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血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病

题目
血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）

A血友病为伴性遗传病

B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

C血友病是单基因遗传病

D血友病是多基因遗传病

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1.血友病的遗传规律正确的是A、血友病基因位于Y染色体上B、血友病男患者和健康女性其儿子是携带者C、血友病男患者和女携带者其儿子均是患者D、血友病男患者和健康女性其女儿均是携带者E、健康男性和女携带者其儿子均是患者

2.男性，17岁，不慎摔倒后右膝关节血肿就诊，其兄患血友病B，入院经检查确诊为血友病B关于血友病B，下列提法正确的是 A.FⅨ基因位于X染色体 B.常染色体隐性遗传 C.女性常可发病 D.补充FⅨ需每日2次 E.禁用糖皮质激素

3.某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（）A、血友病为X染色体上的隐性基因控制B、血友病由X染色体上的显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制

4.关于血友病，下列说法不正确的是A.因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B.血友病A、B均为性连锁显性遗传病C.血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D.反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E.血友病B的基因位于Xq27

更多“血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法<em>不正确</em>的是（）”相关问题

  • 第1题：

    父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的儿子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？


    正确答案:他们所生的男孩中色盲的概率是50％，血友病的概率为50％，正常的概率为0。

  • 第2题：

    血友病A为（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、多基因遗传病
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、染色体畸变遗传病

    正确答案:C

  • 第3题：

    下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（） ①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4

    • A、3项
    • B、4项
    • C、5项
    • D、6项

    正确答案:C

  • 第4题：

    在下列关于血友病（伴X隐性）基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）

    • A、携带此基因的母亲把基因传给儿子
    • B、患血友病的父亲把基因传给儿子
    • C、患血友病的父亲把基因传给女儿
    • D、携带此基因的母亲把基因传给女儿

    正确答案:B

  • 第5题：

    在下列关于血友病基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）

    • A、携带此基因的母亲把基因传给儿子
    • B、患血友病的父亲把基因传给儿子
    • C、患血友病的父亲把基因传给女儿
    • D、携带此基因的母亲把基因传给女儿

    正确答案:B

  • 第6题：

    某男子患血友病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）

    • A、两个Y染色体，两个血友病基因
    • B、一个X染色体，一个Y染色体，一个血友病基因
    • C、两个X染色体，两个血友病基因
    • D、一个Y染色体，没有血友病基因

    正确答案:C

  • 第7题：

    患者，男性，19岁，摔倒后右膝关节血肿1小时就诊，其兄弟血友病B病史，入院经检查确诊为血友病B。关于血友病B提法正确的是（）

    • A、FⅨ基因位于X染色体
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、女性发病多见
    • D、补充FⅨ需每日2次以上
    • E、禁用抗纤溶药物

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    关于血友病的叙述正确的是（）。
    A

    男性可发生任何类型的血友病

    B

    女性无血友病发病者

    C

    血友病发病基因均由女性传递

    D

    血友病甲为常染色体遗传

    E

    血友病丙为性染色体遗传


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    患者，男性，19岁，摔倒后右膝关节血肿1小时就诊，其兄弟血友病B病史，入院经检查确诊为血友病B。关于血友病B提法正确的是（）
    A

    FⅨ基因位于X染色体

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    女性发病多见

    D

    补充FⅨ需每日2次以上

    E

    禁用抗纤溶药物


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
    A

    血友病为伴性遗传病

    B

    血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

    C

    血友病是单基因遗传病

    D

    血友病是多基因遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    关于血友病的叙述正确的是（）。

    • A、男性可发生任何类型的血友病
    • B、女性无血友病发病者
    • C、血友病发病基因均由女性传递
    • D、血友病甲为常染色体遗传
    • E、血友病丙为性染色体遗传

    正确答案:A

  • 第12题：

    某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者，医生询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（）

    • A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。
    • B、血友病为X染色体上的显性基因控制。
    • C、父亲是血友病基因携带者。
    • D、血友病由常染色体上的显性基因控制。

    正确答案:A

  • 第13题：

    血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（）

    • A、XHXh和XhY
    • B、XhXh和XHY
    • C、XhXh和XhY
    • D、XHXH和XhY

    正确答案:D

  • 第14题：

    一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）

    • A、祖父→父→男
    • B、外祖父→母→男孩
    • C、祖母→父→男孩
    • D、外祖母→母→男孩

    正确答案:D

  • 第15题：

    血友病B为（）。

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、多基因遗传病
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、染色体畸变遗传病

    正确答案:C

  • 第16题：

    关于血友病，下列说法不正确的是（）。

    • A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    • B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    • C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    • D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    • E、血友病B的基因位于Xq27

    正确答案:B

  • 第17题：

    问答题
    父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的女儿中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

    正确答案： 双亲的基因型是：不考虑交换，在这样的婚配形式下，他们所生的女孩中色盲的概率为50％，正常的概率为50％，血友病的概率为0。
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    关于血友病，错误的是（）
    A

    血友病A为X连锁隐性遗传

    B

    血友病B为X连锁隐性遗传

    C

    血友病A和B由男性传递、女性发病

    D

    血友病A和B由女性传递、男性发病

    E

    血友病C为常染色体不完全性隐性遗传


    正确答案： E
    解析： 血友病A和B为X连锁隐性遗传，由女性传递、男性发病。血友病C为常染色体不完全性隐性遗传，男女均可发病或传递疾病。

  • 第19题：

    单选题
    关于血友病，下列说法不正确的是（）。
    A

    因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲

    B

    血友病A、B均为性连锁显性遗传病

    C

    血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群

    D

    反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一

    E

    血友病B的基因位于Xq27


    正确答案： B
    解析： 血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲，因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群，尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

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