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药品养护工作的关键是，严格控制库房的（）、严禁（）入库、定期进行药品（）抽查、严格执行出入库管理（双人签字）制度、严格实行药品（）的出库原则。

题目
药品养护工作的关键是，严格控制库房的（）、严禁（）入库、定期进行药品（）抽查、严格执行出入库管理（双人签字）制度、严格实行药品（）的出库原则。
相似考题

1.药品经营企业的药品入库和出库必须执行A．进货检查验收制度B．保管制度C．检查制度D．产地依据《药品管理法》

2.药品仓库或库房对从药厂、药品经营公司发送的药品，进行接货、验收、入库、入帐一系列工作（ ）

3.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括A、应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品B、专柜应当使用保险柜C、专库和专柜应当实行双人双锁管理D、应当配备专(兼)职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册E、药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符

4.法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（ ）。A.药品内在质量检验制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度

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  • 第1题：

    保管与储存麻醉药品和第一类精神药品的关键措施是

    A．入库双人验收

    B．出库双人复核

    C．入库双人验收，做到账物相符

    D．出库双人复核，做到账物相符

    E．入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符


    正确答案：E

  • 第2题：

    药品入库依照先进先出、近期先出、易变先出的原则。因此，药品堆码应该按照

    A．药品产地

    B．药品生产批号

    C．药品库房设施

    D．药品入库数量

    E．药品入库时间


    正确答案：B

  • 第3题：

    药品入库和出库必须执行检查制度的部门是


    正确答案：B

  • 第4题：

    药品经营企业药品的入库、出库必须执行（ ）。

    A.核对制度
    B.检查制度
    C.双人验收制度
    D.保管制度
    E.核准制度

    答案：B
    解析：
    药品入库和出库必须执行检查制度。

  • 第5题：

    药品入库和出库必须执行检查制度。


    正确答案:正确

  • 第6题：

    药品疫苗的领用与库房管理实行双人签字制，有领用签字确认记录。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    需要专人负责管理，建立专用账册，入库双人验收，出库双人复核的药品为（）

    • A、危险品
    • B、麻醉药品
    • C、一类精神药品
    • D、二类精神药品
    • E、毒性药品

    正确答案:B,C

  • 第8题：

    麻醉、精神药品管理要求不包括（）

    • A、临床使用麻醉精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理
    • B、麻醉、精神药品管理要求专人负责，专柜加锁管理药品
    • C、麻醉、精神药品实行专册管理
    • D、麻醉、精神药品入库.出库应双人验收、双人复核
    • E、麻醉、精神药品专册保管期，保管期限应当在该药品有效期满之日起≥5年

    正确答案:B

  • 第9题：

    银行现金库房管理与守卫的要求是（）。

    • A、实行双人管理制度
    • B、严格控制非管库人员进入库房
    • C、非规定物品一律不准存入库房内
    • D、守库员实行坐班守库制度

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    多选题
    麻醉药品和第一类精神药品要（）
    A

    入库双人验收

    B

    入库三人验收

    C

    出库双人复核

    D

    帐物相符

    E

    出库三人符合


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    法律法规未强制要求药品经营企业执行的是
    A

    药品内在质量检验制度

    B

    药品入库和出库检查制度

    C

    药品效期管理制度

    D

    药品保管制度


    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    药品经营企业药品的入库、出库必须执行（　　）。
    A

    核对制度

    B

    检查制度

    C

    双人验收制度

    D

    核准制度

    E

    保管制度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品出、入库要严格执行


    正确答案：D

  • 第14题：

    药品出库无需严格实行双人发货制度的是：

    A．毒性药品

    B．麻醉药品

    C．二类精神药品

    D．放射性药品

    E．一类精神药品


    正确答案：C

  • 第15题：

    药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

    药品入库要严格验收；50件以下应该抽取
    A.5件
    B.4件
    C.3件
    D.2件
    E.1件

    答案：D
    解析：
    1.验收抽样比例：不足2件时逐件检查验收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。
    2.药品入库验收内容包括：外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点；在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。不是检查每一最小销售单元的质量。
    3.验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。

  • 第16题：

    麻醉药品和第一类精神药品要（）

    • A、入库双人验收
    • B、入库三人验收
    • C、出库双人复核
    • D、帐物相符
    • E、出库三人符合

    正确答案:A,C,D

  • 第17题：

    下列关于卫生处理药品储存管理的表述，错误的是（）

    • A、保管人员应为健康成年人，经过专业培训，持证上岗
    • B、贮存卫生处理药物的仓库，应建立严格的出入库管理制度
    • C、药品入库验收应在库房外安全地点进行
    • D、药品出库，应按生产日期选用最新的药品出库

    正确答案:D

  • 第18题：

    关于麻醉药品出入库管理，以下说法正确的是：（）

    • A、入库验收必须货到即验
    • B、双人清点
    • C、验收记录双人签字
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第19题：

    保管与储存麻醉药品和第一类精神药品的关键措施是（）

    • A、入库双人验收
    • B、出库双人复核
    • C、入库双人验收，做到账物相符
    • D、出库双人复核，做到账物相符
    • E、入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符

    正确答案:E

  • 第20题：

    法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）

    • A、药品内在质量检验制度
    • B、药品入库和出库检查制度
    • C、药品效期管理制度
    • D、药品保管制度

    正确答案:A

  • 第21题：

    多选题
    需要专人负责管理，建立专用账册，入库双人验收，出库双人复核的药品为（）
    A

    危险品

    B

    麻醉药品

    C

    一类精神药品

    D

    二类精神药品

    E

    毒性药品


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于麻醉药品出入库管理，以下说法正确的是：（）
    A

    入库验收必须货到即验

    B

    双人清点

    C

    验收记录双人签字

    D

    以上都是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《药品管理法》未作规定的制度是（）
    A

    药品储备制度

    B

    药品不良反应报告制度

    C

    药品入库和出库必须执行检查制度

    D

    医疗用毒性药品特殊管理制度

    E

    基本药物制度


    正确答案： A
    解析： 《药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。第二十条：药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。第二十六条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。第二十八条：医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。第三十五条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条：国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。第三十七条：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。第四十三条：国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。第七十一条：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。卫生部等9部门于2009年8月18日发布《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，正式启动国家基本药物制度建设工作。

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