血友病A缺乏的凝血因子是A.ⅤB.ⅫC.ⅦD.ⅨE.Ⅺ

①血友病甲，即因子Ⅷ（抗血友病球蛋白）缺乏症；②血友病乙，即因子Ⅸ（血浆凝血活酶成分）缺乏症；③血友病丙，即因子Ⅺ（血浆凝血活酶前质）缺乏症。

【该题针对“实践能力-血友病护理措施”知识点进行考核】

血友病是性连锁隐性遗传病。是由遗传性因子Ⅷ和Ⅺ基因缺陷、突变、插入等导致内源性凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。包括血友病A或称血友病甲，因子Ⅷ缺乏症或者AHG缺乏症；血友病B或称血友病乙，因子Ⅺ缺乏。血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中的vWD合成与表达缺陷而导致它的质和量异常所引起的出血性疾病。血管性血友病是仅次于血友病A的另一种常见出血性疾病。血管性血友病Ⅰ型主要是由于vWD合成减少所致，而vWD多聚体的结构基本正常。

血友病分为甲、乙、丙型，甲型是由于缺乏凝血因子Ⅷ而导致，终生在轻微损伤后发生长时间出血。