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更多“血友病A为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不完 ”相关问题
  • 第1题:

    血友病B为

    A.常染色体隐性遗传

    B.多基因遗传病

    C.x连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.染色体畸变遗传病


    正确答案:C

  • 第2题:

    肝豆状核变性属于()。

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.Y染色体隐性遗传


    正确答案:B

  • 第3题:

    血友病A

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不全显性遗传


    正确答案:C
    血友病A是x连锁隐性遗传,其余各项均不是;

  • 第4题:

    苯丙酮尿症的遗传形式为

    A.常染色体显性遗传

    B.X连锁隐性遗传

    C.X连锁显性遗传

    D.常染色体隐性遗传

    E.X连锁不完全显性遗传


    正确答案:D
    丙酮尿症为常染色体隐性遗传。

  • 第5题:

    先天愚型属

    A.常染色体畸变

    B.常染色体显性遗传

    C.常染色体隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.X连锁隐性遗传


    正确答案:A

  • 第6题:

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不完全显性遗传


    参考答案:A

  • 第7题:

    苯丙酮尿症的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁显性遗传

    D.X连锁隐性遗传

    E.伴性不完全显性遗传


    正确答案:B

  • 第8题:

    血友病甲属于

    A.伴Y染色体隐性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X-连锁隐性遗传
    D.X-连锁显性遗传
    E.常染色体显性遗传

    答案:C
    解析:
    血发病甲和乙为X-连锁隐性遗传,血友病丙为常染色体不完全性隐性遗传。

  • 第9题:

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    血友病A为

    答案:C
    解析:
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。

  • 第10题:

    血友病B()

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第11题:

    血友病A()

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第12题:

    单选题
    血友病B为().
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案: A
    解析: 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。

  • 第13题:

    血友病A的遗传方式

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.常染色体不全显性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.X连锁隐性遗传


    参考答案:E

  • 第14题:

    苯丙酮尿症的遗传形式为

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.X连锁不完全显性遗传


    正确答案:B
    解析:苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛查,可早期诊断。有家族史夫妇,产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

  • 第15题:

    遗传性Ⅺ因子缺乏症

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不全显性遗传


    正确答案:A
    遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

  • 第16题:

    关于21-三体综合征的说法正确的是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁显性遗传

    D.X连锁隐性遗传

    E.常染色体畸变


    正确答案:E
    81.答案[E] 解析:21-_体综合征是最常见的常染色体畸变综合征,患者体内多了一条21号染色体。

  • 第17题:

    血友病A为

    A.常染色体隐性遗传

    B.多基因遗传病

    C.x连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.染色体畸变遗传病


    正确答案:C
    血友病A、B均为x连锁隐性遗传疾病。

  • 第18题:

    该病的遗传方式主要为

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁显性遗传

    D.X连锁隐性遗传

    E.线粒体遗传


    正确答案:D

  • 第19题:

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.性连锁隐性遗传
    D.性连锁显性遗传
    E.多基因遗传

    血友病

    答案:C
    解析:

  • 第20题:

    苯丙酮尿症的主要遗传方式为:( )

    A.常染色体显性遗传
    B.多基因遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.常染色体隐性遗传

    答案:E
    解析:

  • 第21题:

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    答案:A
    解析:
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。

  • 第22题:

    血友病A为().

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第23题:

    单选题
    血友病A为().
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案: D
    解析: 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。