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一个染色体片段的位置改变了为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位

题目

一个染色体片段的位置改变了为( )。

A.染色体断裂

B.染色体缺失

C.染色体重复

D.染色体倒位

E.染色体易位

相似考题

1.光学显微镜不能观察到的遗传物质突变类型为A、基因突变B、染色体易位C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体断裂

2.自然流产时染色体异常大多是A．染色体断裂B．染色体缺失C．染色体易位D．染色体数目异常E．染色体倒位

3.关于细菌基因多点突变表述错误的是A、染色体重排B、染色体倒位C、染色体重复D、染色体缺失E、DNA损伤超过大突变

4.标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位

参考答案和解析
参考答案：E
更多“一个染色体片段的位置改变了为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体 ”相关问题

  • 第1题：

    在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为( )。

    A.染色体断裂

    B.染色体缺失

    C.染色体重复

    D.染色体倒位

    E.染色体易位


    参考答案：C

  • 第2题：

    染色体数目异常的基础是( )。

    A.染色体易位
    B.着丝粒分裂
    C.染色体断裂
    D.染色体倒位
    E.染色体不分离

    答案：E
    解析：
    染色体数目异常可分为整倍改变、非整倍改变和嵌合体。整倍改变是以细胞中2n为标准，以n为基数染色体数目成倍地增加或减少。非整倍体异常产生的原因包括染色体不分离和染色体丢失。嵌合体异常发生和有丝分裂不分离和染色体丢失有关。

  • 第3题：

    染色体结构异常的类型中，属于不稳定畸变的是

    A.缺失
    B.相互易位
    C.重复
    D.环状染色体
    E.倒位

    答案：D
    解析：
    染色体畸变有些类型是稳定的，可通过细胞分裂传给子代。比如：缺失、倒位、重复及平衡易位等，多数为染色体重排，可在机体或细胞群传递；还有些类型如无中心粒的片段、双中心粒染色体、环状染色体等属于不稳定的畸变，通常由于它们丧失重要的遗传物质或有丝分裂的机械障碍导致细胞死亡。

  • 第4题：

    某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a,b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（　　）。


    A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失
    B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加
    C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
    D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体

    答案：C
    解析：
    a图中的同源染色体二种各有二条，而一种竞有三条，这可能是减数第一次分裂后期同源染色体未分开或减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分开所致，应为三体；b图中一条染色单体“4”片段明显重复一个，应为染色体片段的增加；C图含三套一样的染色体，应为三倍体；d图一条染色单体“3、4”片段没有了，为染色体片段的缺失。

  • 第5题：

    在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体重复
    • D、染色体倒位
    • E、染色体易位

    正确答案:C

  • 第6题：

    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

    • A、染色体缺失
    • B、染色体断裂
    • C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体发生易变
    • E、染色体发生倒位

    正确答案:C

  • 第7题：

    具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）

    • A、等臂染色体
    • B、染色体倒位
    • C、染色体缺失
    • D、染色体易位
    • E、染色体重复

    正确答案:D

  • 第8题：

    自然流产时染色体异常大多是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体易位
    • D、染色体数目异常
    • E、染色体倒位

    正确答案:D

  • 第9题：

    染色体断裂导致的畸变有（）

    • A、缺失
    • B、重复
    • C、易位
    • D、倒位

    正确答案:B,C,D

  • 第10题：

    单选题
    染色体数目异常形成的可能原因是（）
    A

    染色体断裂和倒位

    B

    染色体倒位和不分离

    C

    染色体断裂和丢失

    D

    染色体不分离和丢失

    E

    染色体断裂后非正常连接


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体重复

    D

    染色体倒位

    E

    染色体易位


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    自然流产时染色体异常大多是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体易位

    D

    染色体数目异常

    E

    染色体倒位


    正确答案： C
    解析： 自然流产的主要原因是染色体异常，染色体异常多为数目异常，其次为结构异常(如染色体断裂、缺失或易位等)。故本题的正确答案为D。

  • 第13题：

    5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

    A．染色体易位

    B．染色体缺失

    C．染色体倒位

    D．染色体重复

    E．染色体重叠


    正确答案：A

  • 第14题：

    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

    A.染色体缺失
    B.染色体重叠
    C.染色体倒位
    D.染色体重复
    E.染色体易位

    答案：E
    解析：

  • 第15题：

    关于倒位的描述正确的是

    A.染色体上的基因有丢失
    B.染色体只发生一次断裂
    C.染色体两臂均断裂断片互换
    D.染色体旋转180度
    E.以上都不对

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    当一条染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成（）。

    • A、等臂染色体
    • B、双着丝粒染色体
    • C、环状染色体
    • D、倒位染色体
    • E、重复

    正确答案:C

  • 第17题：

    一个染色体片段的位置改变了为（）。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体重复
    • D、染色体倒位
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第18题：

    5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

    • A、染色体易位
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体重叠

    正确答案:A

  • 第19题：

    一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成（）。

    • A、缺失
    • B、倒位
    • C、易位
    • D、重复
    • E、插入

    正确答案:D

  • 第20题：

    染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是（）染色体，形成重复环的是（）染色体，形成倒位环的是（）染色体。而相互易位则联会成（）结构。


    正确答案:正常；重复；一对；“十”字形

  • 第21题：

    各种染色体的变化都是起源于什么？（）

    • A、染色体缺失
    • B、染色体重复
    • C、染色体倒位
    • D、染色体断裂

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    各种染色体的结构变化都是起源于（）。
    A

    染色体缺失

    B

    染色体重复

    C

    染色体倒位

    D

    染色体断裂


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    一个染色体片段的位置改变了为（）。
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体重复

    D

    染色体倒位

    E

    染色体易位


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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