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男性假两性畸形的发病机制不包括A、外周组织或靶器官雄激素受体缺少B、21-羟化酶缺失C、17-羟化酶缺失D、外周组织或靶器官雄激素受体功能异常E、外周组织中5旷还原酶缺乏

题目

男性假两性畸形的发病机制不包括

A、外周组织或靶器官雄激素受体缺少

B、21-羟化酶缺失

C、17-羟化酶缺失

D、外周组织或靶器官雄激素受体功能异常

E、外周组织中5旷还原酶缺乏

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1.男性两性畸形发病机制错误的是 ( )A.是男性胚胎在母体内接触雄激素过少B.促进生物合成睾酮的酶缺失或异常C.外周组织或靶器官缺少雄激素受体或受体功能异常D.母亲孕期使用了合成孕激素E.外周组织中5 a–还原酶缺乏

2.临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症缺陷的酶A、21-羟化酶B、113-羟化酶C、3β-羟类固醇脱氢酶D、17-羟化酶E、18-羟化酶

3.在先天性肾上腺皮质增生症中,主要的酶缺陷有 ( )A、21-羟化酶B、11β-羟化酶C、18-羟化酶D、17-α羟化酶E、3β-羟类固醇脱氢酶

4.男性假两性畸形的发病机制不包括A．外周组织或靶器官雄激素受体缺少B．21一羟化酶缺失C．17一羟化酶缺失D．外周组织或靶器官雄激素受体功能异常E．外周组织中5α-还原酶缺乏

更多“男性假两性畸形的发病机制不包括A、外周组织或靶器官雄激素受体缺少B、21－羟化酶缺失C、17－羟化酶缺 ”相关问题

  • 第1题：

    临床最常见的先天性肾上腺增生症缺陷的酶是( )

    A、21-羟化酶

    B、11β-羟化酶

    C、3β-羟类固醇脱氢酶

    D、17-羟化酶

    E、18-羟化酶


    参考答案：A

  • 第2题：

    哪一项不影响胚胎外生殖器向雄性分化

    A、依赖睾酮

    B、外阴局部靶器官组织中5a-还原酶

    C、外周组织和靶器官雄激素受体

    D、雄激素受体功能异常

    E、外源性雌激素


    参考答案：E

  • 第3题：

    男性假两性畸形的发病机制不包括

    A、外周组织或靶器官雄激素受体缺少
    B、21-羟化酶缺失
    C、17-羟化酶缺失
    D、外周组织或靶器官雄激素受体功能异常
    E、外周组织中5α-还原酶缺乏

    答案：B
    解析：
    21-羟化酶缺失可导致女性假两性畸形，而不是男性假两性畸形的发病机制。

  • 第4题：

    临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症患者缺陷的酶是

    A、11β-羟化酶

    B、17-羟化酶

    C、18-羟化酶

    D、21-羟化酶

    E、3β-羟类固醇脱氢酶


    参考答案：D

  • 第5题：

    男性假两性畸形的发病机制不包括

    A.外周组织或靶器官雄激素受体缺少
    B.21-羟化酶缺失
    C.17-羟化酶缺失
    D.外周组织或靶器官雄激素受体功能异常
    E.外周组织中5α-还原酶缺乏

    答案：B
    解析：
    21-羟化酶缺失可导致女性假两性畸形。男性假两性畸形(malepseudohermaph-roditism)患者染色体核型为46，XY，是X连锁隐性遗传或常染色体遗传病。有睾丸，无子宫。由于生精功能异常和阴茎极小，一般无生育能力。此病的发病机制有：①生物合成睾酮的17-羟化酶缺失；②外周组织中5α-还原酶缺乏；③外周组织或靶器官雄激素受体缺少或功能异常。

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