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下列有关处方药与非处方药的叙述中错误的是( )A．《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”B．处方药与非处方药由医药销售商自行界定C．处方药与非处方药由医生商自行界定D．处方药与非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定E．处方药是SFDA批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性

题目

下列有关处方药与非处方药的叙述中错误的是( )

A．《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”

B．处方药与非处方药由医药销售商自行界定

C．处方药与非处方药由医生商自行界定

D．处方药与非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定

E．处方药是SFDA批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性

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1.根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是（）A．处方药B．非处方药C．保健药品D．首次在中国销售的药品

2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的A、有效性B、安全性C、给药途径D、剂型E、适应证

3.规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》

4.依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列属于政府定价的药品是（ ）。A．国家基本药物B．处方药C．甲类非处方药D．国家储备药品E．国家基本医疗保险药品

更多“下列有关处方药与非处方药的叙述中错误的是( )A.《中华人民共和国药品管理法》规定:“国家对药品 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是

    A、处方药

    B、非处方药

    C、甲类非处方药

    D、乙类非处方药

    E、非药品


    参考答案：E

  • 第2题：

    规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是

    A、《药品管理法实施条例》

    B、《中华人民共和国药品管理法》

    C、《医疗机构管理条例》

    D、《医疗机构药事管理规定》

    E、《新药注册管理办法》


    参考答案：B

  • 第3题：

    A.《中华人民共和国药品管理法》
    B.《药品管理法实施条例》
    C.《医疗机构管理条例》
    D.《医疗机构药事管理规定》
    E.《新药注册管理办法》

    规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第三十七条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。

  • 第4题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

    A．《中华人民共和国药品管理法》

    B．《药品管理法实施条例》

    C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D．《处方药与非处方药分类管理办法》

    E．《药品流通监督管理办法》


    正确答案：A
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：总则

  • 第5题：

    规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是

    A.《药品管理法实施条例》
    B.《中华人民共和国药品管理法》
    C.《医疗机构管理条例》
    D.《医疗机构药事管理规定》
    E.《新药注册管理办法》

    答案：B
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定了“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”，这也是国际上通用的药品管理模式。

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