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根据《云南省禁毒条例》的规定,药品生产、批发、零售企业发现(),应当立即停止销售并向药品监管行政主管部门或者公安机关报告。A.超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的B.出售的含麻黄碱类复方制剂被用于非法目的的C.依照处方多次购买含麻黄碱类复方制剂的D.购买含麻黄碱类复方制剂的人与药剂师有亲戚关系的

题目
根据《云南省禁毒条例》的规定,药品生产、批发、零售企业发现(),应当立即停止销售并向药品监管行政主管部门或者公安机关报告。

A.超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的

B.出售的含麻黄碱类复方制剂被用于非法目的的

C.依照处方多次购买含麻黄碱类复方制剂的

D.购买含麻黄碱类复方制剂的人与药剂师有亲戚关系的

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1.根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 （ ）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品C.应当立即控制和收回存在安全隐患的药品，保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性D.应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告

2.根据《云南省禁毒条例》的规定,药品生产、批发、零售企业发现出售的含麻黄碱类复方制剂被用于非法目的,或者超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂,未立即停止销售并向有关部门报告的,由药品监管行政主管部门予以警告,并处()罚款。A.3万元以上5万元以下B.5千元以上5万元以下C.5万元以上10万元以下D.1万元以上3万元以下

3.《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是A.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告E.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

4.依据《药品召回管理办法》的有关规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()。A、应当向药品监督管理部门报告B、应当通知药品生产企业或者供货商C、应当立即停止销售或者使用该药品D、应当立即退给药品生产企业或者供货商E、应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

参考答案和解析
参考答案：ABC
更多“根据《云南省禁毒条例》的规定,药品生产、批发、零售企业发现(),应当立即停止销售并向药品监管行政主管部门或者公安机关报告。 ”相关问题

  • 第1题：

    药品生产、批发企业发现出售的含麻黄碱类复方制剂被用于非法目的的，应当立即停止销售，并向()报告。

    A、食品药品监督管理部门和公安机关

    B、食品药品监督管理部门及政府部门

    C、禁毒委员会

    D、食品药品监督管理部门及禁毒部门


    答案：A

  • 第2题：

    根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

    A.应当立即停止销售或者使用该药品

    B.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

    C.应当立即退给药品生产企业或者供货商

    D.应当通知药品生产企业或者供货商

    E.应当向药品监督管理部门报告


    正确答案：ABDE

  • 第3题：

    根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

    A.应立即控制和收回存在安全隐患的药品
    B.应立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告
    C.应立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
    D.应立即停止销售或使用该药品，通知药品生产企业或供货商，并向药品监督管理部门报告

    答案：D
    解析：
    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。

  • 第4题：

    根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

    A、应当立即停止销售或者使用该药品

    B、应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

    C、应当立即退给药品生产企业或者供应商

    D、应当通知药品生产企业或者供货商

    E、应当向药品监督部门报告


    参考答案：ABDE

  • 第5题：

    根据《药品召回管理办法》，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的

    A.应当立即停止销售或者使用该药品

    B.应当通知药品生产企业或者供货商

    C.应当立即退给药品生产企业或者供货商

    D.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

    E.应当向药品监督管理部门报告


    正确答案：ABDE
    略

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