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巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R1的总碳数1～2最好B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C.R2以乙基取代起效快D.若R（R1）为H原子，仍有活性E.1位的氧原子被硫取代起效慢

题目

巴比妥类药物构效关系表述正确的是

A.R1的总碳数1～2最好

B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代

C.R2以乙基取代起效快

D.若R（R1）为H原子，仍有活性

E.1位的氧原子被硫取代起效慢

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1.以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用

2.巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R1的总碳数1～2最好 B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代 C.R2以乙基取代起效快 D.若R（R1）为H原子，仍有活性 E.1位的氧原子被硫取代起效慢

3.对巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R的总碳数1～2最好B.R(R)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C.R以乙基取代起效快D.若R(R)为H原子，仍有活性E.1-位的氧原子被硫取代起效慢

4.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E.环上5位取代基的结构会影响作用时间

更多“巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R1的总碳数1~2最好B.R(R1)应为2~5碳链取代,或有一为苯环取代 ”相关问题

  • 第1题：

    对巴比妥类药物构效关系表述正确的是




    A:R1的总碳数1～2最好
    B:R(R1)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
    C:R2以乙基取代起效快
    D:若R(R2)为H原子，仍有活性
    E:1-位的氧原子被硫取代起效慢

    答案：B
    解析：
    1-位的氧原子被硫取代起效快。R2以甲基取代起效快。若R(R1)为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或有一为苯环取代，R和R1的总碳数为4～8最好。

  • 第2题：

    用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中的（　）

    A不饱和碳氧双键

    B不饱和碳氮双键

    C互变异构中形成的羟基

    D取代基中含有的双键

    E取代基中含有的苯环


    E
    略

  • 第3题：

    用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中

    A．不饱和碳氧双键

    B．不饱和碳氮双键

    C．取代基中含有的苯环

    D．取代基中含有的双键


    BE

  • 第4题：

    巴比妥类药物构效关系表述正确的是

    A、R1的总碳数1～2最好
    B、R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
    C、R2以乙基取代起效快
    D、若R（R1）为H原子，仍有活性
    E、1位的氧原子被硫取代起效慢

    答案：B
    解析：
    1位的氧原子被硫取代起效快。R2以甲基取代起效快。若R（R1）为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或一为苯环取代，R和R1的总碳数为4～8最好。

  • 第5题：

    3、用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中

    A．不饱和碳氧双键

    B．不饱和碳氮双键

    C．取代基中含有的苯环

    D．取代基中含有的双键


    B

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