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染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制

题目

染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。

A、染色体断裂率

B、染色体位易位

C、染色体倒位

D、细胞分裂过程中染色体部分不分离

E、染色体发生核内复制

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1.光学显微镜不能观察到的遗传物质突变类型为A、基因突变B、染色体易位C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体断裂

2.染色体数目畸变是A、断裂B、重复C、缺失D、易位E、非整倍体

3.一个染色体片段的位置改变了为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位

4.自然流产时染色体异常大多是A．染色体断裂B．染色体缺失C．染色体易位D．染色体数目异常E．染色体倒位

更多“染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞 ”相关问题

  • 第1题：

    标准型21-三体的染色体畸变来源是( )

    A、染色体的丢失

    B、染色体的断裂

    C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D、染色体发生易位

    E、染色体发生倒位


    参考答案：C

  • 第2题：

    自然流产时染色体异常大多是

    A.染色体断裂
    B.染色体缺失
    C.染色体易位
    D.染色体数目异常
    E.染色体倒位

    答案：D
    解析：
    自然流产的主要原因是染色体异常，染色体异常多为数目异常，其次为结构异常（如染色体断裂、缺失或易位等）。故本题的正确答案为D。

  • 第3题：

    6、重复、缺失、倒位、易位均有可能由染色体断裂后错误重接引起。


    错

  • 第4题：

    染色体数目异常的基础是( )。

    A.染色体易位
    B.着丝粒分裂
    C.染色体断裂
    D.染色体倒位
    E.染色体不分离

    答案：E
    解析：
    染色体数目异常可分为整倍改变、非整倍改变和嵌合体。整倍改变是以细胞中2n为标准，以n为基数染色体数目成倍地增加或减少。非整倍体异常产生的原因包括染色体不分离和染色体丢失。嵌合体异常发生和有丝分裂不分离和染色体丢失有关。

  • 第5题：

    染色体数目异常的基础主要是（）

    A染色体复制

    B染色体断裂

    C染色体易位

    D染色体不分离


    D
    略

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