niusouti.com

在电子政务实施过程中对其进行的各项审查、监督等活动,称之为()。A.事前监理B.事中监理C.事后监理D.全程监理

题目
在电子政务实施过程中对其进行的各项审查、监督等活动,称之为()。

A.事前监理

B.事中监理

C.事后监理

D.全程监理


相似考题
更多“在电子政务实施过程中对其进行的各项审查、监督等活动,称之为()。 ”相关问题
  • 第1题:

    医疗机构制剂配制监督管理是指 ( )

    A.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动

    B.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动

    C.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动

    D.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动

    E.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动


    正确答案:D
    解析:《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行):医疗机构制剂配制监督管理的含义

  • 第2题:

    下列各项属于会计事前监督的有()。

    A、为未来经济活动制定定额、编制预算
    B、对正在发生的经济活动及其核算资料进行审查
    C、对未来经济活动在经济上是否可行进行分析
    D、对已发生的经济活动及其核算资料进行审查

    答案:A,C
    解析:
    事前监督强调审查未来经济活动,事中监督审查正在发生的经济活动,事后监督是审查已经发生的经济活动。选项B是事中监督,选项D是事后监督。

  • 第3题:

    根据药品生产监督管理的规定,药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理 活动是
    A.进行审查、许可、质量认证等管理活动
    B.进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动
    C.进行审查、许可、检查等管理活动
    D.进行审查、许可、检验、认证等管理活动
    E.进行审查、验收、许可、检查等管理活动


    答案:C
    解析:

    本题考查药品生产监督管理的相关知识。
    药品生产监督管理包括依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、检查等管理活动。质量认证 由GXP负责;验收是技术性工作;检验也是技术性工作,只有“审查、许可、检查”是行政性工作。新 大纲不考查此内容。

  • 第4题:

    作为监控主体之一的施工单位,在施工作业实施过程中,根据其监理规划与实施细则,采取现场旁站、巡视、平行检验等形式,对施工质量进行监督检查。


    答案:错
    解析:
    作为监控主体之一的项目监理机构,在施工作业实施过程中,根据其监理规划与实施细则,采取现场旁站、巡视、平行检验等形式,对施工质量进行监督检查,如发现工程施工不符合工程设计要求、施工技术标准和合同约定的,有权要求建筑施工企业改正。

  • 第5题:

    关于电子政务项目档案管理下列说法不正确的是( )

    A.电子政务项目实施机构应明确电子政务项目档案工作主管领导,制定档案工作计划,建立健全归档制度、档案分类编号方案等管理制度和业务规范,配备档案管理人员,提供档案管理所需经费、设备、场地等条件。
    B.电子政务项目实施机构应对参建单位进行档案管理交底、指导、培训,对参建单位移交的档案进行审核、验收。
    C 建设单位的档案管理部门应对电子政务项目的档案管理进行业务指导并提出具体要求,对实施机构制定的档案管理制度和业务规范进行审查,对电子政务档案的收集、整理、移交进行业务指导。
    D.电子政务项目档案是在电子政务项目建设全过程中形成的、具有保存价值的各种形式和载体的历史记录,是电子政务项目竣工验收、运行维护、升级改造等工作的重要依据。

    答案:A
    解析:
    政务项目实施机构应明确电子政务项目档案工作主管领导,制定档案工作计划,建立健全归档制度、档案分类编号方案等管理制度和业务规范,配备具有专业知识和技能的档案管理人员,提供档案管理所需经费、设备、场地等条件。