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更多“血友病甲和乙的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.性连锁隐性遗传C.常染色体隐性遗传D.性连锁显性遗 ”相关问题
  • 第1题:

    血友病为

    A.常染色体显性遗传

    B.X性连锁隐性遗传

    C.常染色体隐性遗传

    D.性连锁显性遗传

    E.多基因遗传


    正确答案:B

  • 第2题:

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.性连锁隐性遗传
    D.性连锁显性遗传
    E.多基因遗传

    血友病

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    血友病A为

    答案:C
    解析:
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。

  • 第4题:

    其遗传方式为( )

    A.常染色体显性遗传

    B.性连锁显性遗传

    C.性连锁隐性遗传

    D.常染色体隐性遗传

    E.不确定


    正确答案:D

  • 第5题:

    血友病甲属于

    A.伴Y染色体隐性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X-连锁隐性遗传
    D.X-连锁显性遗传
    E.常染色体显性遗传

    答案:C
    解析:
    血发病甲和乙为X-连锁隐性遗传,血友病丙为常染色体不完全性隐性遗传。