第1题:
布洛芬的检查项目有
A.氯化物
B.释放度
C.溶出度
D.直接滴定法
E.非水溶液滴定法
《中国药典》(2010年版)规定:
第2题:
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查
A.重量差异和溶出度
B.重量差异和崩解时限
C.含量均匀度和崩解时限
D.含量均匀度和溶出度
E.溶出度和崩解时限
第3题:
用《中国药典》(2015年版)溶出度第一法测定时,溶出介质的温度一般为
A、30℃±0.5℃
B、30℃±1℃
C、35℃±1℃
D、37℃±0.5℃
E、37℃±1℃
第4题:
《中国药典> 2010年版二部收载的溶出度测定方法中的第一法为
A.循环法
B.小杯法
C.桨法
D.篮法
E.崩解仪法
第5题:
《中国药典》(2010年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查
A.溶出度
B.释放度
C.含量均匀度
D.有关物质
E.游离水杨酸
第6题:
测定片剂等固体制剂的溶出度时,温度影响药物的溶出率,因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是
A.室温
B.37℃±0.5℃
C.20℃
D.20℃±0.1℃
E.25℃±0.5℃
第7题:
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融散时限检查
E.片重差异检查
第8题:
《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有()、()和()。
第9题:
中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
第10题:
《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
第11题:
循环法
小杯法
浆法
转篮法
崩解仪法
第12题:
密度测定
融变时限测定
重量差异检查
药物溶出速度与吸收试验
第13题:
布洛芬及其片剂的含量测定采用
A.氯化物
B.释放度
C.溶出度
D.直接滴定法
E.非水溶液滴定法
《中国药典》(2010年版)规定:
第14题:
《中国药典》(2005年版)收载的对乙酰氨基酚制剂中需检查溶出度的有( )
第15题:
《中国药典》(2015年版)溶出度测定共有
A、一种方法
B、两种方法
C、三种方法
D、四种方法
E、五种方法
第16题:
[121~124]
A.酸碱滴定法
B.铈量法
C.非水溶液滴定法
D.溴酸钾法
E.高效液相色谱法
121.《中国药典》(2010年版)异烟肼含量测定方法为
122.《中国药典》(2010年版)阿司匹林的含量测定方法为
123.《中国药典》(2010年版)维生素Bi的含量测定方法为
124.《中国药典》(2010年版)硝苯地平的含量测定方法为
第17题:
《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为
A、循环法
B、小杯法
C、浆法
D、转篮法
E、崩解仪法
第18题:
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行
A. 含量测定
B. 崩解时限检查
C. 含量均匀度检查
D. 融散时限检查
E. 片重差异检查
第19题:
第20题:
中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
第21题:
中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()
第22题:
《中国药典》2005年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为()
第23题:
崩解仪法
转篮法
桨法
循环仪法
小杯法