第1题:
药品生产企业,是指生产药品的( )企业和( )企业。
第2题:
特殊管理药品是指
A.放射性药品
B.麻醉药品
C.毒性药品
D.戒毒药品
E.精神药品
第3题:
以下药品管理法规用语含义错误的是:
A.辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
B.药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业
C.药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业
D.药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售
E.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
第4题:
药品不良事件是指
第5题:
第6题:
下列对毒品的定义叙述正确的是()
第7题:
(1).()是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
第8题:
麻醉药品是指连续使用后易产生(),()的药品。
第9题:
依照《药品管理法》,下列说法有误的一项是()
第10题:
《药品管理法实施条例》中的词语含义,下列解释不正确的是()
第11题:
医疗用毒性药品()
第12题:
指我国未生产过的药品
指在我国首次生产的药品
指未曾在中国销售的药品
指未曾在中国境内上市销售的药品
第13题:
以下关于精神药品的说法中,最正确的是
A.是指列入精神药品目录的药品,分为第一类精神药品和第二类精神药品
B.是指列入精神药品目录的药品和其他物质,分为第一类精神药品和第二类精神药品
C.精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质,分为甲类精神药品和乙类精神药品
D.是指列入精神药品目录的药品,分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品
E.是指列入精神药品目录的药品和其,他物质,分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品
第14题:
使用该药品可能引起严重健康危害的
A.一级召回是指
B.二级召回是指
C.三级召回是指
D.药品召回是指
E.安全隐患是指
第15题:
药品经营范围( )。
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
第16题:
新药的概念是
A.新药是指我国未生产过的药品
B.新药是指在我国首次生产的药品
C.新药是指未曾在中国销售的药品
D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
E.新药是指新生产的药品
第17题:
药品的有效期是指药品被批准的使用期限。()
第18题:
药品经营方式,是指药品批发和药品零售。()
第19题:
新药的概念是
第20题:
以下有关医疗用毒性药品的叙述中,最正确的是()
第21题:
《药品管理法实施条例》中的词语含义,下列解释正确的有()
第22题:
药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的剂型和规格。
第23题:
对
错
第24题:
一级召回是指
二级召回是指
三级召回是指
药品召回是指
安全隐患是指