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通过Ⅰ相代谢可使药物分子引入或暴露出A.氨基、羧基、烃基、羟基 B.羟基、羧基、巯基、硝基 C.羟基、卤素、巯基、氨基 D.巯基、氨基、氰基、羧基 E.巯基、羟基、氨基、羧基

题目
通过Ⅰ相代谢可使药物分子引入或暴露出

A.氨基、羧基、烃基、羟基
B.羟基、羧基、巯基、硝基
C.羟基、卤素、巯基、氨基
D.巯基、氨基、氰基、羧基
E.巯基、羟基、氨基、羧基
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1.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()。A、羟基B、卤素C、氨基D、羧基E、磺酸基

2.在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A、苯基B、卤素C、烃基D、羟基E、酯基

3.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基

4.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()。A、苯基B、卤素C、烃基D、羟基E、酯基

参考答案和解析
答案：E
解析：
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  • 第1题：

    药物代谢需将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合（ ）。

    A．羧基

    B．含氮杂环

    C．烷烃或芳烃

    D．氨基

    E．羟基


    正确答案：C

  • 第2题：

    药物分子中引入羟基或羧基（ ）。


    正确答案：B

  • 第3题：

    药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的

    A．脂溶性降低

    B．脂溶性增高

    C．脂溶性不变

    D．水溶性增高

    E．水溶性不变


    正确答案：B
    在药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的脂溶性增高；引入羟基、羧基、脂氨基等。可使药物的脂溶性降低。所以答案为B。

  • 第4题：

    通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出()

    A.羟基、卤素、巯基

    B.巯基、羟基、羧基

    C.羟基、硝基、氰基

    D.烃基、氨基、巯基


    参考答案：B

  • 第5题：

    通过Ⅰ相代谢可使药物

    A、脂溶性增大

    B、暴露出非极性基团

    C、稳定性增强

    D、活性提高

    E、引入或暴露出极性基团


    参考答案：E

  • 第6题：

    通过Ⅰ相代谢可使药物

    A.暴露出非极性基团
    B.脂溶性增大
    C.活性提高
    D.稳定性增强
    E.引入或暴露出极性基团

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    药物通过肝脏代谢后不会

    A.毒性降低或消失
    B.作用降低或消失
    C.分子量减小
    D.极性增高
    E.脂溶性加大

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。

    • A、水溶性降低
    • B、脂溶性增高
    • C、脂溶性不变
    • D、水溶性增高
    • E、水溶性不变

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    药物通过肝脏代谢后不会（　　）。
    A

    毒性降低或消失

    B

    作用降低或消失

    C

    分子量减小

    D

    极性增高

    E

    脂溶性加大


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（ ）。
    A

    羟基

    B

    烃基

    C

    氨基

    D

    羧基

    E

    磺酸基


    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）
    A

    羟基

    B

    卤素

    C

    氨基

    D

    羧基

    E

    磺酸基


    正确答案： C
    解析： 引入卤素后药物的亲脂性增强，药物作用时间延长。

  • 第13题：

    药物分子中引入卤素、烃基或硫原子（ ）。


    正确答案：A

  • 第14题：

    Ⅰ相代谢主要是通过酶的催化作用,在药物分子中引入或暴露出极性基团,可以生成如下极性基团。()

    A、羟基

    B、羧基

    C、氨基

    D、巯基


    正确答案:A,B,C,D

  • 第15题：

    以下对药物的电子云密度分布和药效关系的描述正确的是

    A．受体和酶都是蛋白质，不带电荷

    B．药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定电子云相适应时，由于电荷产生的静电引力，有利于药物分子与受体或酶结合，形成比较稳定的药物—受体或药物—酶的复合物

    C．在苯甲酸乙酯的5位上引入氨基，可使药物与受体结合得更牢固，作用时间延长

    D．在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增强

    E．以上说法都正确


    正确答案：B
    受体和酶都是以蛋白质为主要成分的生物大分子，其电子云密度的分布是不均匀的，若药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定电子云相适应时，由于电荷产生的静电引力，有利于药物分子与受体或酶结合，形成比较稳定的药物，受体或药物，酶的复合物。所以答案为B。

  • 第16题：

    药物通过肝脏代谢后不会

    A、毒性降低或消失

    B、作用降低或消失

    C、分子量减小

    D、极性增高

    E、脂溶性加大


    参考答案：E

  • 第17题：

    引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大

    A．脂烃基

    B．羟基

    C．氯或溴原子

    D．羧基

    E．芳烃基


    正确答案：ACE

  • 第18题：

    在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加

    A.苯基
    B.羟基
    C.酯基
    D.卤素
    E.烃基

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。

    第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括
    A.羟基
    B.烃基
    C.羧基
    D.巯基
    E.氨基

    答案：B
    解析：
    第Ⅰ相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。

  • 第20题：

    对药物的电子云密度分布和药效的关系错误的说法是（）

    • A、受体和酶都是蛋白质，其电子云密度分布不均匀，可带有正负两种电荷
    • B、药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定受体相适应时，由于电荷产生的静电引力，有利于药物分子与受体或酶结合，形成比较稳定的药物-受体或药物-酶的复合物
    • C、在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基，可使药物与受体结合的更牢固，作用时间延长
    • D、在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增强
    • E、以上说法都不对

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的（）。
    A

    脂溶性降低

    B

    脂溶性增高

    C

    脂溶性不变

    D

    水溶性增高

    E

    水溶性不变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加
    A

    苯基

    B

    卤素

    C

    烃基

    D

    羟基

    E

    酯基


    正确答案： B
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。
    A

    水溶性降低

    B

    脂溶性增高

    C

    脂溶性不变

    D

    水溶性增高

    E

    水溶性不变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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