单选题
    属于巴比妥类药物，口服后容易从胃肠道吸收，药物进入脑组织后出现中枢抑制作用慢的药物是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于（）
    A

    药物分子大小

    B

    给药途径

    C

    用药剂量

    D

    药物脂溶性

    E

    药物剂型


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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