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女孩,10岁,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、无阴毛,胸宽,双乳头相距较远,轻微智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。以下最具有诊断价值的是A、体型矮小B、性发育幼稚型C、染色体核型分析D、尿中雌激素减少E、原发性闭经

题目
女孩,10岁,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、无阴毛,胸宽,双乳头相距较远,轻微智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。以下最具有诊断价值的是

A、体型矮小

B、性发育幼稚型

C、染色体核型分析

D、尿中雌激素减少

E、原发性闭经


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更多“女孩,10岁,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、无阴毛,胸宽,双乳头相距较远,轻微智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。以下最具有诊断价值的是 ”相关问题
  • 第1题:

    13岁女孩,体型矮小,乳房未发育,乳头间距较宽,无腋毛、阴毛,主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音,有颈蹼,后发际低,体表多痣,临床拟诊为Tuiner综合征,为确诊,应做哪项检查

    A.骨龄摄片

    B.血清促性腺激素测定

    C.染色体核型分析

    D.B超盆腔扫描

    E.胸部X线拍片


    正确答案:C

  • 第2题:

    患儿女,10岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,胸宽,双乳头相距较远,轻微智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征以下最具有诊断价值的是

    A、体型矮小
    B、性发育幼稚型
    C、染色体核型分析
    D、尿中雌激素减少
    E、原发性闭经

    答案:C
    解析:
    Turner综合征常因生长迟缓、青春期无性征发育、原发性闭经等就诊。根据典型的临床表现及染色体核型分析可确诊。

  • 第3题:

    13岁,女,体型矮小,乳房尚未发育,无腋毛、阴毛,心脏有杂音,双乳头间距较宽,有颈蹼,后发际短,体表多痣,临床拟确诊Trunner综合征,为确诊和治疗,应检查

    • A、骨龄摄片
    • B、促性腺激素测定
    • C、染色体核型分析
    • D、B超盆腔扫描
    • E、胸部X线拍片

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第4题:

    患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。首先采取的治疗措施是()。

    • A、蛋白同化激素
    • B、雌激素
    • C、生长激素
    • D、垂体后叶素
    • E、雄激素
    • F、孕激素

    正确答案:C

  • 第5题:

    女孩15岁,因身材矮小就诊,查体:身高135cm,体重45kg,发际低,颈侧皮肤松弛,面部及前胸散在较多的痣,智能发育正常。胸比较宽,两侧乳头间距增宽,乳房未发育,无阴毛及腋毛,外生殖器婴儿型。心肺听诊无异常。追问病史未来过月经。如果经检查诊断为先天性卵巢发育不全综合征,其染色体核型可能为()。

    • A、45.XO
    • B、46,XX
    • C、45,XO/46,XX
    • D、47.XXY
    • E、46,Xi(Xq)

    正确答案:A,C,E

  • 第6题:

    女孩,10岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。以下最具有诊断价值的是()

    • A、体型矮小
    • B、性发育幼稚型
    • C、染色体核型分析
    • D、尿中雌激素减少
    • E、原发性闭经

    正确答案:C

  • 第7题:

    单选题
    女孩,10岁,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、无阴毛,胸宽,双乳头相距较远,轻微智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。以下最具有诊断价值的是()
    A

    体型矮小

    B

    性发育幼稚型

    C

    染色体核型分析

    D

    尿中雌激素减少

    E

    原发性闭经


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    女孩15岁,因身材矮小就诊,查体:身高135cm,体重45kg,发际低,颈侧皮肤松弛,面部及前胸散在较多的痣,智能发育正常。胸比较宽,两侧乳头间距增宽,乳房未发育,无阴毛及腋毛,外生殖器婴儿型。心肺听诊无异常。追问病史未来过月经。根据上述表现该患儿目前诊断考虑()。
    A

    生长激素缺乏症

    B

    先天性甲状腺功能低下

    C

    先天性卵巢发育不全综合征

    D

    肾上腺皮质增生症

    E

    唐氏综合征


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    多选题
    患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。关于雌激素的替代治疗,叙述错误的是()。
    A

    确诊Turner综合征后立即应用

    B

    18岁以后应用

    C

    身高已经达到最大高度后开始应用

    D

    剂量为成人剂量的2倍

    E

    剂量为成人剂量的1/6~1/4

    F

    18岁以后停止应用


    正确答案: E,B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    患儿,女,13岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛;胸宽,双乳头相距较远;智能障碍;有颈蹼,颈短;下颌小,腭弓高。临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征。下述最有诊断价值的是()
    A

    体型矮小

    B

    性发育幼稚型

    C

    原发性闭经

    D

    尿中雌激素减少

    E

    染色体核型分析


    正确答案: D
    解析: 先天性卵巢发育不全综合征是性染色体数目异常所产生的综合征,故确诊需进行染色体检查。

  • 第11题:

    单选题
    患儿女,10岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,胸宽,双乳头相距较远,轻微智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。以下最具有诊断价值的是()
    A

    体型矮小

    B

    性发育幼稚型

    C

    染色体核型分析

    D

    尿中雌激素减少

    E

    原发性闭经


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    (33~34题共用题干)

    女孩,13岁,身高122cm。无第二性征发育,查体发现颈蹼、乳距增宽、肘外翻。

    该患儿最可能的诊断是

    A.家族性身矮

    B.特发性矮小

    C.青春期发育延迟

    D.先天性卵巢发育不全综合征

    E.生长激素缺乏症


    正确答案:D
    D。先天性卵巢发育不全综合征系性染色体X呈单体性所致,主要临床特征为:生长迟缓,身材矮小(成人期身高135~ 140cm);颈短或有颈蹼,后发际低;盾形胸,乳头间距宽;多痣和肘外翻;青春期无性征发育、原发性闭经、外生殖器呈幼稚型,婚后不育。患者常伴有其他先天畸形,如主动脉缩窄、肾脏畸形(马蹄肾、易位肾等),指(趾)甲发育不良,第4、5掌骨较短、胫骨前突如镰刀状等。新生儿期即呈现身长、体重落后,颈部皮肤松弛,手、足背先天性淋巴性水肿。大多数患儿智能正常,但也有的学习能力较差。

  • 第13题:

    Turner综合征的表现特征不包括()

    • A、表型为女性,有女性生殖器官
    • B、身材矮小,但智能发育基本正常
    • C、身材矮小,多伴有智能发育异常
    • D、可有蹼颈、后发际低、盾状胸、乳头间距增大、肘外翻等
    • E、青春期女性第二性征不发育

    正确答案:C

  • 第14题:

    13岁女孩,体型矮小,乳房未发育,乳头间距较宽,无腋毛、阴毛,主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音,有颈蹼,后发际低,体表多痣,临床拟诊为Turner综合征,为确诊应做哪项检查()

    • A、骨龄摄片
    • B、血清促性腺激素测定
    • C、染色体核型分析
    • D、B超盆腔扫描
    • E、胸部X线拍片

    正确答案:C

  • 第15题:

    女孩,12岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。下列哪项最具有诊断价值()

    • A、体型矮小
    • B、性发育幼稚型
    • C、原发性闭经
    • D、尿中雌激素减少
    • E、染色体核型分析

    正确答案:E

  • 第16题:

    患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。染色体核型检查为45,XO,可以确诊()

    • A、垂体性侏儒
    • B、甲状腺功能减退
    • C、低促性腺激素型性腺功能减退症
    • D、Turner综合征
    • E、体质性青春期延迟
    • F、性早熟

    正确答案:D

  • 第17题:

    12岁女孩,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且智能障碍,伴有颈蹼,颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊断为先天性卵巢发育不全综合征(tuner综合征),下列哪项最具有诊断价值?()

    • A、体型矮小
    • B、性发育幼稚型
    • C、原发性闭经
    • D、尿中雌激素减少
    • E、染色体核型分析

    正确答案:E

  • 第18题:

    多选题
    13岁,女,体型矮小,乳房尚未发育,无腋毛、阴毛,心脏有杂音,双乳头间距较宽,有颈蹼,后发际短,体表多痣,临床拟确诊Trunner综合征,为确诊和治疗,应检查
    A

    骨龄摄片

    B

    促性腺激素测定

    C

    染色体核型分析

    D

    B超盆腔扫描

    E

    胸部X线拍片


    正确答案: E,C
    解析: Tunner综合征即先天性卵巢发育不全。

  • 第19题:

    单选题
    13岁女孩,体型矮小,乳房未发育,乳头间距较宽,无腋毛、阴毛,主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音,有颈蹼,后发际低,体表多痣,临床拟诊为Tumer综合征,为确诊,应做哪项检查()
    A

    骨龄摄片

    B

    血清促性腺激素测定

    C

    染色体核型分析

    D

    B超盆腔扫描

    E

    胸部X线拍片


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    女孩,10岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。以下最具有诊断价值的是()
    A

    体型矮小

    B

    性发育幼稚型

    C

    染色体核型分析

    D

    尿中雌激素减少

    E

    原发性闭经


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    10岁女孩,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且有智力低下,伴有颈蹼、颈短、下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征,以下最具有诊断价值的是()
    A

    体型矮小

    B

    性发育幼稚

    C

    染色体核型分析

    D

    尿中雌激素减少

    E

    原发性闭经


    正确答案: A
    解析: 暂无解析