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属于我国“全面控制药品质量”科学管理-的法令性文件为A．GLPB．GBPC．GSBD．GPAE．GPC

题目

属于我国“全面控制药品质量”科学管理-的法令性文件为

A．GLP

B．GBP

C．GSB

D．GPA

E．GPC

相似考题

1.根据我国质量控制基本准则,下列各项中既属于全面质量控制要求,又属于审计项目质量控制要求的有( )。A．咨询B．指导和监督C．业务承接D．复核

2.我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP

3.在控制过程中应强调相对新的工具和过程,以下属于信工具的是()A、全面质量管理B、目标成本技巧C、排序比较技巧D、科学管理E、及时生产技巧

4.全面控制药品质量的科学管理条例有哪些?

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  • 第1题：

    属于我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件为

    A、GLP

    B、GBP

    C、GSB

    D、GAP

    E、GPC


    参考答案：A

  • 第2题：

    不属于我国对药品质量全程控制的法令性文件的是

    A.GLP
    B.ChP
    C.GMP
    D.GCP
    E.GSP

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    目前公认的全面控制药品质量的法规有（）、（）、（）、（）。
    GLP；GMP；GSP；GCP
    略

  • 第4题：

    属于我国"全面控制药品质量"科学管理的法令性文件为

    A.GLP
    B.GBP
    C.GSB
    D.GAP
    E.GPC

    答案：A
    解析：
    《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)；《药品生产质量管理规范》(GMP)；<药品经营质量管理规范》(GSP)；<药品临床试验管理规范》(GCP)。

  • 第5题：

    属于我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件为

    A:GLP
    B:GBP
    C:GSB
    D:GAP
    E:GPC

    答案：A
    解析：
    《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)；《药品生产质量管理规范》(GMP)；《药品经营质量管理规范》(GSP)；《药品临床试验管理规范》(GCP)。

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