简述高斯竞争排除原理及其推论。

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SEM是利用聚焦电子束在试样表面逐点扫描成像，试样为块状或粉末颗粒，成像信号可以是二次电子、背散射电子或吸收电子等，其中二次电子是最主要的成像信号。 扫描电镜的工作原理与闭路电视系统相似逐点逐行扫描。可以简单地归纳为“光栅扫描，逐点成像”。 由三极电子枪发射出来的电子束，在加速电压作用下，经过2～3个电子透镜聚焦后，在样品表面按顺序逐行进行扫描，激发样品产生各种物理信号，如二次电子、背散射电子等。这些物理信号的强度随样品表面特征而变。 它们分别被相应的收集器接受，经放大器按顺序、成比例地放大后，送到显像管的栅极上，用来同步地调制显像管的电子束强度，即显像管荧光屏上的亮度。由于供给电子光学系统使电子束偏向的扫描线圈的电源也就是供给阴极射线显像管的扫描线圈的电源，此电源发出的锯齿波信号同时控制两束电子束作同步扫描。 因此，样品上电子束的位置与显像管荧光屏上电子束的位置是一一对应的。这样，在荧光屏上就形成一幅与样品表面特征相对应的画面——某种信息图，如二次电子像、背散射电子像等。画面上亮度的疏密程度表示该信息的强弱分布。

(1) 氘灯校正背景校正技术的工作原理：在垂直于原子化器和锐线光源之间增加切光器和氘灯光源，氘灯发射连续带光谱，通过控制切光器的频率，让锐线光源发射的特征谱线和氘灯发射的谱线分时通过原子化器，当特征谱线进入原子化器时，原子化器中的基态原子核外层电子对它进行吸收，同时产生分子吸收和光散射背景吸收，检测得到背景吸收（Ag) 和原子吸收（AA) 的总吸收（A) , A=A, +A8.当氘灯发射的谱线进入原子化器后，宽带背景吸收比窄带原子吸收大许多倍，原子吸收可忽略，只获得背景吸收（Ag) .根据光吸收定律的加和性，两束谱线吸收结果差减：A, =A-A8, 得到扣除背景吸收后的原子吸收AA·
（2) 氘灯校正背景校正技术的特点：氘灯背景校正的灵敏度高，动态线性范围宽，但仅对紫外光区有效。

对

（1）优点： ①对细菌、病毒的杀灭效果均较好； ②用量少，接触时间短； ③在pH6～8.5范围均有效； ④不产生氯化有机物。 （2）缺点： ①投资大，耗费高； ②不易调节投加量； ③在水中不稳定，不能维持剩余臭氧。