需通过省级卫生监督机构生产能力审核,再报卫生部审批的是( )。
A.混凝剂
B.超滤净水器
C.纳滤净水器
D.管材管件
1.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部B、省级卫生部门C、省级药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理局E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
2.《医疗机构制剂许可证》( )A.由卫生部审批B.由国家药品监督管理局审批C.由省级卫生部门审批D.由省级药品监督管理部门审批E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
3.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、省级卫生部门D、省级药品监督管理部门E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
4.《医疗机构制剂许可证》的审批A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
第1题:
发给《医疗器械生产企业许可证》的
A.省级卫生管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门商同卫生部
E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
第2题:
第3题:
577、第三代组合净水工艺的核心是
A.微滤
B.超滤
C.纳滤
D.反渗透
第4题:
第5题: