《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.杂质检查
C.晶型检查
D.含量均匀度检查
E.粒度检查
1.中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
2.《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.无菌检查 B.主药含量测定 C.崩解时限检查 D.晶型检查 E.粒度检查
3.中国药典规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查 B:纯度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:分散性检查
4.《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查
第1题:
第2题:
第3题:
11、中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行
A.崩解时限检查
B.主药含量检查
C.热原实验
D.含量均匀度检查
第4题:
第5题: