niusouti.com

关于Ⅰ期临床研究的内容,叙述正确的是A、应选择目标适应证患者作为受试者B、试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范(GMP)C、一般要求受试者例数为200例以上D、Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等E、女性受试者无须考虑其生理周期的影响

题目

关于Ⅰ期临床研究的内容,叙述正确的是

A、应选择目标适应证患者作为受试者

B、试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范(GMP)

C、一般要求受试者例数为200例以上

D、Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等

E、女性受试者无须考虑其生理周期的影响


相似考题
更多“关于Ⅰ期临床研究的内容,叙述正确的是A、应选择目标适应证患者作为受试者B、试验全程应贯彻执行药品 ”相关问题
  • 第1题:

    Ⅱ期临床试验对象是

    药物临床评价的对象A、患者

    B、健康受试者

    C、特殊人群

    D、目标适应证患者

    E、普通或特殊人群患者


    正确答案:D

  • 第2题:

    以下关于新药I期临床研究中人体药物动力学试验说法正确的是()

    A.I期临床人体药代动力学实验需要通过伦理委员会批准

    B.必须选择目标适应症患者进行试验

    C.必须在男性受试者中进行试验

    D.给药途径通常选择静脉注射


    I 期临床人体药代动力学实验需要通过伦理委员会批准

  • 第3题:

    1、以下关于新药I期临床研究中人体药物动力学试验说法正确的是

    A.I期临床人体药代动力学实验需要通过伦理委员会批准

    B.必须选择目标适应症患者进行试验

    C.必须在男性受试者中进行试验

    D.给药途径通常选择静脉注射


    I 期临床人体药代动力学实验需要通过伦理委员会批准;研究目的包括药物的耐受性及人体对药物的作用;通常在正常成年人进行试验,受试者最好男女相等

  • 第4题:

    Ⅲ期临床试验对象是

    药物临床评价的对象A、患者

    B、健康受试者

    C、特殊人群

    D、目标适应证患者

    E、普通或特殊人群患者


    正确答案:D

  • 第5题:

    以下关于新药I期临床研究中人体药物动力学试验说法正确的是

    A.I期临床人体药代动力学实验需要通过伦理委员会批准

    B.必须选择目标适应症患者进行试验

    C.必须在男性受试者中进行试验

    D.给药途径通常选择静脉注射


    I 期临床人体药代动力学实验需要通过伦理委员会批准