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有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是A、绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带B、是否经皮吸收、蓄积作用大小C、人类接触机会D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性E、NOAEL或LOAEL的大小如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外A、BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数

题目

有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是A、绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带

B、是否经皮吸收、蓄积作用大小

C、人类接触机会

D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性

E、NOAEL或LOAEL的大小

如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外A、BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了

B、用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了

C、不存在从实验动物资料外推到人的不确定性

D、未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMD

E、既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得

如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是A、制定该化学物质的卫生标准

B、对其使用进行环境检测

C、对接触人群进行观察监护

D、执行其相应的卫生标准

E、进行危险度评价

相似考题

1.为了迎接盛夏来临，李小姐特意从超市买了一瓶防晒霜，使用后在接触日光的部位出现了小疱疹，继而发展为大疱疹，并有脱屑、结痂，在慢性阶段出现苔藓样皮肤增厚，而在未接触到日光的部位未发生上述改变。考虑李小姐患有哪种疾病A、刺激性接触性皮炎B、光毒性皮炎C、光变应性接触性皮炎D、化妆品痤疮E、化妆品皮肤色素异常这种疾病属于A、抗原抗体结合反应B、细胞毒反应C、T细胞介导的湿疹样反应D、速发型变态反应E、自身免疫反应化妆品安全性评价是在A、化妆品生产以前对其原料或成品进行安全性评价B、化妆品生产之后对其原料或成品进行安全性评价C、化妆品生产之前或销售之后，对其原料或成品进行安全性评价D、化妆品生产之前或销售之前，对其原料或成品进行安全性评价E、化妆品生产中间对其原料或成品进行安全性评价

2.我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括A．《食品安全性毒理学评价程序》B．《农药安全性毒理学评价程序》C．《化妆品安全性评价程序和方法》D．《联邦食品、药物和化妆晶法》E．《化学品毒性鉴定管理规范》

3.有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。毒理学安全性评价程序的基本内容不包括A、毒理学实验前的准备工作B、资料收集C、不同阶段的毒理学试验项目D、人群接触资料E、危险度特征分析该评价程序应分为几个阶段进行A、3B、4C、5D、6E、7该评价程序不需要做哪些试验A、急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验B、急性吸入试验C、皮肤刺激试验、眼刺激试验D、皮肤变态反应试验E、皮肤光毒和光变态反应试验将动物资料外推至人不存在的问题是A、人群中个体敏感性的变异B、有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异C、低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样D、低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题E、毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL

4.化妆品安全性评价是在A．化妆品生产以前对其原料或成品进行安全性评价B．化妆品生产之后对其原料或成品进行安全性评价C．化妆品生产之前或销售之后，对其原料或成品进行安全性评价D．化妆品生产之前或销售之前对其原料或成品进行安全性评价E．化妆品生产中间对其原料或成品进行安全性评价

更多“有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的 ”相关问题

  • 第1题：

    (157～160题共用题干) 有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。 毒理学安全性评价程序的基本内容不包括

    A.毒理学实验前的准备工作

    B.资料收集

    C.不同阶段的毒理学试验项目

    D.人群接触资料

    E.危险度特征分析


    正确答案：E
    按照我国现有的毒理学评价程序《化妆品安全性评价程序和方法》评价该化学物。

  • 第2题：

    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。毒理学安全性评价程序的基本内容不包括( )

    A.毒理学实验前的准备工作
    B.资料收集
    C.不同阶段的毒理学试验项目
    D.人群接触资料
    E.危险度特征分析

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。该评价程序不需要做哪些试验( )

    A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验
    B.急性吸入试验
    C.皮肤刺激试验、眼刺激试验
    D.皮肤变态反应试验
    E.皮肤光毒和光变态反应试验

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。 如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍，其评价是（）。

    • A、毒性较强，应放弃使用
    • B、应进行慢性毒性试验进一步评价
    • C、可进行安全性评价
    • D、不必进行慢性毒性试验
    • E、可以计算安全系数

    正确答案:B

  • 第5题：

    化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍，其评价是（）

    • A、毒性较强，应放弃使用
    • B、应进行慢性毒性试验进一步评价
    • C、可进行安全性评价
    • D、不必进行慢性毒性试验
    • E、可以计算安全系数

    正确答案:B

  • 第6题：

    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是（）

    • A、制定该化学物质的卫生标准
    • B、对其使用进行环境检测
    • C、对接触人群进行观察监护
    • D、执行其相应的卫生标准
    • E、进行危险度评价

    正确答案:E

  • 第7题：

    食品安全性毒理学评价程序仅适用于评价单一化学物质的安全性。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    单选题
    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果用BMD来替代NOAEI。或LOAEL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外（）
    A

    BMD是依据剂量－反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了

    B

    用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了

    C

    不存在从实验动物资料外推到人的不确定性

    D

    未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMD

    E

    既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    以下是我国化妆品安全性评价的规定，除了（）
    A

    使用化妆品新原料生产化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准

    B

    特殊用途化妆品在投放市场前必须进行安全性评价

    C

    我国首次进口的化妆品，国外厂商或其代理商必须提供卫生安全评价材料

    D

    化妆品新原料须进行全套五项安全性评价试验

    E

    任何化妆品上市前都须进行全套五项安全性评价试验


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    我国食品中有害化学物质的安全性，毒理学评价程序中，对凡属我国创新的物质，一般都要求进行哪几个阶段的试验？

    正确答案： 一般要求进行四个阶段的试验：
    ①第一阶段的急性毒性试验。
    ②第二阶段的遗传毒性试验，传统致畸试验、短期喂养试验。
    ③第三阶段的亚慢性毒性试验：90天喂养，繁殖试验和代谢试验。
    ④第四阶段慢性试验（包括致癌试验）特别是对其中化学结构提示有慢性毒性或遗传和致癌性可能者，产量大、使用范围广，摄入机会多者，必须进行全部四个阶段的毒性试验。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    化妆品安全性评价是在（）
    A

    化妆品生产以前对其原料或成品进行安全性评价

    B

    化妆品生产之后对其原料或成品进行安全性评价

    C

    化妆品生产之前或销售之后，对原料或成品进行安全性评价

    D

    化妆品生产之前或销售之前原料或成品进行安全性评价

    E

    化妆品生产中间对其原料或成品进行安全性评价


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。 如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍，其评价是（）。
    A

    毒性较强，应放弃使用

    B

    应进行慢性毒性试验进一步评价

    C

    可进行安全性评价

    D

    不必进行慢性毒性试验

    E

    可以计算安全系数


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。

    如果用B1Vff)来替代NOAEL或LOA-
    A.BMD是依据剂量一反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了
    B.用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了
    C.不存在从实验动物资料外推到人的不确定性
    D.未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMD
    E.既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得

    答案：C
    解析：
    2.本题主要考查用BMD计算参考剂量比用NoAEL或LOAEL计算的优点，包括选项ABDE的四个优点，而选项C是两种方法都存在的局限性。

  • 第14题：

    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。将动物资料外推至人不存在的问题是( )

    A.人群中个体敏感性的变异
    B.有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异
    C.低剂量范围内的剂量.反应关系复杂多样
    D.低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题
    E.毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    我国食品中有害化学物质的安全性，毒理学评价程序中，对凡属我国创新的物质，一般都要求进行哪几个阶段的试验？


    正确答案: 一般要求进行四个阶段的试验：
    ①第一阶段的急性毒性试验。
    ②第二阶段的遗传毒性试验，传统致畸试验、短期喂养试验。
    ③第三阶段的亚慢性毒性试验：90天喂养，繁殖试验和代谢试验。
    ④第四阶段慢性试验（包括致癌试验）特别是对其中化学结构提示有慢性毒性或遗传和致癌性可能者，产量大、使用范围广，摄入机会多者，必须进行全部四个阶段的毒性试验。

  • 第16题：

    对一种化学物质进行发育毒性评价。如果致畸试验得出该化学物无致畸作用，则其致畸指数范围为（）。

    • A、<1
    • B、<10
    • C、<100
    • D、10～100
    • E、>100

    正确答案:B

  • 第17题：

    化妆品安全性评价是在（）

    • A、化妆品生产以前对其原料或成品进行
    • B、化妆品生产之后，对其原料或成品进行
    • C、化妆品生产之前或销售之后，对其原料或成品进行
    • D、化妆品生产之前或销售之前对其原料或成品进行
    • E、化妆品生产中间对其原料或产品进行安全性评价

    正确答案:D

  • 第18题：

    以下是我国化妆品安全性评价的规定，除了（）

    • A、使用化妆品新原料生产化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准
    • B、特殊用途化妆品在投放市场前必须进行安全性评价
    • C、我国首次进口的化妆品，国外厂商或其代理商必须提供卫生安全评价材料
    • D、化妆品新原料须进行全套五项安全性评价试验
    • E、任何化妆品上市前都须进行全套五项安全性评价试验

    正确答案:E

  • 第19题：

    问答题
    简述化学物质食品安全性毒理学评价程序。

    正确答案： （1）第一阶段，急性毒性实验，经口毒性：LD50，联合急性毒性。
    （2）第二阶段，遗传毒性实验，主要为传统致畸实验，确定化学物质遗传毒性。短期喂养试验（30D.
    （3）第三阶段，亚慢性毒性实验，通过90天喂养实验初步确定最大无作用剂量；繁殖实验了解受试物对动物繁殖影响及对子代的致畸作用；
    代谢实验了解受试物在体内药代动力学及靶器官
    （4）第四阶段，慢性毒性实验和致癌实验，最终确定受试物最大无作用剂量及遗传毒性。
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是（）。
    A

    制定该化学物质的卫生标准

    B

    对其使用进行环境检测

    C

    对接触人群进行观察监护

    D

    执行其相应的卫生标准

    E

    进行危险度评价


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍，其评价是（）
    A

    毒性较强，应放弃使用

    B

    应进行慢性毒性试验进一步评价

    C

    可进行安全性评价

    D

    不必进行慢性毒性试验

    E

    可以计算安全系数


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是（）。
    A

    绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带

    B

    是否经皮吸收、蓄积作用大小

    C

    人类接触机会

    D

    被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性

    E

    NOAEL或LOAEL的大小


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    化妆品安全性评价是在（　　）。
    A

    化妆品生产以前对其原料或成品进行

    B

    化妆品生产之后，对其原料或成品进行

    C

    化妆品生产之前或销售之后，对其原料或成品进行

    D

    化妆品生产之前或销售之前对其原料或成品进行

    E

    化妆品生产中间对其原料或产品进行安全性评价


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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