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对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）A精子，精子B精子，卵细胞C卵细胞，卵细胞D精子，精子或卵细胞
题目
A精子，精子
B精子，卵细胞
C卵细胞，卵细胞
D精子，精子或卵细胞
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第1题：
某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，则该男孩色盲基因的传递途径是（）
- A、外祖母→母亲→男孩
- B、祖父→父亲→男孩
- C、祖母→父亲→男孩
- D、外祖父→母亲→男孩
正确答案:A -
第2题：
正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）
- A、若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
- B、若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
- C、若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3
- D、正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
正确答案:B -
第3题：
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）
- A、该孩子的色盲基因来自祖母
- B、父亲的基因型是杂合子
- C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是
- D、父亲的精子不携带致病基因的概率是
正确答案:B -
第4题：
一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？（）
- A、精子、卵子、不确定
- B、精子、不确定、卵子
- C、卵子、精子、不确定
- D、卵子、不确定、精子
正确答案:B -
第5题：
一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是哪一组？（）
- A、精子、卵、不确定
- B、精子、不确定、卵
- C、卵、精子、不确定
- D、卵、不确定、精子
正确答案:B -
第6题：
一个男孩患红绿色盲，其祖（外）父母均正常，这个男孩的色盲基因是如何传来的：（）
- A、外祖母——母亲——男孩
- B、外祖父——母亲——男孩
- C、祖母——父亲——男孩
- D、祖父——父亲——男孩
正确答案:A -
第7题：
正常情况下，某色盲男孩的一个次级精母细胞处于分裂后期时，细胞中可能含有（）
- A、两个Y染色体，两个色盲基因
- B、一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因；
- C、两个X染色体，两个色盲基因
- D、一个Y染色体，没有色盲基因
正确答案:C -
第8题：
色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
- A、①③
- B、②④
- C、①②③
- D、①②③④
正确答案:A -
第9题：
现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞（）
- A、精子、卵、不确定
- B、精子、不确定、卵
- C、卵、精子、不确定
- D、精子、不确定、精子
正确答案:B -
第10题：
单选题对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）A精子，精子
B精子，卵细胞
C卵细胞，卵细胞
D精子，精子或卵细胞
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题关于色盲遗传病能传给后代的叙述中，正确的是（）。A母亲色盲，儿子都色盲
B父亲色盲，女儿都色盲
C父亲色盲，儿子都色盲
D母亲正常，不可能有色盲的儿子
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）A祖父----→父亲----→男孩
B祖母----→父亲----→男孩
C外祖父----→母亲----→男孩
D外祖母----→母亲----→男孩
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第13题：
下列关于红绿色盲叙述正确的是（）
- A、母亲正常，父亲色盲，儿子一定色盲
- B、父亲正常，母亲色盲，儿子不一定色盲
- C、双亲均正常，儿子有可能色盲
- D、双亲均正常，女儿有可能色盲
正确答案:C -
第14题：
现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中（）
- A、精子、卵细胞、不确定
- B、精子、不确定、卵细胞
- C、卵细胞、精子、不确定
- D、精子、不确定、精子
正确答案:B -
第15题：
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是（）
- A、该孩子的色盲基因来自祖母
- B、父亲的基因型是杂合的
- C、这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8
- D、父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2
正确答案:A -
第16题：
有一个男孩是色盲患者，除他的祖父和父亲均是色盲外，他的母亲、外祖父和外祖母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）
- A、祖父—父亲—男孩
- B、祖母—父亲—男孩
- C、外祖父—母亲—男孩
- D、外祖母—母亲—男孩
正确答案:D -
第17题：
父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自（）
- A、卵细胞
- B、精子
- C、精子或卵细胞
- D、精子和卵细胞
正确答案:B -
第18题：
父为红绿色盲患者，母正常，但她的父亲是色盲，其后代（）。
- A、男孩为红绿色盲患者
- B、女孩为红绿色盲患者
- C、女孩为红绿色盲基因携带者
- D、男、女孩都有1/2可能为红绿色盲患者
- E、男、女孩全正常
正确答案:C -
第19题：
某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是：（）
- A、胚胎发育的卵裂阶段出现异常
- B、正常的卵细胞与异常的精子结合
- C、异常的卵细胞与正常的精子结合
- D、异常的卵细胞与异常的精子结合
正确答案:B -
第20题：
①双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？ ②双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ ③双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？ ④双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
正确答案: （1）不能
（2）不能
（3）能
（4）不能 -
第21题：
一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其母亲的兄弟为红绿色盲，由此可知（）
- A、其母必为红绿色盲基因的携带者
- B、女孩必为红绿色盲基因携带者
- C、其未出世的弟弟必为红绿色盲
- D、其未出世的弟弟可能是红绿色盲
正确答案:D -
第22题：
问答题①双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？ ②双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ ③双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？ ④双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？正确答案： （1）不能
（2）不能
（3）能
（4）不能解析： 暂无解析 -
第23题：
多选题一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A该孩子的色盲基因来自祖母
B父亲的基因型是杂合子
C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4
D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
正确答案： B,C解析： 暂无解析