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下列在采样过程中涉及到的内容,无须在标签注明的是()。A、采样者B、采样地点C、采样方法D、采样时间

题目
下列在采样过程中涉及到的内容,无须在标签注明的是()。

A、采样者

B、采样地点

C、采样方法

D、采样时间

相似考题

1.中药饮片的标签不须注明的内容是A、产地B、生产企业C、生产日期D、贮藏

2.的标签应注明包装数量以及输注事项等必要内容。

3.根据下列选项，回答下列各题： A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

4.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

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  • 第1题：

    下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期SX

    下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是

    A.禁忌

    B.生产日期

    C.有效期

    D.产品批号

    E.制备过程


    正确答案：E
    略

  • 第2题：

    按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

    A:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
    B:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
    C:包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    D:药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书’’字样
    E:对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

    答案：D
    解析：
    本题考点：药品标签管理。要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条。

  • 第3题：

    1、下列关于食品标签的说法不正确的是（）

    A．食品标签不得与包装容器分开

    B．食品标签上的内容可以在流通环节中变得模糊

    C．食品标签所用文字必须是规范的汉字

    D．食品名称必须在标签的醒目位置，与净含量排在同一视野内


    食品标签上的内容可以在流通环节中变得模糊

  • 第4题：

    必须在标签上注明“服时摇匀”的是

    A、酊剂合剂
    B、溶液型合剂
    C、混悬型合剂
    D、胶体型合剂
    E、乳剂型合剂

    答案：C
    解析：
    混悬型合剂放置时间长后可能会出现分层，必须在标签上注明“服时摇匀”字样。

  • 第5题：

    药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些？
    药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
    略

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