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mRNA链插入或缺失碱基可能使下游翻译氨基酸序列改变 A.涉及遗传密码的连续性 B.涉及遗传密码的简并性 C.涉及遗传密码的通用性 D.涉及遗传密码的摆动性

题目
mRNA链插入或缺失碱基可能使下游翻译氨基酸序列改变

A.涉及遗传密码的连续性
B.涉及遗传密码的简并性
C.涉及遗传密码的通用性
D.涉及遗传密码的摆动性
相似考题

1.mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料

2.mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。

3.造成镰刀形红细胞贫血的原因是( )A、碱基缺失B、碱基错配C、碱基插入D、DNA重排E、DNA链间交链

4.移码突变是指( )A、碱基对的缺失和插入B、不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入C、DNA链的大段缺失和插入D、三联密码的缺失和插入E、染色体的缺失和插入

更多“mRNA链插入或缺失碱基可能使下游翻译氨基酸序列改变 ”相关问题

  • 第1题：

    密码的摆动性是指( )。

    A.密码的三联体不间断，需要三个一组连续读

    B.一个氨基酸有2～4个密码子编码

    C.所有生物共用一套遗传码

    D.mRNA链上，碱基的插入或缺失

    E.密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对


    参考答案：E

  • 第2题：

    mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的

    A．连续性

    B．特异性

    C．通用性

    D．摆动性

    E．简并性


    正确答案：A

  • 第3题：

    mRNA碱基缺失或插入可引起框移突 变是由于密码的
    A连续性 B特异性 C通用性 D摆动性 E简并性


    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    镰状细胞贫血是异常血红蛋白基因纯合子的临床表现，已知血红蛋白β链有一个氨基酸改变了，最可能的突变机制是( )

    A.单个碱基取代
    B.3个碱基缺失
    C.2个碱基插入
    D.不分离

    答案：A
    解析：
    镰状细胞贫血的血红蛋白β链第6个氨基酸由缬氨酸取代了正常p链的谷氨酸，这是由于第6个密码子中间碱基由A改变为T，即点突变。

  • 第5题：

    下列有关遗传信息传递过程的叙述，错误的是（）

    • A、DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则
    • B、核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程
    • C、DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸
    • D、DNA复制、转录都是以DNA一条链为模板，翻译则以mRNA为模板

    正确答案:D

  • 第6题：

    一个双螺旋DNA片段的模板链含有顺序： 5￠GTTAACACCCCTGACTTCGCGCCGTCG3￠ （a）写出从这条链转录产生的mRNA的碱基顺序； （b）从（a）中的mRNA的5￠-末端开始翻译产生的肽链的氨基酸顺序是什么？（参考密码表） （c）合成此多肽需消耗多少ATP


    正确答案: A.转录产生mRNA的碱基顺序为：
    5￠-CGACGGCGCGAAGUCAGGGGUGUUAAC-3￠
    B.Arg-Arg-Arg-Glu-Val-Arg-Gly-Val-Lys（不考虑起始密码和终止密码）
    C.在蛋白质合成过程中，每个氨基酸活化消耗2个高能键（ATP→AMP），进位和转肽各需要1个GTP，每往肽链中加入1个氨基酸要消耗4个ATP，所以以上肽链合成需要9×4=36个ATP（不考虑起始和终止）。

  • 第7题：

    烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定，容易脱落形成DNA链上的无碱基位点，复制时可以插入任何核苷酸，造成DNA序列改变。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    mRNA分子的碱基序列被转化成相应的氨基酸序列的过程成为：（）

    • A、复制
    • B、转录
    • C、翻译
    • D、转化
    • E、转座

    正确答案:C

  • 第9题：

    填空题
    双链DNA的一条链含有下列顺序∶  5′TCGTCGACGATGATCATCGGCTACTCGA 3′  从它转录出来的mRNA的碱基顺序是（）；  由此mRNA的第一个碱基开始译读出的氨基酸顺序是（）；  如果该DNA片段的3′端缺失第二个T，相应的mRNA编码的氨基酸顺序是（）。

    正确答案： 5′UCGAGUAGCCGAUGAUCAUCGUCGACGA3′,Ser-Ser-Ser-Arg,Ser-Ser-Ala-Asp-Asp-His-Arg-Arg-Arg
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    移码突变是指（）
    A

    碱基对的缺失和插入

    B

    不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入

    C

    DNA链的大段缺失和插入

    D

    三联密码的缺失和插入

    E

    染色体的缺失和插入


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    mRNA碱基插人或缺失可造成框移突变由于密码的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是由于密码的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列哪项特点导致蛋白翻译时,mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠,均造成移码突变()

    A、 方向性

    B、 简并性

    C、 连续性

    D、 通用性


    参考答案：C

  • 第14题：

    mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的

    A. 摆动性

    B. 通用性

    C. 连续性

    D. 简并性

    E. 特异性


    正确答案：C
    略

  • 第15题：

    mRNA中碱基插入或缺失可改变翻译产物的氨基酸结构，这涉及遗传密码的

    A.通用性
    B.摆动性
    C.简并性
    D.连续性

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是（）。

    • A、移码突变
    • B、碱基缺失
    • C、碱基置换
    • D、碱基插入

    正确答案:C

  • 第17题：

    框移突变是指（）。

    • A、密码的三联体不间断，需要三个一组连续读
    • B、一个氨基酸有2～4个密码子编码
    • C、所有生物共用一套遗传码
    • D、mRNA链上，碱基的插入或缺失
    • E、密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对

    正确答案:D

  • 第18题：

    双链DNA的一条链含有下列顺序∶  5′TCGTCGACGATGATCATCGGCTACTCGA 3′  从它转录出来的mRNA的碱基顺序是（）；  由此mRNA的第一个碱基开始译读出的氨基酸顺序是（）；  如果该DNA片段的3′端缺失第二个T，相应的mRNA编码的氨基酸顺序是（）。


    正确答案:5′UCGAGUAGCCGAUGAUCAUCGUCGACGA3′；Ser-Ser-Ser-Arg；Ser-Ser-Ala-Asp-Asp-His-Arg-Arg-Arg

  • 第19题：

    mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的（）。

    • A、摆动性
    • B、通用性
    • C、连续性
    • D、简并性
    • E、特异性

    正确答案:C

  • 第20题：

    问答题
    一个双螺旋DNA片段的模板链含有顺序： 5￠GTTAACACCCCTGACTTCGCGCCGTCG3￠ （a）写出从这条链转录产生的mRNA的碱基顺序； （b）从（a）中的mRNA的5￠-末端开始翻译产生的肽链的氨基酸顺序是什么？（参考密码表） （c）合成此多肽需消耗多少ATP

    正确答案： A.转录产生mRNA的碱基顺序为：
    5￠-CGACGGCGCGAAGUCAGGGGUGUUAAC-3￠
    B.Arg-Arg-Arg-Glu-Val-Arg-Gly-Val-Lys（不考虑起始密码和终止密码）
    C.在蛋白质合成过程中，每个氨基酸活化消耗2个高能键（ATP→AMP），进位和转肽各需要1个GTP，每往肽链中加入1个氨基酸要消耗4个ATP，所以以上肽链合成需要9×4=36个ATP（不考虑起始和终止）。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析：
    编码蛋白质的三联体密码在翻译时是连续阅读的，既不问断也不重叠，因而碱基缺失或插入可引起框移，除非缺失或插碱基数为3或3的倍数。

  • 第22题：

    单选题
    造成镰刀形红细胞贫血的原因是（）
    A

    碱基缺失

    B

    碱基错配

    C

    碱基插入

    D

    DNA重排

    E

    DNA链间交链


    正确答案： D
    解析： 考点：点突变。由错配及一个核苷酸插入或缺失所导致的突变统称为点突变。镰刀形红细胞贫血主要病因是点突变（碱基错配），患者血红蛋白β亚基基因有一个碱基发生点突变A→T，使第6位谷氨酸密码子突变为缬氨酸的密码子；仅此一个氨基酸之差，导致血红蛋白聚集形成纤维沉淀，红细胞变形为镰刀状。

  • 第23题：

    单选题
    mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的（）
    A

    摆动性

    B

    通用性

    C

    连续性

    D

    简并性

    E

    特异性


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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