niusouti.com

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）A、46，XX，-14，+t（14q21q）B、47，XX，+21C、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）D、47，XXXE、46，XX，-21，+t（21q21q）

题目

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）

  • A、46，XX，-14，+t（14q21q）
  • B、47，XX，+21
  • C、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
  • D、47，XXX
  • E、46，XX，-21，+t（21q21q）
相似考题

1.唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是A、标准型B、D/D易位型C、G/G易位型D、D／G易位型E、嵌合体型

2.最能确诊唐氏综合征的是A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容

3.唐氏综合征标准型的染色体核型为()。A.47，XX(XY)-21B.47，XX(XY)+21C.46，XX(XY)/47，XX(XY)+21D.46，XX(XY)E.46，XX(XY)，-14，+t(14q21q)

4.唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A、46,XX,-14,+t(14q:21q)B、47，XX，+21C、45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)D、47,XXXE、46,XX,-21,+t(21q:21q)

参考答案和解析
正确答案:B
更多“唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）”相关问题

  • 第1题：

    唐氏综合征患儿染色体核型标准型为

    A．46，XX，一14，+t(14q21q)

    B．47，XX，+21

    C．45，XX，一14，一21，+t(14q21q)

    D．47，XXX

    E．46，XX，一21，+t(14q21q)


    正确答案：B
    唐氏综合征染色体核型有四类：①标准型47，XX(XY)，+21占92．5％；②46，XX(XY)／47，XX(XY)，+21嵌合型占2．0％；③21号染色体与D／G组易位型占4．0％；④嵌合易位型较少见易位型中约1／4是双亲之一为携带者。

  • 第2题：

    21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是


    正确答案：A

  • 第3题：

    核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是

    A.多基因病
    B.常染色体显性遗传
    C.新发生的畸变
    D.常染色体隐性遗传
    E.X连锁隐性遗传

    答案：C
    解析：
    该患者属于染色体数目异常，是受精卵在分裂过程中发生的畸变，而不属于基因遗传病，正确答案为C

  • 第4题：

    下列有关唐氏综合征的说法错误的是（）。

    • A、唐氏综合征是最常见的染色体综合征之一
    • B、唐氏综合征患儿可能伴有先天性心脏病
    • C、唐氏综合征患儿常表现为智力低下
    • D、唐氏综合征患儿出生后就会死亡

    正确答案:D

  • 第5题：

    能确诊唐氏综合征的是（）

    • A、特殊的面容
    • B、脑电图的检查
    • C、智商的测定
    • D、染色体核型分析
    • E、通贯掌

    正确答案:D

  • 第6题：

    单选题
    唐氏综合征标准型核型为（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    下列有关唐氏综合征的说法错误的是（）。
    A

    唐氏综合征是最常见的染色体综合征之一

    B

    唐氏综合征患儿可能伴有先天性心脏病

    C

    唐氏综合征患儿常表现为智力低下

    D

    唐氏综合征患儿出生后就会死亡


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    唐氏综合征的染色体异常类型不包括（　）
    A

    标准型

    B

    易位型

    C

    嵌合型

    D

    血液型

    E

    精神型


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    配伍题
    唐氏综合征D/G易位核型为|唐氏综合征G/G易位核型为|唐氏综合征嵌合体型核型为|唐氏综合征标准型核型为
    A

    46，XY，-14，+t（14q21q）

    B

    46，XX，-21，+t（21q21q）

    C

    46，XY，-21，+t（14q21q）

    D

    47，XY，+21

    E

    46，XX/47，XY，+21


    正确答案： C,D
    解析： 唐氏综合征标准型核型为47，XY(XY)，+21；D／G易位核型为46，XX(XY)，-14，+t(14q21q)；G/G易位核型为46，XX(XY)，-21，+t(21q21q)；嵌合体型患儿体内有两种或两种以上细胞株，一株正常，另一株为21-三体细胞。

  • 第10题：

    填空题
    唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。

    正确答案： 47，XX，21
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    唐氏综合征的染色体异常类型不包括

    A、标准型

    B、易位型

    C、嵌合型

    D、血液型

    E、精神型


    参考答案：DE

  • 第12题：

    核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21－三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是

    A、多基因病

    B、常染色体显性遗传

    C、新发生的畸变

    D、常染色体隐性遗传

    E、X连锁隐性遗传


    参考答案：C

  • 第13题：

    唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是

    A.标准型
    B.D/D易位型
    C.G/G易位型
    D.D／G易位型
    E.嵌合体型

    答案：A
    解析：
    唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型：①标准型：占全部病例的95%;②易位型；③嵌合体型。故本题答案为A。

  • 第14题：

    唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。


    正确答案:47，XX，21

  • 第15题：

    核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

    • A、多基因病
    • B、常染色体显性遗传
    • C、新发生的畸变
    • D、常染色体隐性遗传
    • E、X连锁隐性遗传

    正确答案:C

  • 第16题：

    单选题
    唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
    A

    46，XX，-14，+t（14q：21q）

    B

    47，XX，+21

    C

    45，XX，-14，-21，+t（14q：21q）

    D

    47，XXX

    E

    46，XX，-21，+t（21q：21q）


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    唐氏综合征嵌合体型核型为（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析：
    唐氏综合征标准型核型为47，XX（XY），＋21；D/G易位核型为46，XX（XY），－14，＋t（14q21q）；G/G易位核型为46，XX（XY），－21，＋t（21q21q）；嵌合体型患凡体内有两种或两种以上细胞株，一株正常，另一株为21-三体细胞，核型为46，XY（或XX）/47，XY（或XX），＋21。

  • 第18题：

    单选题
    唐氏综合征D/G易位核型为（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
    A

    多基因病

    B

    常染色体显性遗传

    C

    新发生的畸变

    D

    常染色体隐性遗传

    E

    X连锁隐性遗传


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容